中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 映恩生物1类新药注射用DB-1419获批临床，拟开发治疗 晚期/转移性实体瘤 。 该产品此前已经在美国和澳大利亚获批临床，并完成全球首例受试者给药。 本次是该产品首次在中国获批IND。

近年来，由于生活方式，饮食结构等变化，患者数量迅猛增加， 在部分发达国家发病率高达30%~40%，而在中国部分省市成年男性人群中，高尿酸血症与痛风的合计患病率也已经高达25%~35% 。 近年来， 尿酸氧化酶（UOx）重组制剂 成为高尿酸血症与痛风等疾病治疗的新方法。 UOx是尿酸分解代谢的关键起始酶，在许多生物体内都有表达。

在这项工作中，作者发展了定量化学蛋白质组学策略对鼠脑中的多巴胺修饰位点进行了全局性的解析，并揭示了多巴胺修饰在调节Tau功能中发挥保护作用。 新研究 加深了研究者对多巴胺在人类生理和病理功能的理解，对靶向Tau的药物研发具有重要指导意义。 多巴胺的化学反应性质使其更容易发生在半胱氨酸（特别是活性半胱氨酸）上，基于半胱氨酸特异性探针的化学蛋白质组学技术有潜力以位点特异性的方式定量全局的Dopamination。

近日， 专注于巨噬细胞药物治疗实体瘤的鲲石生物宣布已完成Pre A+轮融资 ，该轮融资由青岛瀛海安泰股权投资合伙企业（有限合伙）独投，资金将有利于推动公司多款产品的研发与商业化进程。 剩下的90%，都是新发实体瘤患者。 根据市场数据和德尔菲专家判断法测算，到2025 年我国抗肿瘤用药市场销售额落在区间2242亿-2945亿元，实体瘤药物将有着巨大的市场经济体量。

3月10日，广药集团与华为技术有限公司（以下简称“华为”）在华为东莞松山湖基地签署全面战略合作协议。 双方将发挥各自优势，强强联合，在数字化转型顶层设计、数字化底座、数字化应用、数字化人才培养等方面展开合作，以数字赋能发展新质生产力。 打造新质生产力的数字引擎。

近日，普洛药业下属子公司浙江普洛家园药业有限公司通过《创新管理—知识产权管理指南（ISO56005）》国际标准体系评价，获颁创新与知识产权管理能力等级证书（4级），成为金华市首家实现创新和知识产权管理能力与国际接轨的企业。 这是 继公司获评国家知识产 权示范企业后的又一重要突破， 标志着公司在创新管理和知识产权管理方面已达到国际先进水平。 ISO56005《创新管理—知识产权管理指南》是由我国提出并主导制定的首个知识产权管理国际标准，旨在通过系统化管理提升企业创新效率和知识产权价值。

3月10日， 马萨诸塞州剑桥市，生物平台创新公司Flagship Pioneering推出了Lila Sciences，这是一家为生命、化学和材料科学建立世界上第一个科学超级智能平台和完全自主实验室的公司。 该公司于2023年在Flagship的实验室成立，正在开创一种先进的人工智能形式，它不仅可以处理大量数据并做出预测，还可以帮助科学家设计和进行新的实验，生成假设并在现实环境中进行测试。 Lila已从Flagship Pioneering、General Catalyst、March capital、ARK Venture Fund、Altitude Life Science Ventures、Blue Horizon Advisors 、 State of Michig an Retirement System 、 Modi Ventures和阿布扎比投资局（ADIA）的全资子公司筹集了2亿美元的承诺种子资金，以支持人工智能平台、自主实验室和基础设施的进一步发展，实现快速扩展。

随着生物信息学和人工智能的不断进步，越来越多的创新工具进入了科研人员的视野，推动了科学研究的快速发展。 随着大数据技术和人工智能（AI）的飞速发展，生物信息学领域也迎来了前所未有的机遇。 人工智能，尤其是机器学习和深度学习，正在逐步改变生物学研究的各个方面。

诺和诺德（Novo Nordisk）旨在通过 固定剂量复方药物CagriSema实现“25%以上减重”的预期 ，但在接连两项三期临床试验中，效果不及预期。 继2023年12月首项三期试验未达目标后， 其第二项试验数据进一步偏离预期 ，引发投资者对公司在减重药物领域竞争力的担忧。 此前，首项试验数据公布时，其股价已暴跌19%，反映出投资者对CagriSema能否超越礼来Zepbound的信心动摇。

在结构上，由高度糖基化的N端细胞外结构域(ECD)、5次跨膜结构域和短的C端结构域(CTD)组成。 其ECD包含V-set免疫球蛋白超家族结构域，可与配体结合，而CTD存在可变剪接。 这种结构使得CD47能够在细胞表面发挥功能，并与多种配体和蛋白质相互作用。