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  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业心通医疗VitaFlow Liberty®和Alwide® Plus在哈萨克斯坦获批上市
    医药投融资
    截至目前,VitaFlow®系列TAVI产品及其Alwide®球囊系列附件产品已成功进入20余个国家和地区的700余家核心医院,在全球范围内治疗超过10,000位主动脉瓣疾病患者。 中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)的 VitaFlow Liberty ® 经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty ® ”)和Alwide ® Plus心脏瓣膜球囊扩张导管(以下简称“Alwide ® Plus”)获哈萨克斯坦国家卫生部(Ministry of Healthcare of the Republic of Kazakhstan)注册批准(注册证号:ҚР-МБ (ММБ)- 0№ 029027/ҚР-МБ (ММБ)-0№028972) 。 Alwide ® Plus心脏瓣膜球囊扩张导管。
    杏泽资本
    2025-03-14
    心通医疗 Alwide
  • 黄斑OCT数据新解:测量厚度越薄,糖尿病视网膜病变(DR)预后越差
    前沿研究
    研究表明, 将光学相干断层扫描(OCT)数据与已知风险因素结合使用,可以更精确地预测糖尿病视网膜病变(DR)的发展和进展 。 特别是黄斑神经节细胞-内丛状层(m-GCIPL)厚度的减少,可能早于糖尿病特征性的微血管变化出现,有助于早期诊断和治疗。 具体而言,在这项研究中,基线时m-GCIPL厚度越薄,与糖尿病视网膜病变进展和增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的发生相关。
    医信眼科
    2025-03-14
    OCT 黄斑
  • 药石科技|AI驱动药物研发与生产的智能化转型
    公司动态
    在全球医药研发竞争日益 激烈的背景下,南京药石科技股份有限公司通过深度整合人工智能技术,构建起贯穿药物研发全生命周期的智能化体系。 这家以分子砌块为核心竞争力的企业,正将AI技术渗透到药 物发现、工艺开发、生产制造及管理决策的各个环节, 形成独特的创新生态。 在此基础上,数字化团队还将赋能制造环节和企业管理,助力公司迈向智能制造和智能管理的新蓝海。
    智药邦
    2025-03-14
  • 首度全年盈利!平安健康“医险协同”红利期已至
    财报业绩
    2024年9月,保险业重磅新政“新国十条”(《国务院关于加强监管防范风险推动保险业高质量发展的若干意见》,以下简称《若干意见》)指出,要促进保险业与养老服务业协同发展,推动商业健康保险与健康管理深度融合。 此后,国家金融监督管理总局表示,将根据《若干意见》的部署,出台商业健康保险配套政策文件,促进健康保险与健康产业链、生物医药产业协同,逐步从事后理赔向事中事前增值服务转变,不断优化健康保险、健康管理综合服务。 很显然, 医险协同已成为必然趋势。
    动脉网-最新
    2025-03-14
    医险
  • Sci Adv|山东大学常文强等:融合潜在扩散模型与MD设计新型抗菌肽
    前沿研究
    世界卫生组织预测,到2050年,抗生素耐药性感染可能导致每年1000万人死亡,超越癌症成为人类健康的首要威胁。 随着抗生素滥用导致的耐药性问题日益严重,开发新型抗菌药物已成为当务之急。 在此背景下,抗菌肽(Antimicrobial Peptides,AMPs)因其广谱抗菌活性和低耐药性特征,被视为下一代抗感染药物的希望之星。
    智药邦
    2025-03-14
    感染 新型抗菌肽 MD
  • 【首发】超声AI领先企业视知觉4个月完成新一轮融资,引领肌骨超声诊疗新方向
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,2025年3月14日,超声AI领先企业 北京视知觉智能科技有限公司(下称“视知觉”) 宣布完成新一轮融资,投资方为 泓创资本 。 北京视知觉智能科技有限公司成立于2023年5月,其宗旨是通过AI技术推动超声应用在临床科室的普及。 公司已形成以超声医学科为“横”,以疼痛、麻醉、康复、中医、风免、急诊、神内、创伤骨科为“纵”的,“一横八纵”产品布局。
    动脉网-AI
    2025-03-14
    视知觉 AI
  • 第3项!翰森制药阿美替尼新适应症获批上市
    审批动态
    根据公开资料,该药本次获批的适应症为: 用于 含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体( EGFR )外显子19缺失或外显子21( L858R )置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗 。 在该适应症上,阿美替尼片此前已经被NMPA药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种和优先审评。 作为一款第三代EGFR-TKI, 阿美替尼片 曾先后于2020年和2021年在中国获批,分别用于 二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展,且 T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者 ,和 一线治疗具有 EGFR 外显子19缺失或外显子21( L858R )置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者 。
    药渡
    2025-03-14
    EGFR
  • 国内首款TF ADC!再鼎医药癌症新药「维替索妥尤单抗」国内申报上市
    审批动态
    宫颈癌:亟待突破的治疗困境。 宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤,在中国呈现出“高发病率、高死亡率”的双重负担。 据《国家癌症中心杂志》2024年最新统计,我国每年新发宫颈癌病例约15万例,死亡人数超过5.5万,且呈现年轻化趋势。
    药渡
    2025-03-14
    宫颈癌
  • 重磅!国家药监局批准首款间充质基质细胞药物临床试验(IND)——中国开启细胞治疗新征程
    临床研究
    首款间充质基质细胞药物获批临床试验。 2025年3月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准了 国内首款间充质基质细胞药物(NR-20201)的临床试验申请(IND) 。 这是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后 ,该药物再次获得监管机构对其质量标准和机理研究的认可。
    医麦客
    2025-03-14
    间充质基质细胞药物
  • Nature:脑萎缩速度下降57%,间充质干细胞治疗阿尔兹海默病2a期临床结果积极
    临床研究
    该研究评估了名为laromestrocel(Lomecel-B)的异体MSC制剂在AD患者中的安全性和有效性。 结果显示,Lomecel-B在单次和多次给药中均表现出良好的安全性,并在减缓脑萎缩和改善认知功能方面显示出潜在疗效,部分用药剂量下,患者 脑萎缩速度可降低57% 。 随着人口老龄化的加速,与老龄化有关的神经退行性疾病的流行率显著增加。
    医麦客
    2025-03-14
    脑萎缩