中国上海，近日， 英矽智能，一家由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司 ，今日宣布已完成由亚洲最大的独立资产管理公司之一惠理集团（HKG: 0806）旗下的私募股权基金、浦东创投和浦发集团、锡创投和宜兴国控联合领投的1.1亿美元E轮融资。 本轮融资所募得的资金将用于推动英矽智能在 人工智能平台 升级和 药物研发管线 创新方面的突破。 一方面，资金将用于完善英矽智能专有的人工智能模型和算法，同时升级和扩展 其领先的自动化机器人实验室 ，以进一步实现和优化研发流程的自动化。

据 Axios报道， 就在戴夫·韦尔登（Dave Weldon）即将出席参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会（HELP）听证会的几个小时前，特朗普政府突然撤销了对他的任命 ，原本他将被提名为美国疾病控制与预防中心（CDC）的负责人。 与此同时，特朗普提名的美国食品药品监督管理局（ FDA）局长马蒂·马卡里（Marty Makary）和美国国立卫生研究院（NIH）院长贾伊·巴塔查里亚（Jay Bhattacharya）已顺利通过委员会审核，即将提交至全体参议院进行投票表决。 原本定于周四上午举行的韦尔登的确认听证会，在委员会网站上已显示为 “ 取消状态 ” 。

OSE Immunotherapeutics与GERCOR集团日前宣布， 在研现货型癌症疫苗OSE2101在2期临床试验TEDOPaM中达到主要终点。 该试验旨在评估OSE2101与名为FOLFIRI的化疗方案联用，治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效。 OSE-2101是一种基于新表位的治疗性癌症疫苗 ，修饰表位仅限于HLA-A2 +的癌细胞。

PHDs-seq（Probe-Hybridization Drug screening-seq） 是昕瑞再生拥有自主知识产权的基于探针杂交方式的靶向测序技术，每个样本可获得20-300个基因表达数据，该技术具备极好的孔间平行性，对标 qPCR 技术，相关性可达0.94，筛选效率是 qPCR 法近百倍。 3： 该技术需要先进行探针设计与合成，我们提供免费设计服务。 我们还同步发售配套试剂盒（精准 CellSignnature 靶向转录组（ PHDs-seq ) 试剂盒【货号： XR2303 】，您也可以在实验室自己完成建库 啦，自己建库成本更低哦。

TMS治疗抑郁症的工作机制。 经颅磁刺激（TMS）是治疗抑郁症的创新技术，通过调节大脑神经活动来缓解抑郁症状。 抑郁症病因复杂，涉及多个脑区的异常活动，特别是与情绪调节、认知功能相关的区域。

2025年3月14日，香港、深圳、南京、上海、波士顿-深信生物（“Innorna”），一家处于临床阶段、聚焦于脂质纳米颗粒（LNP）递送技术及创新RNA疗法开发的生物制药公司，宣布其在研mRNA新药IN013获美国FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗肝豆状核变性（Wilson病）。 IN013已于2025年2月21日获得美国FDA儿科罕见病资格认定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD）。 关于肝豆状核变性和IN013。

3 月 14 日，罗氏宣布， PI3Kα 抑制剂「伊那利塞」 获批上市，与哌柏西利和氟维司群 （内分泌疗法） 联合用药治疗内分泌治疗耐药 （包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发） 、 PIK3CA 突变、激素受体 （HR） 阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性、局部晚期或转移性 乳腺癌 成人患者 （受理号：JXHS2400037/8） 。 据 Insight 数据库显示，该药在 2024 年中 几乎同步在中美欧三大监管地区启动上市申报 ，同年 10 月 10 日率先获 FDA 批准在美国上市，一线治疗 HR+/HER2-/PIK3CA 突变转移性乳腺癌，商品名为 Itovebi。 伊那利塞 是一种 创新口服靶向治疗药物 ， 对 PI3Kα 的抑制有高效力和特异性，同时有独特的作用机制可降解 PI3Kα 突变体， 能为 HR 阳性、PIK3CA 突变的乳腺癌患者提供良好的耐受性、持久的疾病控制并有可能改善预后。

3.14是圆周率最常用的 近似值之一。 你学过哪些 与π有关的公式 。 它们分别用在哪些领域？

血浆蛋白质组学如何开启早筛新篇章。 帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种常见的神经退行性疾病，其主要特征是黑质区域多巴胺能神经元的丧失。 虽然一些研究陆续发现了与其风险相关的蛋白， 但大多存在局限性，如仅关注已确诊患者而忽视前驱期、实验设计多为横断面研究（仅在某一时间点收集数据，无法判断因果关系或跟踪疾病发展）、样本量较小，以及忽略外周血液生理变化（多数研究基于脑组织或脑脊液）等。

2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了 伊赫莱 ® （通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群， 适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，全球每年确诊超过200万例 ，2020年中国的新发病例约42万，HR+乳腺癌亚型约占所有乳腺癌的70%，患者基数十分庞大。 PIK3CA 突变是内分泌耐药的主要机制之一， PIK3CA 突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者预后不良，尤其内分泌治疗耐药的患者生存期显著缩短。