近年来，角膜内皮移植方法已取代穿透性角膜移植术，用于治疗 Fuchs 内皮营养不良，目前还有几种新的移植技术正在全球 产生 影响。 纽约大学格罗斯曼医学院眼科系教授兼系主任 Kathryn Colby医学博士、哲学博士表示：“在美国，我们很幸运。 但世界其他地方的情况就不同了。”。

合并后的产品线覆盖罕见病、风湿病、内分泌等专科领域，减少对阿片类药物的依赖。 2.仿制药与注射剂业务分拆。 双方计划将仿制药及Endo的无菌注射剂业务独立运营，剥离低利润、高诉讼风险的资产，集中资源发展高毛利专科药。

这项技术极有可能将开启细胞治疗从体外改造迈入体内编程的“魔法革命”。 从“细胞工厂”到“体内实验室”。 传统CAR-T疗法需要患者经历采血-体外改造-扩增-回输的漫长过程（耗时数周），且伴随清淋预处理的高风险。

阿斯利康重磅免疫疗法再获欧盟批准。 阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得 欧盟委员会 批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。 根据新闻稿，Imfinzi是首个获 欧盟委员会 批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

今日，知名商业媒体《快公司》（Fast Company）公布了 “全球最具创新力的10家医药公司” 。 它们 为曾经数十年没有显著进展的疾病开发了突破性疗法，包括为罕见病患者带来了首款获批疗法。 Adaptimune Therapeutics：开发首款治疗实体瘤的工程化T细胞疗法。

自1986年首个单克隆抗体获批以来，抗体技术历经鼠源、嵌合、人源化到全人源抗体的迭代，逐步解决了免疫原性和疗效问题。 抗体药物市场规模在2023年达到2300多亿美元，年增长率约15%。 截至2024年年底，FDA累计批准的抗体类药物已超过150款，其中有55种全人源单抗，占全部单抗药物的34%。

3月18日，石药集团公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者的治疗。 3月18日，CDE官网公示，维泰瑞隆申报的1类新药SIR2501片获得一项针对新适应症的临床试验默示许可，拟开发治疗化疗诱导的周围神经病变（CIPN）。 3月17日，赛升药业公告，子公司沈阳君元药业有限公司1.1类中药丹香颗粒获批临床，适应症为疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛，用于肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳癖(乳腺增生症)。

这场由16个部门联合发起的 "体重管理年" 行动，掀起一场全民健康觉醒的战役。 近7成中国成人超重或肥胖。 1990-2021年成人肥胖趋势。

3月13日，在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上，上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。 这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。 作为中国生物医药领域最具公信力的年度评选之一，BIOCHINA Awards由BIOCHINA组委会携手专业评审委员会以公平、公正、公开为原则，通过多维度真实数据进行综合评估选拔得出。

两地官宣启动设备集采，国产品牌新机遇到来。 安徽、广西2025设备集采启动。 近日，安徽医保局发布《关于开展2025年全省乙类大型医用设备集中采购工作的通知》（简称《通知》）。