Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 11 起投融资事件 （3.3-3.8） ：。 从药物类型来看，资本关注的研发领域包括 小分子、siRNA、ADC、细胞疗法、降解剂、疫苗 等。 丹擎医药完成 1.5 亿元融资。

3 月 9 日，诺诚健华宣布，在正在召开的 2025 年美国皮肤病学会年会 （2025 AAD Annual Meeting） 上，该公司以 重磅口头报告 （late-breaking oral presentation） 形式发布了其自主研发的 新型 TYK2 抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病 II 期临床数据。 该药目前 正在国内开展治疗斑块状银屑病的 Ⅲ 期临床 。 本次公布的是一项随机双盲安慰剂对照 II 期临床试验，旨在评估 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性。

Spevatamig（PT886）是一款全球首创的新型双抗，可以同时靶向肿瘤细胞表面的claudin 18.2和CD47，用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 Spevatamig（PT886）已于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定，并于2024年获得FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗转移性claudin 18.2阳性胰腺癌患者。 Spevatamig（PT886）在美国的多中心I/II期临床试验（NCT05482893），即TWINPEAK研究，旨在评估spevatamig（PT886）在局部晚期或转移性胃腺癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，正在进行spevatamig（PT886）单药、与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合、与化疗联合（联合或不联合帕博利珠单抗）的临床研究。

3月7日，北京，思路迪医药 （ 1244.HK） 宣布自主研发 的用于核酸药物递送的 脂质纳米颗粒（LNP） 中 关键组分可电离阳离子脂质 近期 已 申报PCT专利。 通过 利用 人工智能（ AI ） 设计 并 筛选了 数百个 脂质 化合物，针对不同的 细胞 种类 和器官 靶向 建立 了 可电离阳离子脂质研发平台, 高效协同 自研mRNA肿瘤疫苗项目的开发，突破递送技术壁垒、 提高药物 靶向性 ， 解决 非特异性 组织分布 等 难题 ， 提升 药物开发效率并构建 产品 差异化竞争优势。 肿瘤疫苗旨在 诱导 患者的 细胞 免疫系统， 特异性地 针对 肿瘤细胞 进行攻击， 从而 实现肿瘤生长的控制和 肿瘤的 清除。

腺苷钴胺是一种抗贫血药物，适用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。 乳果糖口服溶液为国家基药品种，医保乙类。 药学研究：酮咯酸氨丁三醇注射液。

视网膜作为大脑的延伸，其发育研究为揭示中枢神经系统的构建规律提供了独特的研究窗口。 视网膜发育过程中高度特化的细胞类型分化机制——如视杆细胞、视锥细胞及多种中间神经元的发生，不仅揭示了神经细胞命运决定的普遍规律，更因其明确的层状结构和可追踪的发育轨迹，成为解析神经元亚型特异性分化调控的理想系统。 近期的研究借助单细胞测序及荧光免疫染色技术揭示，不同类型的中间神经元由多种中间前体细胞分化而来，其发育启动时间及空间分布呈现显著的异质性。

抑郁症是一种最常见的精神疾病，其特征是持续的情绪低落、兴趣丧失和精力减退。 据世界卫生组织 （WHO） 数据显示，全球约有3.8%的人口患有抑郁症，已成为仅次于癌症的人类第二大“健康杀手”。 近年来，靶向NMDA受体的抗抑郁疗法，因其起效快、单剂药效持久等优势成为领域新前沿。

正常上皮组织的稳态维持依赖于干细胞的自我更新，而以Wnt信号为代表的信号通路的异常激活可导致细胞过度增殖并最终引发肿瘤。 相比于CSC在肿瘤发生中的明确作用，CDC的功能尚待进一步研究。 细胞多样性是肿瘤生长和转移的核心，而近年来发现的CDC向 CSC 的去分化现象进一步表明，细胞可塑性对维持肿瘤活力至关重要 【2】 。

上次谈到BI公司MDM2-p53 PPI抑制剂 临床分子 brigimadlin，其简略版发现过程如下图所示。 但未详细交代最初螺环scaffold的由来。 这在BI公司16年的文章中有提及，如下图所示。

血脑屏障（BBB）是一种由大脑微血管内皮细胞构成的特殊结构，它能够保护大脑免受血液中有害物质的侵害，但同时也限制了大多数系统性治疗药物进入脑实质，导致脑内肿瘤治疗困难且预后不佳。 与此同时，人表皮生长因子受体3（HER3）在多种转移性肿瘤中表达增加，且与脑转移相关。 HER3的高表达与多种临床靶向治疗的耐药性相关，使其成为肿瘤治疗中的一个重要靶点。