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  • 7500 万美元注资！西藏药业携关联方控股锐正基因，布局体内基因编辑领域
    医药投融资
    7500 万美元注资！西藏药业携关联方控股锐正基因，布局体内基因编辑领域
    此次投资中，西藏药业通过香港全资子公司 TopRidge Pharma Limited出资 6000万美元 ，获 Accuredit Therapeutics 40.82% 股权；其关联方康哲药业下属公司 CMS Medical Venture Investment （HK） Limited 出资 1500万 美元，获 10.20% 股权，双方合计持股 51.02 % ，实现绝对控股。 标的公司投前估值 7200 万美元 （按 2025 年 6 月 30 日汇率折算人民币约 5.15 亿元） ，本轮融资总额 7500 万美元。 锐正基因成立于 2021 年，开 发基于 LNP 和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品，致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势的创新治疗方案。
    医麦创新药
    2025-08-28
  • 通用型 CD7 CAR-T 斩获超 8 亿元融资，预计 2027 年申报上市，剑指 T 细胞恶性肿瘤
    医药投融资
    通用型 CD7 CAR-T 斩获超 8 亿元融资，预计 2027 年申报上市，剑指 T 细胞恶性肿瘤
    此次融资由富达管理研究公司牵头，RiverVest 风险投资伙伴、Lightchain 资本、Abingworth 等多家顶尖生命科学投资者共同参与。 推进商业化规模生产的准备工作，该公司预计于 2027 年提交该疗法的生物制品许可申请 （BLA） 。 公司核心管线 WU-CART-007 （通用名：soficabtagene geleucel） 是一款靶向 CD7、经 CRISPR 基因编辑的通用型「现货型」CAR-T 细胞疗法，有望成为 全球首个获批上市 的的「通用型 CAR-T」T 细胞恶性肿瘤疗法。
    医麦创新药
    2025-08-28
  • 追求更好的安全性和临床可及性！风湿科团队在SLE细胞治疗领域取得系列突破
    临床研究
    追求更好的安全性和临床可及性！风湿科团队在SLE细胞治疗领域取得系列突破
    近日，上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科团队在风湿病学领域顶级刊物 Annals of the Rheumatic Diseases （风湿病年鉴，IF=20.6）和The Lancet Rheumatology（柳叶刀·风湿病学，IF=16.4）连续发表重要成果，为系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫疾病的治疗带来新的曙光。 CD19 CAR-NK细胞治疗。 为SLE治疗带来安全有效的新希望。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-08-28
  • Nature | 脑内锂缺乏驱动阿尔茨海默病的发生
    前沿研究
    Nature | 脑内锂缺乏驱动阿尔茨海默病的发生
    阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease, AD ） 是一种以进行性记忆丧失和认知功能减退为特征的神经退行性疾病，是全球老龄化社会中最常见的痴呆性疾病 【1】 。 识别AD的潜在治疗靶标，首先需要解析导致记忆丧失等核心症状的分子与细胞病理过程。 在这些潜在环境因素中，金属稳态失衡正日益受到关注 【3】 。
    BioArtMED
    2025-08-28
  • Adv Sci | 黄民/姜伊鸣团队揭示：调控巨噬细胞核受体CAR，为内毒素血症所致肝损伤提供新策略
    前沿研究
    Adv Sci | 黄民/姜伊鸣团队揭示：调控巨噬细胞核受体CAR，为内毒素血症所致肝损伤提供新策略
    内毒素血症是一类由于内毒素 大量 释放入血导致机体出现高炎、高热反应的致死性疾病。 虽然抗生素是 内毒素血症 目前治疗的基础，但迄今尚无有效治疗 内毒素血症所致肝损伤的 措施 。 结果表明，在巨噬细胞 CAR 缺失的情况下 ，激动 CAR 对肝损伤的保护作用及抑炎作用均消失，提示巨噬细胞 CAR 的调控是抵抗内毒素血症所致肝损伤的关键环节 。
