洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 阿斯利康好事连连!拟10亿美元收购细胞疗法公司、罕见病新药首个关键III期研究成功
    交易并购
    加速布局细胞治疗领域。 EsoBiotec的核心资产是ENaBL平台,可利用慢病毒载体技术,通过高细胞类型特异性递送遗传有效载荷,重新编程患者体内免疫细胞,增强其抗肿瘤或免疫调节功能。 作为细胞治疗领域的后来者,阿斯利康近年来通过多笔重大交易快速扩张。
    Being科学
    2025-03-18
    罕见病 细胞疗法
  • 0.22元/支的集采药被被列入“违规名单”!供应河北、黑龙江、四川、云南和陕西
    招标采购
    由于受托生产企业不符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,第十批集采中标企业四川 海梦智森生物制药 有限公司(下称“海梦智森”)和受托生产企业 太极集团 (600129.SH)的四川太极制药有限公司(下称“太极制药”) 被列入“违规名单” 。 3月17日,国家组织药品联合采购办公室(下称“联采办”)公告,决定 取消四川海梦智森间苯三酚注射液中选资格 ,同时将四川海梦智森和太极制药列入“违规名单”,暂停2家企业自2025年3月18日至2026年9月17日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 第一财经记者查询《全国药品集中采购中选结果表(GY-YD2024-2)》发现, 四川海梦智森的供应省份为河北、黑龙江、四川、云南和陕西。
    Being科学
    2025-03-18
    海梦智森 集采药
  • 挽救三次手术失败危机,上海儿童医学中心“切中肯綮”,成功救治复杂综合征狭颅症患儿
    前沿研究
    近期,国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心神经外科鲍南主任团队成功为一名在外地经历三次失败手术的复杂综合征狭颅症患儿完成高难度颅骨重建手术,一举改善了因严重术后并发症导致的颅内高压、脑膜脑膨出及颅骨缺损难题。 患儿洋洋(化名)出生后因头颅畸形而于当地就医,被诊断为罕见综合征型狭颅症,这类患儿因颅缝早闭导致颅骨畸形,而异常增生的颅骨常形成锐利骨刺,直接嵌压颅内静脉窦(如矢状窦、横窦等),阻碍脑脊液回流与静脉血流循环,引发顽固性颅内高压。 若未能及时解除压迫,将导致脑组织进行性损伤甚至不可逆的神经功能缺损。
    上海儿童医学中心
    2025-03-18
    骨刺 上海儿童医学中心 颅内高压
  • 强生:宣布神经血管业务全球总裁离职
    人事变动
    近日,强生医疗科技宣布神经血管业务(CERENOVUS)全球总裁Mark Dickinson离职。 据悉, 这位老将 已为强生这家全球第二大医疗器械公司效力 26年 。 自 2017年 CERENOVUS成立以来, Mark Dickinson就一直担任该业务的负责人,其领导下的明星产品包括CereGlide 71导管和TRUFILL™栓塞系统,这些技术曾 推动强生在脑卒中治疗领域的创新 。
    新药社
    2025-03-18
    脑卒中 神经血管业务
  • 赛桥生物完成新一轮融资!
    医药投融资
    近日, 赛桥生物(CellBri)宣布成功完成B+轮融资 ,投资方及投资金额未披露。 融资主要用于进一步推动其在细胞与基因治疗(CGT)领域智能制造解决方案的研发与商业化进程。 赛桥生物(CellBri)成立于2020年2月, 是一家专注于CGT行业上游关键制造技术及核心工艺装备的创新企业,公司致力于实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化发展。
    生物天使
    2025-03-18
    赛桥生物
  • 易联立通完成种子轮融资!
    医药投融资
    近日, 合肥易联立通医疗科技有限公司(以下简称“易联立通”)近日完成种子轮融资,由合肥产投国正投资与合肥包河创投联合投资,旭医资本担任长期财务顾问。 良性前列腺增生是泌尿外科最大病种之一,我国50岁以上男性患病率超50%,且年轻群体发病率逐年攀升。 易联立通自主研发的“鲲鹏”悬吊系统作为国产首款第二代产品,突破了大范围腺体体积束缚有效性的技术瓶颈,解决了一代悬吊产品小腺体束缚力不足,大腺体卡不住的问题。
    生物天使
    2025-03-18
    易联立通
  • 里程碑!创新疗法展现“史无前例”疗效
    前沿研究
    编者按: 在近日举办的2025年肌肉萎缩症协会(MDA)临床与科学会议中,多家公司公布了其寡核苷酸偶联疗法的积极临床数据,有望推动数款疗法在未来一年内递交上市申请,彰显了此类创新分子对于全球病患的重要意义。 作为可以提供寡核苷酸偶联疗法“一站式”解决方案的平台,药明康德化学业务平台的WuXi TIDES团队借助化学业务上20年的丰富经验,建设了偶联及制剂开发的综合能力,为赋能这类新一代疗法打下坚实的基础。 造福病患,两款疗法又近一步。
    药明康德
    2025-03-18
    肌肉萎缩 创新疗法
  • 晚期癌症疾病控制率超80%的ADC疗法;阿斯利康多肽药物达3期临床主要终点……
    临床研究
    阿斯利康多肽疗法达3期临床主要终点。 阿斯利康 (AstraZeneca) 公司宣布, 3期临床试验CALYPSO的顶线结果显示,在研甲状旁腺激素(PTH)受体1激动剂eneboparatide(AZP-3601)在患有慢性甲状旁腺功能减退症(HypoPT)的成人中,于24周时与安慰剂组相比,达到试验主要终点。 主要终点为校正白蛋白后的血清钙水平正常化以及无需依赖维生素D和口服钙治疗的复合终点。
    药明康德
    2025-03-18
    PTH 癌症 ADC
  • 《细胞》揭示免疫检查点LAG3新机制!将推动癌症精准治疗
    前沿研究
    然而,癌细胞也会利用这一机制,通过激活免疫检查点通路来抑制T细胞的抗肿瘤能力,从而实现免疫逃逸。 目前,针对PD-1、CTLA-4等免疫检查点的抑制剂已经在癌症治疗中展现出显著的疗效。 除此之外, 淋巴细胞激活基因3(LAG3) 近年来也逐渐成为研究热点。
    学术经纬
    2025-03-18
    LAG3 PD1 癌症精准治疗
  • 突破降脂治疗瓶颈,武大团队破解重要药物抵抗机制
    前沿研究
    低密度脂蛋白(LDL)胆固醇是诱发心血管疾病的主要风险因素,统计发现每增加1mg/dL的LDL胆固醇,冠心病的发病率增加大约1%, 当前的临床指南以及心血管疾病的治疗药物几乎全部以降LDL胆固醇为首要目标。 LDL受体的半衰期很长,一生中能够循环上百次。 PCSK9是肝脏分泌因子,人类遗传学研究发现其功能失活突变显著降低血清胆固醇水平,降低冠心病发病率80%以上,且PCSK9基因缺失个体身体健康。
    学术经纬
    2025-03-18
    PCSK9 冠心病 降脂治疗