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  • IBI EXPO 2025联合策划人叶海峰团队开发光控“溶瘤细菌战士”用于实体瘤精准治疗登刊Nature Cancer
    前沿研究
    IBI EXPO 2025联合策划人叶海峰团队开发光控“溶瘤细菌战士”用于实体瘤精准治疗登刊Nature Cancer
    通过合成生物学思想，科学家们通过对细菌进行工程设计、重编程改造，将其升级为“智能活体药物工厂”，能够在肿瘤原位按需可控高效地表达输送多种抗肿瘤药物，为肿瘤治疗提供了全新视角。 然而，工程化“溶瘤细菌”在肿瘤治疗中的应用仍面临一个重要挑战：如何在复杂生理环境下实现治疗蛋白质表达的动态平衡与精准时空控制？ 3月17日，华东师范大学生命科学学院叶海峰和管宁子团队在 Nature Cancer 上发表题为“Engineered bacteria for near-infrared light-inducible expression of cancer therapeutics” 的研究成果。
    医麦客
    2025-03-19
    华东师范大学 实体瘤 IBI
  • 博威德生物 : 抗肿瘤创新药获得美国FDA临床试验批准
    审批动态
    博威德生物 : 抗肿瘤创新药获得美国FDA临床试验批准
    博威德生物位于国家生物产业基地武汉光谷生物城创新园，由蔡立刚博士于2010年创办并出任董事长兼首席科学家，是一家研发抗肿瘤药物的国家高新技术生物医药企业。 溶瘤病毒的出现为癌症治疗带来了新的希望。 随着肿瘤研究的不断深入，溶瘤病毒（Oncolytic virus）是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，它选择性感染肿瘤细胞，在肿瘤细胞内大量复制并裂解肿瘤细胞，释放的子代病毒再感染邻近的肿瘤细胞，最终溶解肿瘤，其肿瘤特异性抗原刺激机体免疫系统，产生特异性抗肿瘤免疫反应，增强了溶瘤病毒的治疗效果。
    医麦客
    2025-03-19
    溶瘤病毒 感染 FDA
  • 维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果
    临床研究
    维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果
    维亚臻首席执行官邹晓明博士表示：。 我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物，在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果，展现出显著的疗效和良好的安全性，并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。 本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验，共37名FCS患者随机接受每3个月一次，持续12个月的VSA001 25mg、50mg或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国FCS成人患者中评估VSA001的有效性和安全性。
    医麦客
    2025-03-19
    维亚臻 P
  • 颠覆传统认知：年龄非衰老唯一标尺，揭秘免疫细胞抗衰
    前沿研究
    颠覆传统认知：年龄非衰老唯一标尺，揭秘免疫细胞抗衰
    生物学年龄，才是人体组织结构、生理功能真实状态的反映，而非仅仅是一个简单的数字符号。 衰老：一个复杂的生物过程。 免疫衰老：衰老的幕后推手。
    华隆生物
    2025-03-19
    衰老 免疫细胞抗衰
  • 中国创新药产业十年蜕变：投资机遇与挑战并存
    医药投融资
    中国创新药产业十年蜕变：投资机遇与挑战并存
    政策驱动：制度创新重构产业生态。 中国政府通过 “三医联动” 改革，构建了覆盖研发、审批、生产、市场准入的全链条政策生态，为创新药产业发展注入强劲动力。 港交所 18A、科创板及北交所的设立，为创新药企业打开融资渠道，截至 2024 年，56 家医药企业通过 18A 成功上市，累计融资超 1100 亿港币。
    抗体圈
    2025-03-19
    创新药产业
  • 首个靶向cGAS的降解剂TH35
    前沿研究
    首个靶向cGAS的降解剂TH35
    环磷酸鸟苷 - 腺苷合成酶（ Cyclic GMP-AMP Synthase ， cGAS ）是一种关键的胞质 DNA 传感器，在胞质 DNA 存在的情况下可启动先天免疫反应 。 cGAS 的过度激活与多种炎症性和自身免疫性疾病密切相关， 其中 包括溃疡性结肠炎（ UC ）。 研究发现， cGAS 在 UC 患者的结肠组织中表达上调，并导致下游炎症信号通路的过度激活。
    精准药物
    2025-03-19
    cGAS
  • 参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响
    前沿研究
    参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好，可改善晚期NSCLC患者PFS及OS。 选取经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者，治疗组(21例)继续服用参一胶囊，服药至疾病进展或无法耐受；对照组(16例)未予特殊治疗。
    亚泰制药
    2025-03-19
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合化疗
  • 低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
    临床研究
    低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院李洪滨、刘玮璐、张清媛等人共同发表在《实用肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。 研究表明，晚期NSCLC患者化疗后联合应用低剂量CTX联合人参皂苷Rg3是一种新的安全有效的治疗方法，可以提高患者的生存质量及生存期。
    亚泰制药
    2025-03-19
    非小细胞肺癌
  • 频频签约AI合作，礼来如何布局新技术推动研发？
    公司动态
    频频签约AI合作，礼来如何布局新技术推动研发？
    • 研发的早期阶段更能因为AI的应用而获益匪浅；。 • AI作为辅助，关键决定最终由科研人员来判定；。 • 研发人员的用户体验和数据隐私，是AI技术在行业应用中面临的挑战；。
    研发客
    2025-03-19
    AI
  • 通化东宝：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    通化东宝：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成首例受试者给药
    通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后，已完成中国 I 期临床试验，结果表明：公司生产的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液安全耐受性良好，与对照药品诺和益 ® 的药代动力学特征具有生物相似性。 随后，公司启动中国 III 期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 临床疗效和安全性良好，已被写入《中国 2 型糖尿病防治指南（ 2024 年版）》，未来市场前景广阔。
    通化东宝
    2025-03-18
    利拉鲁肽注射液 诺和益 III期
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