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这一里程碑式成果标志着我院感染精准诊疗迈入自主创新驱动的新阶段，为临床感染性疾病快速诊断提供了革命性工具。 上级行政部门大力支持，助力项目顺利推进。 本项目自启动以来，得到了国家药品监督管理局和北京市药品监督管理局的高度重视与大力支持。

4 月 25 日，强生宣布，旗下创新治疗药物 锐珂®（埃万妥单抗注射液） 正式获得中国 NMPA 批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体 （EGFR） 19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换突变且在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的 局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者。 此次获批标志着埃万妥单抗在中国迎来了今年第二个肺癌适应症。 与单独化疗组相比， 埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低 52% ，中位无进展生存期 （PFS） 为 6.3 个月，而单独化疗组为 4.2 个月 （HR=0.48；95%CI：0.36–0.64；P

随着PD-1单抗陷入内卷的泥潭无法自拔，市场一直在期待“新王”的诞生。 前有以科伦博泰为代表的ADC新生代引领热潮，后有以康方为代表的双抗新势力迅速崛起，在临床和BD两个“战场”都取得了辉煌的战绩。 国内的成熟药企如三生制药也不遑多让，近期，其基于 CLF2双抗平台 开发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体获得CDE突破性疗法认定，又给这个领域添了一把新的柴火。

MARIPOSA-2 III期研究显示，埃万妥单抗联合化疗与单独化疗组相比中位PFS显著获益，可将疾病进展或死亡风险降低52% 1 。 其中亚洲亚组数据表明亚洲人群研究者评估中位PFS为10.3个月 2,3。 研究结果表明， 与单独化疗组相比，埃万妥单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低52% ，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，而单独化疗组为4.2个月（HR=0.48；95%CI：0.36–0.64；P

彭博社报道， 通用AI Agent研发商Manus 近日完成7500万美元融资，硅谷知名风投 Benchmark 领投。 据报道，本轮融资也有现有投资者的参与， Manus 估值跃升至近5亿美元 ，实现约五倍增长。 Manus将 利用新资金推动国际扩张，瞄准 美国、日本和中东 等关键市场。

罕见病种类超过7000种，其中70%都有神经发育障碍表型，提示大脑神经发育调控的重要性和复杂性。 染色质重塑因子CHD7的杂合变异导致以CHARGE综合征为主的多种发育性疾病，累及大脑、眼、耳、心脏和性腺等多个器官，其发病率可达1:10000，属于相对多发的罕见病。 发现疾病模型里表观调控的异常。

小细胞肺癌 （small cell lung cancer, SCLC） 作为肺癌中侵袭性最强的亚型，具有恶性程度高、早期转移倾向显著等特点 【1】 。 尽管SCLC对化疗初始敏感性较高，但极易产生耐药并复发，复发后接受二线化疗的中位总生存期 （overall survival, OS） 仅为4-5个月 【2】 。 紫杉醇 （paclitaxel, PTX） 作为SCLC的二线治疗药物之一，在难治性及复发性SCLC中显示出抗肿瘤活性 【3】 ，但其单药治疗SCLC的疗效欠佳。

近年，药店发生的变化比过去十几年都要多，尤其是人工智能（ AI ）介入，让这个原本以“开门等客”为主的行业有了更多可能。 店员不可能熟悉所有药品，遇到顾客提问，有时候得翻资料，甚至询问更资深的同事获得解答。 而 AI 系统可以瞬间调取药品的所有信息，精准匹配顾客需求。

余剑波 ：这些年，中西医结合防治疾病模式不断创新发展，在诸多病症治疗领域展现出显著优势。 特别是在脓毒症肺损伤理论及中西医结合防治策略中构建了特有体系。 2016年1月—2020年11月，我在临床上采用该治疗体系，显著降低重症急性胰腺炎并发脓毒症肺损伤患者的病死率，对促进患者预后转归、缩短住院周期、减少医疗支出发挥了重要作用。