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  • 集采、基药、国谈交织下的药剂科
    招标采购
    集采、基药、国谈交织下的药剂科
    在医院的众多科室里，药学部（也称“药剂科”）的处境独特又复杂。 早些年，它是医院的盈利担当，在药品的流转中扮演着重要角色。 2017 年公立医院全面取消药品加成的政策如同一道分水岭，药学部从盈利部门瞬间转变成成本部门。
    药闻康策
    2025-04-25
    集采
  • 映恩生物与阿斯利康达成合作，共同探索HER3 ADC DB-1310和奥希替尼二线联合治疗EGFRm NSCLC潜力
    公司动态
    映恩生物与阿斯利康达成合作，共同探索HER3 ADC DB-1310和奥希替尼二线联合治疗EGFRm NSCLC潜力
    根据协议条款，阿斯利康将向映恩生物提供奥希替尼，开展一项I/II期探索性研究，用于评估DB-1310与奥希替尼二线联合治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的潜力。 肺癌是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一。 在中国，肺癌的发病率和死亡率均位居中国恶性肿瘤的首位。
    映恩生物
    2025-04-25
    EGFR
  • 既往化疗对CAR-T细胞疗法中T细胞质量的不良影响
    前沿研究
    既往化疗对CAR-T细胞疗法中T细胞质量的不良影响
    嵌合抗原受体-T细胞（CAR-T）疗法改变了复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）的治疗格局，为众多R/R B-NHL患者带来了新的希望。 对于化疗如何影响T细胞功能和CAR-T细胞疗法，此前尚未得到充分阐明。 近期，《J Immunother Cancer》发表了一项研究，旨在评估既往化疗对T细胞亚群组成及质量的潜在不良影响 。
    复星凯瑞
    2025-04-25
    B细胞非霍奇金淋巴瘤 CAR-T细胞疗法 细胞疗法
  • 削弱美国生物防御：为何削减联邦卫生机构预算会危及美国人的安全
    研发注册政策
    削弱美国生物防御：为何削减联邦卫生机构预算会危及美国人的安全
    据Just Security网站4月3日消息，4月1日，特朗普政府开始对美国卫生与公众服务部（HHS）进行大规模调整，解雇了数千名员工。 其中一些人在早上上班时才得知这一决定，甚至被禁止进入办公大楼。 据美国卫生与公众服务部称，政府计划将该部门的全职员工数量从8.2万人削减至6.2万人。
    生物安全情报网
    2025-04-25
    美国卫生与公众服务部 TS 美国人
  • 非洲减轻生物威胁标志性倡议（SIMBA）加强非洲大陆生物安全
    研发注册政策
    非洲减轻生物威胁标志性倡议（SIMBA）加强非洲大陆生物安全
    非洲持续承受着极为沉重的疾病负担，频繁遭遇疾病暴发，严重威胁着当地社区的健康、社会稳定和经济发展。 非洲平均每年要应对130多起疾病暴发事件，其中大多为源自动物的传染病。 最近，非洲同时面临多个疾病的跨国暴发，猴痘疫情已被宣布为非洲大陆公共卫生安全紧急事件；乌干达暴发了苏丹埃博拉病毒疫情；卢旺达的马尔堡病毒病疫情（与之前的马尔堡病毒病疫情相比，此次死亡人数较少，现已宣告结束）；坦桑尼亚也出现了马尔堡病毒病疫情等。
    生物安全情报网
    2025-04-25
    马尔堡病毒 生物安全 非洲
  • 大会报告 | 4大美国政策巨变！中国药企如何破局？顶尖律所合伙人深度拆解
    公司动态
    大会报告 | 4大美国政策巨变！中国药企如何破局？顶尖律所合伙人深度拆解
    2025年5月15-16日在上海金茂君悦大酒店举行的 第五届BIOSeedin创新合作峰会 ，将邀请 全球顶尖律所盛德（Sidley Austin）两大王牌合伙人律师 Ruchun JI、Catherine Starks 空降上海，带来 美国政策变局下的中国创新药企业突围相关主题报告 ，直击以下4大关键命题。 风暴眼：4大政策冲击波全景扫描。 IRA法案实施细节曝光：中国药企如何守住定价权。
    bioSeedin柏思荟
    2025-04-25
  • 刚刚！正大天晴康方PD-1美国获批上市
    审批动态
    刚刚！正大天晴康方PD-1美国获批上市
    又一国产PD-1闯关FDA成功，并一连获批两项适应证。 今日（4月25日），正大天晴、康方生物分别在官微宣布， 安尼可（派安普利单抗注射液）已获得美国FDA批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗进展后治疗的2项适应证。 派安普利单抗是正大天晴/康方生物第一个获美国FDA批准上市的创新生物药，也是第一个由中国公司全过程独立主导(研发，临床，生产供药和申报注册)且成功获得FDA批准上市的创新生物药。
    E药经理人
    2025-04-25
    PD1 创新生物 PD-1
  • 礼来Nectin4 ADC药物因安全性问题暂停临床
    临床研究
    礼来Nectin4 ADC药物因安全性问题暂停临床
    礼来 LY4052031的首个临床 因安全性问题暂停 了，该公司 第一款 LY4101174仍在继续临床。 LY4101174 (ETx-22), acquired from Emergence Therapeutics, which shares the same PSARlink linker and Exatecan payload as LY4170156, also with a DAR of 8.。 LY4052031是礼来内部开发的一款新一代Nectin-4靶向ADC 。
    药研网
    2025-04-25
    ADC药物因安全性 Nectin4
  • 药企高管“金降落伞”，惊不惊喜！？
    人事变动
    药企高管“金降落伞”，惊不惊喜！？
    制药圈 “离职暴富” 指南：高管们的神仙操作。 打工人的梦想，大概就是不上班还能数钱数到手抽筋。 在制药圈，公司给高管们的薪酬方案里，藏着一个超魔幻的条款 ——“金色降落伞” 计划。
    生物制品圈
    2025-04-25
    抽筋 药企高管
  • GLP-1新发现！低剂量慢加量才是王道
    前沿研究
    GLP-1新发现！低剂量慢加量才是王道
    在减肥药研发这场 “暗潮汹涌” 的江湖里，歌礼制药（Ascletis）最近上演了一出 “剂量方案对对碰”。 在 2a 期试验中，他们对口服胰高血糖素样肽 -1（GLP-1）玩起了 “剂量游戏”，尝试了低剂量且缓慢的剂量滴定方案。 歌礼制药的口服 GLP-1 候选药物 ASC30 的试验，简直像一部超长连续剧。
    生物制品圈
    2025-04-25
    减肥
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