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  • 一文掌握：骨质疏松性椎体压缩骨折
    前沿研究
    一文掌握：骨质疏松性椎体压缩骨折
    骨质疏松性椎体压缩骨折（OVCFs） 是指由于原发性骨质疏松症导致脊柱椎体骨密度和骨质量下降，骨强度减低，椎体在轻微外伤甚至没有明显外伤的情况下即发生压缩骨折。 OVCFs 是 骨质疏松性骨折(或称脆性骨折) 最常见 的骨折， 约占所有骨质疏松性骨折的40%。 一般发生在 45岁以后， 以绝经后妇女最多见 ，60-70岁发病率最高，此后发病率并不随年龄的增加而增加。
    银谷制药之家
    2025-03-14
    骨折 骨质疏松 骨质疏松性椎体
  • 国内首款CIK细胞疗法商业化在即！永泰生物实体瘤细胞疗法拟纳入优先审评
    审批动态
    国内首款CIK细胞疗法商业化在即！永泰生物实体瘤细胞疗法拟纳入优先审评
    3月13日， 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示， 永泰生物开发的扩增活化的淋巴细胞（爱可仑赛注射液） 拟纳入优先审评， 用于原发性肝细胞癌根治术后高复发风险的部分人群的治疗 。 扩增活化的淋巴细胞英文名为 Expanded Activated Lymphocyte，简称 EAL ® 。 此 次 EAL ® 拟纳入优先审评，更意味着其 有望成为 国内首个获批上市的CIK （细胞因子诱导的杀伤细胞）疗法 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-14
    实体瘤细胞疗法
  • 全国首例孤独症干细胞新药获批临床
    审批动态
    全国首例孤独症干细胞新药获批临床
    近日，九芝堂（ 股票代码 sz 000989）旗下子公司九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（以下简称“九芝堂美科”）迎来重大突破，成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为全国首家获批开展干细胞治疗孤独症谱系障碍（ASD）新药临床试验的企业，标志着九芝堂美科在再生医学领域又迈出了具有里程碑意义的一步，同时也彰显了九芝堂美科深厚的研发实力和广阔的发展前景。 适应症：孤独症谱系障碍（ASD）。 申请人：九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-14
    九芝堂美科 九 芝 堂 孤独症
  • 国家药监局批准首款间充质基质细胞药物临床
    审批动态
    国家药监局批准首款间充质基质细胞药物临床
    国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于3月12日正式批准国内首款间充质基质细胞药物（NR-20201）的临床试验申请（IND）。 该药物由天士力医药集团股份有限公司自主研发，拟用于治疗急性缺血性脑卒中，是全球范围内首个进入临床阶段的同类产品， 这是自2024年10月26日FDA批准NR-20201临床试验申请后，该药物再次得到监管机构对其质量标准的认可。 这一里程碑事件标志着我国在间充质基质细胞（MSCs）药物治疗领域取得实质性突破。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-14
    间充质基质细胞药物
  • 美国国立卫生研究院将终止数百项正在进行的研究资助
    公司动态
    美国国立卫生研究院将终止数百项正在进行的研究资助
    据Nature网站3月6日消息，美国国立卫生研究院（NIH）正在采取一项史无前例的举措，开始大规模终止为正在进行的科研项目提供资金的研究资助，理由是这些项目不再符合“机构优先事项”。 马萨诸塞州波士顿哈佛陈曾熙公共卫生学院的流行病学家布列塔尼・查尔顿（Brittany Charlton）一直在跟踪这些情况，她说，目前至少已经发出了16封终止资助信。 作为全球最大的生物医学研究公共资助机构，美国国立卫生研究院没有回应Nature关于这些资助终止行为、其合法性以及预计将发出多少封终止信的询问。
    生物安全情报网
    2025-03-14
    美国国立卫生研究院
  • 2亿美元首付款！MeiraGTx与Hologen合作开发帕金森基因疗法
    交易并购
    2亿美元首付款！MeiraGTx与Hologen合作开发帕金森基因疗法
    3月13日，伦敦和纽约，垂直整合的临床阶段基因药物公司MeiraGTx Holdings plc（纳斯达克股票代码：MGTX）宣布与Hologen Limited达成广泛的战略合作，Hologen Limited是世界领先的多模式生成人工智能基础模型开发商，用于临床医学和药物开发。 MeiraGTx将在交割时获得2亿美元的前期现金，MeiraGTx和Hologen将成立一家合资企业Hologen Neuro AI Ltd。 MeiraGTx还将与合资企业签订独家临床和商业制造供应协议。
    Medaverse
    2025-03-14
    帕金森 基因疗法
  • 减重“黑马”，牵手罗氏
    公司动态
    减重“黑马”，牵手罗氏
    2024年，Zealand Pharma首席执行官Adam Steensberg曾表示，他们一直在为其实验性药物与潜在的合作伙伴不断进行接触，“要与有战略眼光的人联手，在 （治疗） 肥胖症领域取得胜利”，数据读数将是谈判的关键。 3月12日，两家公司宣布达成独家合作和许可协议，将合作共同开发和商业化Petrelintide。 该药是Zealand研发的胰淀素（amylin）类似物，可作为单药治疗以及与罗氏的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388形成固定剂量组合。
    新康界
    2025-03-14
    胰淀素 减重
  • CAR-T细胞治疗R/R PMBCL：法国DESCAR-T真实世界数据
    前沿研究
    CAR-T细胞治疗R/R PMBCL：法国DESCAR-T真实世界数据
    原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种罕见的成熟侵袭性大B细胞淋巴瘤（LBCL），通常起源于纵隔中的胸腺髓质B细胞，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的5%-10%，中位发病年龄为37岁 。 PMBCL患者的预后总体较好，约80%-90%的患者在一线治疗后治愈。 然而复发/难治性（R/R）PMBCL的预后不良 。
    复星凯瑞
    2025-03-14
    scar 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤 细胞治疗
  • Science | 周正洪团队揭示布鲁氏锥虫鞭毛运动机制，为抗寄生虫药物研发提供新思路
    前沿研究
    Science | 周正洪团队揭示布鲁氏锥虫鞭毛运动机制，为抗寄生虫药物研发提供新思路
    锥虫 （ Trypanosoma ） 是一类单细胞寄生虫，广泛分布于非洲、南美洲等地区，是导致人类和牲畜严重疾病的重要病原体。 其中，布氏锥虫 （ Trypanosoma brucei ） 是非洲昏睡病的主要病原体，而克氏锥虫 （ Trypanosoma cruzi ） 则导致南美洲的恰加斯病。 这些寄生虫通过昆虫媒介传播，感染后会导致宿主严重的免疫反应和器官损伤，甚至死亡。
    BioArt
    2025-03-14
    锥虫 抗寄生虫药物 布鲁氏
  • 华盖Family|百赛生物并购曼薇尼生物，加速BIOLEADER战略升级
    交易并购
    华盖Family|百赛生物并购曼薇尼生物，加速BIOLEADER战略升级
    • 近日，上海百赛生物技术股份有限公司（以下简称“百赛生物”）正式完成对浙江曼薇尼生物科技有限公司（以下简称“曼薇尼生物”）的并购。 此次并购将增强百赛生物旗下实验室耗材品牌BIOLEADER（又称“百赛利德”）的生产实力，为其在生命科学领域的可持续创新和长期发展提供有力支持。 • 为强化自主品牌，百赛生物近年来不断并购行业优质企业，包括高端试剂品牌优逸兰迪（UElandy）、专注测序技术的铂尚生物以及合成生物学领域的菩禾生物。
    华盖资本
    2025-03-14
    赛生
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