动脉网第一时间获悉， 鲲石生物 成功完成了由 青岛瀛海安泰股权投资合伙企业（有限合伙） 独家投资的数千万元人民币Pre A+轮融资。 本轮资金将加速推动公司多款产品的临床试验和商业化进程，为公司未来的发展注入强劲动力。 鲲石生物成立于2021年，是一家处于临床阶段的专注于肿瘤和慢性病的巨噬细胞药物研发企业，也是全球唯一串联活细胞因子并具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台的公司。

在充满机遇与挑战的2025年伊始，鲲石生物成功完成了数千万元人民币的Pre A+轮融资，由青岛瀛海安泰股权投资合伙企业（有限合伙）独投。 本轮融资资金将有利于进一步加快公司多款产品的临床试验和商业化进程，为公司未来的发展注入强大的动力。 鲲石生物成立于2021年，是一家处于临床阶段的专注于肿瘤和慢性病的巨噬细胞药物研发企业，是全球唯一串联活细胞因子并具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台的公司。

这一次，创新药支付的主角变成了商保。 去年底，丙类药品目录放出风声，引发药企、保司热切关注，业内热议丙类目录制定方案。 今年2月，一份重磅文件《关于完善药品价格形成机制的意见（征求意见稿）》传出，写明将由“医保部门、商业保险公司等相关方共同制定丙类目录”，保司将坐上谈判桌，与药企共同磋商丙类药品的支付协议。

随着生物技术的飞速发展，抗体药物已成为现代医学中不可或缺的一部分。 抗体药物具有高度的特异性和有效性，能够精准地靶向疾病相关的分子，因此在癌症、自身免疫性疾病、感染性疾病等领域展现出巨大的治疗潜力。 近年来，百奥赛图推出的“千鼠万抗”计划，结合全人抗体人源化小鼠技术，开发了大量的全人抗体分子，为抗体药物研发开辟了新的道路。

2020年爆发的新冠疫情对全球的人类生活、经济活动造成了巨大的冲击，针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2），上海交通大学细胞工程与抗体药物教育部工程研究中心朱建伟团队，前期联合杰科（天津）生物、中国疾控中心病毒病预防控制所、河南省人民医院、武汉病毒所、美国德州大学西南医学中心、美国JECHO实验室和上海杰科研究院等单位成功开发了二款新冠中和抗体，并被中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行人体试验。 相关的研究学术论文发表在Cell Discovery 2022, Virologica Sinica 2022, Pharmaceuticals 2022, Acta Pharmacologica Sinica 2023,Acta Pharmaceutica Sinica B 2023, Gene & Diseases 2024等期刊上。 然而，病毒的不断突变使原本针对特定病毒株设计的抗体失去了应有的效果。

对于肠癌患者来说如何提前预警。 今天分享的案例是一例MSI-H的结直肠癌患者，接受PD-1抗体治疗后出现快速进展。 通过NGS动态监测血液MSI变化，发现血液MSI动态变化可提前预警疾病进展。

药明康德内容团队整理。 Biohaven公司公布了其皮下给药的在研小分子蛋白降解剂BHV-1300的1期临床试验的新结果。 BHV-1300在选择性清除目标IgG（IgG1、IgG2和IgG4）方面具有独特优势，同时保留IgG3水平。

细菌免疫治疗因其独特的肿瘤靶向性和免疫调节潜力，成为癌症治疗的另一个新兴策略。 对于细菌肿瘤疗法，一个看似矛盾的双重挑战是： 如何让细菌在逃避先天免疫系统攻击的同时，只在肿瘤内激发抗肿瘤免疫？ 该问题成为细菌疗法迈向临床应用的瓶颈。

如今，借助先进的标记和成像技术我们早已知道， 这层血-脑屏障由大脑毛细血管的内皮细胞和脑组织中的星形胶质细胞组成，是保护大脑免受循环炎症因子、病原体等伤害的关键壁垒 。 他们还通过动物实验发现，修复老年小鼠的血-脑屏障，阻挡衰老血液对大脑的影响，可以让衰老的大脑“重返青春”。 多年来，研究者发现有许多带糖链的分子（包括糖蛋白、糖脂，甚至糖RNA）分布在细胞表面，影响各种生物学过程。

在过去十年（2015-2024年）中，FDA批准了462种新药，比上一个十年（2005-2014年）的273次批准增长了69% （图1）。 然而在这十年间的后五年，FDA批准新药数量的增长率已大幅放缓。 2005年至2014年间，批准的复合年增长率（CAGR）为8.3%，从2015年到2024年下降到仅1.2%。