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  • Prog. Retin. Eye Res.重磅综述!告别传统!OCTA眼科血管成像精准诊断系统性疾病,但挑战依然存在!
    前沿研究
    光学相干断层扫描血管成像(OCTA)是一种非侵入性的成像技术,能够详细地可视化眼底的血管结构,包括视网膜和脉络膜的微血管。 然而,OCTA的应用范围不仅限于眼科疾病,它还为研究系统性疾病(如糖尿病、高血压、心血管疾病和神经退行性疾病)提供了新的视角。 系统性疾病通常涉及全身多个器官和系统的功能障碍,这些疾病往往伴随着微血管结构和功能的改变。
    医信眼科
    2025-03-11
    血管成像 OCTA
  • 和铂医药宣布任命刘毅博士为全球法务负责人
    人事变动
    和铂医药(股票代码:02142.HK), 一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司,今日宣布正式任命刘毅博士为高级副总裁,全球法务负责人。 刘毅博士将常驻美国,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报 。 他还将负责公司的全球知识产权战略。
    和铂医药
    2025-03-11
    肿瘤 刘毅
  • 和铂医药宣布任命Michael D. Patten为首席战略官
    人事变动
    和铂医药(股票代码:02142.HK), 一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司,今日宣布正式任命Michael D. Patten为首席战略官。 Michael将常驻美国,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报 。 在 担任首席战略官期间,Michael将负责制定并统筹和铂医药全球业务发展战略及开发策略,深度管理、运营并强化公司的全球战略合作伙伴网络及生态圈,聚焦中国以外的高潜力海外市场,并进一步提升和铂医药的全球影响力 。
    和铂医药
    2025-03-11
    肿瘤
  • 新一代抗血小板新药苯磺酸CG-0255在中国一期临床给药已全部完成
    临床研究
    近日,上海柯君医药科技有限公司(以下简称“柯君医药”)宣布, 其自主研发的新一代抗血小板药物苯磺酸CG-0255注射剂和口服胶囊两个剂型在 中国的一期临床试验给药已全部完成,安全性良好,各项指标均符合预 期 。 苯磺酸CG-0255是柯君医药创新设计的新一代革命性的抗血小板药物,具有注射 和口服 两种剂型,正在开发针对急性冠状动脉综合征、近期心肌梗死、近期中风及外周动脉疾病等适应症的临床治疗方案,以解决未满足的临床痛点,并为广泛的心脑血管患者提供更好的抗板解决方案。 CG-0255 是创新设计的新一代革命性的抗血小板药物,开发了经静脉注射和口服两种剂型。
    柯君 CUREGENE
    2025-03-11
    苯磺酸
  • 师从诺奖得主,中国博后一作Cell论文:揭开人类基因组中的潜伏病毒对癌症免疫治疗的影响
    前沿研究
    内源性逆转录病毒 (Endogenous Retrovirus,ERV) 是数百万年前远古逆转录病毒入侵整合到人类基因组的遗迹——“古病毒化石”。 这些在人类基因组中潜伏的 ERV 通常是沉默的,但在某些情况下,它们中的一些可会被重新激活并产生病毒蛋白。 2025 年 2 月 28 日,诺奖得主、哈佛大学医学院 Dana-Farber 癌症研究所 William Kaelin ;免疫疗法和癌症疫苗先驱 Catherine Wu 及 Broad 研究所 Steven Carr 团队合作 ( 蒋沁沁 博士等人为第一作者) 在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为: HIF regulates multiple translated endogenous retroviruses: Implications for cancer immunotherapy 的研究论文。
    药渡
    2025-03-11
    cancer
  • Sun Pharma豪掷数亿美金收购Checkpoint,全球皮肤癌治疗赛道迎来“破局者”
    交易并购
    2025年3月9日,全球仿制药龙头企业印度太阳制药(Sun Pharma)宣布以每股4.10美元现金(总对价3.55亿美元)+0.70美元或有价值权(CVR)的收购方案,全资收购美国肿瘤免疫疗法公司Checkpoint Therapeutics。 此举标志着Sun Pharma正式切入实体瘤创新药赛道,并握紧全球首个PD-L1皮肤癌疗法UNLOXCYT™的钥匙。 FDA首款皮肤鳞癌PD-L1疗法。
    药渡
    2025-03-11
    PDL1 皮肤癌
  • 难治性高血压患者血压显著降低!创新小分子疗法两项关键性临床试验结果积极
    临床研究
    Mineralys Therapeutics今日宣布,在研疗法lorundrostat,在治疗无法控制高血压(uHTN)和难治性高血压(rHTN)的关键性3期临床试验Launch-HTN和关键性2期临床试验Advance-HTN中均达到预先设定的主要疗效终点,并展现出良好的安全性和耐受性。 Launch-HTN试验是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照的3期试验,招募的成年受试者在使用2至5种抗高血压药物后仍未达到血压目标。 试验达到了主要终点, lorundrostat(50 mg)组在第6周采用自动血压检测评估时,收缩压降低16.9 mm Hg,安慰剂校正后下降9.1 mm Hg(p
    药明康德
    2025-03-11
    高血压 小分子疗法
  • 获持久缓解患者提高5倍!重磅抗炎药年中有望再添新适应症
    临床研究
    日前,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)在2025年美国皮肤科学会(AAD)年会上,公布了关键性2/3期临床试验ADEPT的积极结果。 ADEPT试验达到了所有主要及关键次要终点, 接受Dupixent治疗的患者获得持久缓解的比例是安慰剂组的5倍。 Dupixent治疗BP的补充生物制品许可申请(sBLA)已经获得FDA授予的 优先审评资格 ,有望在今年年中获批。
    药明康德
    2025-03-11
    抗炎药
  • 百时美施贵宝TYK2抑制剂最新3期结果公布;超3.5亿美元助力PD-L1抑制剂全球性推广
    临床研究
    过半患者产生应答,百时美施贵宝TYK2抑制剂3期临床结果公布。 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)日前在2025美国皮肤科学会(AAD)年会上,公布了关键3期临床试验POETYK PsA-2的积极结果。 该试验旨在评估 酪氨酸激酶2( TYK2)抑制剂颂狄多(氘可来昔替尼,deucravacitinib)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的疗效和安全性。
    药明康德
    2025-03-11
    TYK2 PDL1 颂狄多
  • 首个!碱基编辑疗法获得临床概念验证
    临床研究
    Beam Therapeutics今日宣布,在研单碱基编辑疗法BEAM-302在1/2期临床试验中获得积极结果。 单剂BEAM-302在显著降低α1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)患者体内的α-1抗胰蛋白酶(ATT)突变体水平的同时,显著提高功能性ATT的水平。 新闻稿指出,这是 首个利用碱基编辑疗法,在体内纠正致病基因突变的临床试验结果 ,代表着体内碱基编辑疗法的临床概念验证。
    药明康德
    2025-03-11
    α1抗胰蛋白酶 碱基编辑疗法