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  • 公司动态丨Complete Omics共同创始人和首席科学家张会教授莅临康博杭州，共绘临床蛋白组学应用新蓝图
    专家观点
    公司动态丨Complete Omics共同创始人和首席科学家张会教授莅临康博杭州，共绘临床蛋白组学应用新蓝图
    七月，在这个充满活力的季节，我们很荣幸地在杭州迎来了张会老师——美国约翰霍普金斯大学病理学教授、Complete Omics（康博）共同创始人兼首席科学家的莅临，赋予了公司无尽的灵感与一份独特的经验。 她现任美国约翰霍普金斯大学医学院病理学教授，并兼任该校生物标志物发现与转化质谱中心实验室主任。 此外，她还是世界人类蛋白质组学联合会（HUPO）理事会成员和美国人类蛋白质组学联合会董事会成员。
    凯风创投
    2024-07-12
    霍普金斯 蛋白组学 张会
  • CXO集体大涨的背后
    财报业绩
    CXO集体大涨的背后
    7月10日晚间，CXO板块第一份半年报预告与第二份半年报预告接连发布，乍一看昭衍新药和凯莱英的H1业绩预告似乎并不客观。 其中昭衍新药H1实现营收约7.2亿元到9.73亿元，同比下降约3.8%—28.9%，净亏损1.36亿元-1.84亿元；凯莱英H1实现营业收入26.60亿元-27.40亿元，同比下降40.72%—42.45%，净利润4.8亿元-5.5亿元，同比下降67.39%—71.54%。 7月12日，CXO板块不出意外的再次集体大涨，截止出稿百花医药涨停，诺思格、泰格医药与博济医药分别涨9.67%、5.64%与5.26%。
    药智头条
    2024-07-12
    H1 昭衍新药 CXO
  • 百利天恒「注射用BL-M14D1」Ⅰ期临床获批
    临床研究
    百利天恒「注射用BL-M14D1」Ⅰ期临床获批
    7月12日，百利天恒发布企业公告消息称， 其于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，百利天恒自主研发的创新生物药BL-M14D1（ADC）的药物临床试验获得批准。 BL-M14D1 是与 BL-B01D1 出自同一小分子技术平台、与 BL-B01D1 共享同一“连接子+毒素”平台的 ADC 药物，其适应症为晚期实体瘤。 根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验，并经 NMPA 批准后方可生产上市。
    药智头条
    2024-07-12
  • 港股IPO通过备案！“北+H”第一股渐近，HPV疫苗管线进展如何？
    医药投融资
    港股IPO通过备案！“北+H”第一股渐近，HPV疫苗管线进展如何？
    2024年7月10日，康乐卫士发布关于发行境外上市外资股（H 股）获中国证监会备案的公告， 公司拟发行不超过107,693,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市 。 根据联交所上市规则，康乐卫士 接下来即可推进聆讯、招股等工作 。 此前，公司已于2023年3月登陆北交所，成为北交所“人用疫苗第一股”后，其也是自北交所开市以来首个以第四套标准申报上市的企业。
    药时空
    2024-07-12
    HPV 北+H
  • ESI前1%，再+1！
    临床研究
    ESI前1%，再+1！
    7月11日，科睿唯安发布ESI最新统计数据， 我校“微生物学”（Microbiology）首次进入ESI全球排名前1% ，是我校2024年继材料科学、化学之后 第3个进入ESI全球前1%的学科 ，彰显了我校在相关领域的综合实力，也是我校坚持内涵式高质量发展的突出成效。 根据本期数据显示，我校国际排名918位，较上期提升6位，本期收录SCI／SSCI论文19731篇，总被引频次274279次，篇均被引13.9次，入选高水平论文176篇，较上期增加8篇。 其中，“微生物学”共有730所研究机构进入世界前1％，安徽医科大学国际排名722位，该学科共收录论文368篇，总被引频次为5537次，篇均被引频次为15.05次，入选高水平论文6篇。
    安徽医科大学
    2024-07-12
  • CDE：细胞产品或迎来新命名，纳入先进治疗药品范畴！
    研发注册政策
    CDE：细胞产品或迎来新命名，纳入先进治疗药品范畴！
    近日，国家药监局评审中心（CDE）在《中国食品药品监管》上发文，探索我国先进治疗药品的范围和分类。 细胞和基因治疗产品有望划入先进治疗药品行列。 研究背景： 近年来，先进治疗药品的研发与申报进入了井喷式的发展阶段，这一趋势正引领着生物医药领域迈入第三次产业革命的浪潮。
    赛德特生物
    2024-07-12
    细胞产品
  • 道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床，完成首例受试者给药
    临床研究
    道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床，完成首例受试者给药
    2024年7月11日，道远已投优秀企业 上海诗健生物科技有限公司 （以下简称“诗健生物”）宣布，公司 自主研发的创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究（ESG401-301）中完成了首例受试者给药。 该研究旨在治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌。 ESG401是诗健生物重点开发的产品，是一种靶向Trop-2的ADC药物，采用了创新型稳定可降解联接子，显著降低了脱靶毒性。
    道远资本
    2024-07-12
    HER2 ADC
  • 外媒称小红书完成新一轮融资：DST入场、红杉中国增持，估值170亿美元
    医药投融资
    外媒称小红书完成新一轮融资：DST入场、红杉中国增持，估值170亿美元
    7月11日，据英国《金融时报》消息，小红书最近完成了新一轮融资，估值达到170亿美元。 DST Global与红杉中国一起参与了此轮融资，红杉中国增持了其现有股份。 高瓴、博裕投资和中信资本也参与了投资 。
    IPO早知道
    2024-07-12
    小红书
  • AMA/ACIP解读丨美国4款疫苗最新接种建议
    研发注册政策
    AMA/ACIP解读丨美国4款疫苗最新接种建议
    7月8日，美国医学会(AMA)连线美国免疫实践咨询委员会(ACIP)专家，针对ACIP近期连续6天会议关于更新COVID-19疫苗、流感疫苗、RSV疫苗和肺炎球菌疫苗的接种建议或推荐进行了在线解读。 PS：正文对疫苗顺序重新排列为流感疫苗、肺炎球菌疫苗、RSV疫苗和COVID-19疫苗。 新的PCV21肺炎球菌结合疫苗已获得FDA批准，适用于≥18岁人群。
    生物制品圈
    2024-07-12
    RSV 流感疫苗 COVID-19
  • 10家中国创新药公司完成新一轮融资！开发肽类创新药！
    医药投融资
    10家中国创新药公司完成新一轮融资！开发肽类创新药！
    多肽药物缔造“减肥神药”司美格鲁肽之后，肽类药物吸引了更多的关注和研发投入，有望在更多疾病领域发挥治疗潜力。 根据即刻药数数据库，截至7月10日，2024年中国生物制药领域 至少10家拥有 肽类（涵盖多肽及其偶联物）技术或产品管线 的新药研发公司也脱颖而出，赢得了资本的认可，逆势获得融资。 2024年6月，迦进生物宣布完成新一轮融资，由张江生命健康产业孵化天使基金（“张科禾苗基金”）I期独家投资。
    医药观澜
    2024-07-12
    减肥 肽类创新药
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