    BioArtMED
    2025-08-28
  • Cancer Discovery | 破解三阴性乳腺癌的致命弱点：PTPN12缺失如何增强紫杉醇疗效？
    前沿研究
    Cancer Discovery | 破解三阴性乳腺癌的致命弱点：PTPN12缺失如何增强紫杉醇疗效？
    三阴性乳腺癌 （ TNBC ） 是乳腺癌中最具侵袭性的亚型之一，约占所有乳腺癌病例的 10-15% 。 由于缺乏雌激素受体 （ ER ） 、孕激素受体 （ PR ） 和人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ） 的表达， TNBC 对激素疗法和靶向 HER2 的治疗无效，目前主要依赖化疗，尤其是紫杉醇等微管靶向药物 （ MTAs ） 。 然而， TNBC 的高度异质性和缺乏明确的驱动突变使得开发新的靶向治疗策略极具挑战性。
    BioArtMED
    2025-08-28
  • Cell Rep丨解析胰岛细胞在T1D遗传风险中的作用
    前沿研究
    Cell Rep丨解析胰岛细胞在T1D遗传风险中的作用
    1 型糖尿病 （ T1D ） 是一种复杂的自身免疫性疾病，占所有糖尿病患者的 5%~10% ，其核心病理特征是免疫系统介导的胰岛 β 细胞破坏和胰岛素缺乏。 长期以来，研究普遍认为 T1D 的遗传风险主要通过免疫系统实现，这一观点得到全基因组关联分析 （ GWAS ） 中主要组织相容性复合体 （ MHC ） 区域的强信号支持。 一些风险变异会改变 β 细胞对促炎因子的反应，从而影响其存活率。
    BioArtMED
    2025-08-28
  • CDE解答：药品注册变更相关问题
    研发注册政策
    CDE解答：药品注册变更相关问题
    为切实解决行业关切，优化监管服务效能，提升服务质效，国家药监局药品审评中心针对若干共性问题进行解答。 对于境外生产的化学原料药，境外供应商发生变更的，如何在我国申报登记人变更？ 对于境外已上市的境外生产化学原料药，境外监管机构已批准其持证商变更，实际生产场地、处方、工艺、质量标准等均不变的，为确保在我国的注册信息与境外监管信息一致，企业应当向我局提出登记人变更的补充申请，按照《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》“一、国家药品监管部门审批的补充申请事项”之（五）“国家药品监管部门规定需要审批的其他事项”申报。
    迈同生物
    2025-08-28
  • 又一IND获批！全球首个同种异体巨核细胞注射液获得中国食品药品监督管理局正式批准临床
    审批动态
    又一IND获批！全球首个同种异体巨核细胞注射液获得中国食品药品监督管理局正式批准临床
    2025年8月28日，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称“血霁生物”）所提交的“巨核细胞注射液”新药临床试验申请（IND）获得中国食品药品监督管理局药品审核中心（CDE）的正式批准！ 血霁生物重磅推出的“隐身管线”之二—— 全球首个用于血小板数量回升的同种异体巨核细胞注射液，具备成本低、安全性高、无任何基因编辑、疗效久和无明显副作用的特点 。 血霁生物将持续通过不同的产品品类覆盖用血人群的不同需求，带来第二次输血革命。
    苏州血霁生物科技有限公司
    2025-08-28
  • 千亿市场革新在即，伤痛管理如何实现高复购？
    交易并购
    千亿市场革新在即，伤痛管理如何实现高复购？
    其中，一场聚焦伤痛管理的分论坛备受瞩目。 该论坛以“主动健康：伤痛管理新机遇”为主题，邀请了中康科技、云南白药集团、山东燕喜堂医药连锁有限公司、麓辰骨健康教育研究院、花红药业集团、广东君道方略品牌运营有限公司、广东嘉应制药股份有限公司、小红书、四川杏林医药连锁有限责任公司、湖南麓辰教育控股集团等药企、医药连锁、医药教育与社交平台产业相关代表，就药械创新融合、药店转型升级等关键议题进行了观点输出与实战经验分享。 数呈全局，破解700亿市场的增长密码。
    动脉网-最新
    2025-08-28
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