近日，海南苏生生物从瑞士引进的“聚酯胶原骨修复材料”正式获批Ⅲ类医疗器械注册证， 成为国内首个在“乐城研用+海口生产”协同模式下获批上市的医疗器械 。 一时间，行业引起激烈反响，因为又一大爆款单品即将来临。 近期，先声药业发布了2024年正面盈利预告，预计其2024年财政年度经调整归属于公司权益股东的利润将达到10.03亿元至10.33亿元， 相较于2023年财政年度的7.19亿元，增幅约为39.5%至43.7% 。

2025年3月，上海某头部三甲医院内镜中心，一场微观革命颠覆着消化道早癌筛查的标准——在国产500倍细胞内镜的实时成像下，原本在常规内镜视野中模糊不清的食管黏膜表面，此刻纤毫毕现：黏膜表面的正常细胞与异常增大的癌变细胞群泾渭分明，毛细血管的扭曲形态也清晰可见。 常规内镜检查需取出病灶组织活检确认肿瘤，而细胞内镜可直接进行精准光学活检诊断，使医生无需依赖活检即可完成精准诊断。 而医生正在操作的这款细胞内镜，正是由浙江之科立上医疗科技有限公司（以下简称“之科立上”）自主研发的500倍细胞内镜（浙械注准20232062041）。

上海愈方生物医药科技有限公司（以下简称“愈方生物”），近日宣布 完成超亿元PreA轮融资 。 本轮融资将用于推进愈方生物的心脏基因治疗核心管线JV101的临床研发及多项心衰适应症的拓展研究。 作为上实资本旗下上海生物医药创新转化基金于2022年8月天使轮独家领投项目 ，愈方生物依托端粒精准调控技术平台，持续深耕心力衰竭及其他退行性疾病。

近日，上海玄宇医疗器械有限公司（玄宇医疗）与项日葵医疗科技（上海）有限公司（项日葵医疗）正式达成战略合作。 双方宣布将围绕玄宇医疗自主研发的Rhythpulse®多通道心脏脉冲电场消融系统（PFA）展开深度合作 ，项日葵医疗将为该产品提供品牌运营、市场推广及渠道建设等全方位支持，共同推动这一创新技术在房颤治疗领域的临床应用与市场覆盖。 玄宇医疗则将专注于产品生产、临床支持及后续技术迭代，确保产品性能与国际领先水平同步。

在专题发布会上，中国医科大学附属第一医院单忠艳教授主持并指出， Ⅲ期临床试验显示该药疗效与安全性可比肩美国同类产品，对改善患者突眼、复视具有独特优势。 作为具有明确临床优势的生物制剂，替妥尤单抗的即将上市，标志着我国内分泌领域自主创新药物研发取得重要突破。 替妥尤单抗是全球首个申报上市的改良型IGF-1R单抗，其独特分子设计可阻断致病信号通路。

近日，国际血液学领域顶级期刊《Blood》（IF:21.0）刊登了正大天晴自主研发的首创新药（First-in-class）罗伐昔替尼的研究成果，是国产原研创新药在国际舞台的一大突破。 作为全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂，罗伐昔替尼在治疗慢性移植物抗宿主病、骨髓纤维化、噬血细胞综合征等疾病中展现出广阔的治疗潜力， 目前在国内处于上市审评阶段。 异基因造血干细胞移植（HSCT）是治疗恶性血液病的有效方法。

难治性慢性咳嗽 （ RCC ）临床 治疗 仍然是一个长期存在的难题，传统治疗方法往往难以奏效。 就连近年被寄予厚望的 P2X3 拮抗剂 ，也是屡屡受挫： 默沙东的gefapixant连续两次遭FDA拒绝批准；恒瑞医药近期也放弃HRS-2261 。 这一认识的核心是 “ 内感知 ” 的概念 —— 大脑感知和解释身体内部信号的能力。

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 2025年3月1日，由广东省药学会、广东省药学会罕见病专家委员会（以下简称“罕见病专委会”）主办，南方医科大学南方医院、广州医科大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学孙逸仙纪念医院联合承办的“广东省药学会罕见病专家委员会2025年学术年会”在广州顺利召开。 省卫健委医政处处长陈永嘉受邀出席大会并致辞，他肯定并感谢了罕见病专委会及众多罕见病专家对广东罕见病诊疗工作所做出的努力，尤其是专家组在广东诊疗协作网搭建、培训等方面的工作。

近期，新格元助力的多项研究通过单细胞转录组学技术，在癌症、神经退行性疾病和免疫治疗等领域取得了突破性进展。 以下是 2025年2月的部分项目文章精彩集锦 ，让我们一探究竟。 FBXO31介导的OGT泛素化维持O-GlcNAc酰化稳态以抑制子宫内膜恶性肿瘤。

3月8日， OptiLight全国首发仪式暨干眼治疗新进展学术交流会在北京茗视光眼科隆重举行 。 全国各地眼科同仁齐聚一堂，共同见证了创新一代 眼科专研 优化 脉冲光—— OptiLight点睛之笔 ，在屈光围手术期干眼管理、儿童及老年人干眼治疗等全新临床应用，翻开了干眼精准治疗新篇章。 茗视光眼科专门设立了干眼中心，为患者提供全面、精准、个性化的干眼诊疗服务。