“新规”是-- 差异5%之内不算价差 。 价格治理的一个标准或者说工具，就是---差比价，同品、同厂、同剂型、规格；不同厂、不同剂型、不同规格之间要用到，红黄绿、三同、两同也要用到。 全国各省绝大部分省份、绝大部分产品用的都是标准差比价。

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局、疾控局，委（局）机关各司局：。 附件： 紧密型县域医共体信息化功能指引。 国家卫生健康委办公厅。

有研究预测，若该趋势得不到有效遏制，2030年我国成人、儿童超重肥胖率将分别达到70.5%和31.8%，农村地区成人超重率和肥胖率将超过城市地区。 国家将继续实施“体重管理年”3年行动，普及健康生活方式，加强慢性病防治。 我国艾友的肥胖问题同样不容忽视。

近日， 新樾生物 宣布完成由全球领先的AI+自动化技术平台公司 晶泰科技 （XTALPI-P，2228.HK）领投的A+轮战略投资，新樾生物的DNA编码化合物库（DEL）技术将与晶泰科技的AI平台技术展开深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化进程。 本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 携手晶泰科技强强联合，打破传统药物研发效率瓶颈。

近日，中国农业科学院上海兽医研究所动物生物安全共性技术团队联合国内高校和相关单位，成功开发了一种新型多色检测试纸条，可用于快速检测生物安全风险因子。 相关研究成果发表在 《纳米（ACS Nano）》 上。 该研究开发的多色检测试纸条实现了两分钟内对多类目标物（如生物毒素、炎症标志物等）的同步快速检测，具有良好的特异性和线性关系，即使在复杂样品中也能准确检测低浓度的风险因子。

皮肤纤维化疾病是一类以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质异常沉积为特征的病理性改变，通常伴有难以忍受的瘙痒、挛缩畸形或功能障碍 【1】 ，目前已被视为医疗保健领域的主要挑战之一 【2】 。 N1-甲基腺苷 （m 1 A） 甲基化是一种重要的转录后修饰，通过阻断Watson-Crick碱基配对改变mRNA结构的稳定性 【4, 5】 ，进而参与基因表达、RNA稳定性调控、转录后调控和疾病发生等多种生物过程。 近日，上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科 昝涛 教授团队在 Advanced Science 上发表题为 ALKBH3-mediated m 1 A demethylation of METTL3 endows pathological fibrosis：Interplay between m 1 A and m 6 A RNA methylation 的研究论文， 利用多组学高通量测序及RNA蛋白互作技术首次揭示了m 1 A修饰的重要去甲基化酶ALKBH3通过重塑m 6 A修饰在皮肤纤维化疾病中发挥着促纤维化作用。

尽管免疫检查点阻断疗法 （Immune checkpoint blockade, ICB） 在多种实体瘤中取得了显著的临床获益，但消化道肿瘤患者的总体应答率仍仅接近半数，在肿瘤治疗领域，免疫治疗应答的异质性机制尚未完全阐明。 近日，中国医科大学附属第一医院 王振宁 教授、中国医科大学附属第四医院/卡罗林斯卡医学院客座研究员 李薛鑫 、东北大学 盛韧 教授、山东大学 张晓鲁 教授等团队在 Cell Reports Medicine 杂志在线发表了题为 Deciphering immune predictors of immunotherapy response: A multiomics approach at the pan-cancer level 的研究论文。 研究团队鉴定出四种与免疫治疗反应密切相关的T细胞亚群 （IRATs） ，并深入分析了这些细胞在伪时间序列上的动态变化、调控网络及其特异性T细胞受体 （TCR） 克隆扩增特征。

近年来免疫疗法的兴起为肿瘤治疗带来了希望的曙光，但是肿瘤微环境 （TME） 的代谢状态却非常不利于免疫细胞生存，削弱了它们的抗肿瘤功能 【1,2】 。 许多癌细胞携带磷脂酰肌醇-3-激酶 （PI3K） 信号通路的突变，导致糖酵解增强，从而消耗大量葡萄糖，使 TME 处于葡萄糖缺乏状态 【3,4】 。 效应T细胞严重依赖糖酵解以维持其功能，但是TME中葡萄糖的缺乏使得T细胞功能受限 【5】 。

作为全球规模最大、最具影响力的天然健康产品行业盛会之一，Natural Products Expo West吸引了来自全球的行业精英和优质企业。 此次参展，是 知易生物国际战略重要一步，也标志着AKK AM06™正式登上国际舞台，接受全球市场的检验 。 AKK AM06™是知易生物研发的突破性新一代益生菌食品原料，AKK菌（ Akkermansia muciniphila ）是“新一代明星益生菌”，在 调节肠道健康、增强免疫力、改善代谢等方面 展现出巨大潜力。

治疗SMA的临床研究正式启动。 EXG001-307注射液：完成 首家临床研究中心启动。 2025年2月27日，正值国际罕见病日前一天，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心作为首家启动的临床研究中心，开始正式在全国招募SMA（脊髓性肌萎缩症）患儿，希望通过基因治疗，给更多患儿带去“治愈”的希望。