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  • BMS:2025将大力通过收购或合作寻求“增长”机会
    交易并购
    不过,成熟产品组合收入同比下降20%,这主要受仿制药竞争和美国医保政策调整影响。 据外媒报道,2025年,BMS或将通过收购或合作寻求“增长”机会。 虽一季度业绩有所退步,但并不影响BMS实现全年业务增长的信心,其 在一季度财报中上调了全年收入及盈利预期 ,预计2025年总收入区间为458亿至468亿美元(原指引为455亿美元),非GAAP每股收益预期调升至6.70至7.00美元(原为6.55至6.85美元)。
    17Talk易企说
    2025-04-25
    BMS
  • 诺思兰德:从基因技术突破到创新药商业化的跨越之路
    专家观点
    1984 年,日本科学家Nakamura 团队从部分肝切除术后的大鼠血清中,首次分离并纯化出肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor,HGF) 1 。 北京诺思兰德生物技术股份有限公司自2004年创立以来,始终聚焦基因治疗药物与重组蛋白质类药物研发领域。 在知识产权布局上,公司硕果累累 。
    northland
    2025-04-25
    HGF 基因技术
  • 启明星 | 臻络科学任康:用AI穿透帕金森病“千人千面”的迷雾森林
    专家观点
    编者按: 日前,启明创投投资企业臻络科学推出全场景帕金森病医疗人工智能系统智医灵心。 值得一提的是,臻络科学在帕金森病诊疗领域拥有全球唯一的完整诊疗闭环体系。 臻络科学创始人兼 CEO 任 康。
    启明创投
    2025-04-25
    臻络科学 帕金森病 AI
  • 投资8亿!太洋药业新建原料药项目
    医药投融资
    近日,关于北京太洋药业股份有限公司沧州分公司新建原料药项目(一期)在相关网站公示。 项目名称 :北京太洋药业股份有限公司沧州分公司新建原料药项目(一期)。 建设单位 :北京太洋药业股份有限公司沧州分公司。
    功能与专用化学品
    2025-04-25
    太洋药业 原料药项目
  • 【病案现场】同济大学附属同济医院中西医结合诊疗模式显奇效:晚期肺癌患者经中西医协同作战显著好转
    前沿研究
    近日,一名来自福建的晚期肺癌患者在我院多学科联合会诊经过中西医结合诊疗后,复查CT显示肺部病灶明显缩小,淋巴管炎症显著减轻,临床症状大幅改善。 这一案例再次印证了中西医结合模式在肿瘤治疗中的独特价值,为晚期癌症患者提供了新的希望。 病情回顾:晚期肺癌遭遇治疗瓶颈。
    上海市同济医院
    2025-04-25
    肺癌 中西医结合
  • 【关注】帕金森病用药:不可忽视的药物相互作用风险
    前沿研究
    目前,药物治疗仍是帕金森病治疗的主要手段。 帕金森病患者在用药过程中常需要与其他药物或食物同时使用,这可能会触发药物和药物间或药物与食物间的相互作用。 通常帕金森病患者的用药是一个长期的过程,尤其是老年人群常常会合并其他疾病的药物使用,这增加了发生药物相互作用的风险。
    上海市同济医院
    2025-04-25
    帕金森病
  • 治疗白血病,全球首款通用型 CD19-UCAR-Vδ1T 获 CDE 临床默示许可
    审批动态
    据悉,UTAA09 是全球首个获批新药临床试验申请 (IND) 的 CD19-UCAR-Vδ1T 细胞治疗候选产品,是以健康供者单采血为起始原材料制备而成的 UCAR-Vδ1T。 Vδ1T 细胞是 γδT 细胞的一类亚群,主要分布于肠道上皮、皮肤、脾脏和肝脏等组织,是人体组织的天然驻留免疫细胞,具备强大的组织主动归巢和浸润能力。 其中,UTAA06 注射液是一款基于 I 型 γδT 细胞开发的通用现货型 B7-H3-CAR-Vδ1T,拟开发用于治疗晚期恶性实体肿瘤。
    医麦创新药
    2025-04-25
    白血病 CD19-UCAR-Vδ1T CD19
  • 100% ORR+100% DCR,首个双靶向 KD-496 CAR-T IIT 临床研究获突破性疗效
    临床研究
    中剂量首例胰腺癌患者,73 周岁,2021.7 月行十二指肠切除术,病理:中分化腺癌。 2025 年 02 月,回输治疗后 D28 肿瘤评估,靶病灶较基线缩小 34.5%,D60 天缩小 37.9%,D90 天持续缩小达到 44.8%,持续确认 PR。 中剂量首例胃癌受试者 70 周岁,2023.2 月行胃癌手术,术后病理示:溃疡型中低分化腺癌,伴有淋巴结转移,腹膜转移,双肺转移,腹水,胸水等。
    医麦创新药
    2025-04-25
    PR 胃癌 CAR-T
  • 华东医药与施能康合作开发,高血压siRNA新药在中国获批临床
    审批动态
    中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示, 施能康医药申报的1类新药SNK-2726注射液获批临床,拟开发治疗高血压。 公开资料显示,这是华东医药和施能康医药正在共同开发的一款 靶向血管紧张素原(AGT)的小核酸(siRNA)候选药物 。 该产品已于今年2月在美国获批IND,本次是该产品首次在中国获批IND。
    医药观澜
    2025-04-25
    AGT 高血压 高血压si
  • 思比曼生物干细胞治疗膝骨关节炎3期临床试验完成首例入组
    临床研究
    4月25日,思比曼生物科技(ElpasBio Holdings,以下简称“思比曼”)正式宣布, 异体人源脂肪间充质干细胞注射液(AlloJoin)治疗膝骨关节炎 的关键性3期临床试验在上海仁济医院成功完成了首例受试者入组。 仁济医院风湿科做为本次临床试验的主要牵头单位之一,其主PI鲍春德教授表示,这一重要的里程碑标志着思比曼在干细胞治疗领域迈出了坚实的一步,并进一步推动了创新疗法的临床应用。 骨关节炎(Osteoarthritis, OA)是一种和年龄密切相关的退行性关节疾病,主要表现为关节疼痛、僵硬和功能受限,严重影响患者的生活质量。
    医药观澜
    2025-04-25
    仁济医院 膝骨关节炎 干细胞治疗