据Geneva Health Files网站3月11日消息，全球疫苗免疫联盟（GAVI）宣布，。 为下一个五年战略筹集90亿美元资金的充资活动已推迟到2025年6月。 峰会原定于3月19日至20日举行。

Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤学疗法，目标是显着改善癌症患者的预后，同时没有当前I-O治疗的全身副作用，目前正在推进一系列旨在实现肿瘤选择性激活的新型临床和临床前免疫疗法，包括 遮蔽型双抗和遮蔽型T细胞衔接器 。 2025年2月12日，AbbVie与Xilio Therapeutics宣布达成一项合作及选择性许可协议，双方将利用Xilio的专有技术，共同开发新型肿瘤激活、基于抗体的免疫疗法，其中包括 遮蔽型T细胞接合器，聚焦靶点为PSMA, Claudin18.2和STEAP1 ，交易金额超21亿美元。 2024年3月，吉利德科学与Xilio达成超6亿美元的合作协议，共同开发XTX301及其他肿瘤激活疗法。

近日，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的肠道病毒71型灭活疫苗（以下简称“EV71疫苗”） 益尔来福®获得由马来西亚国家药品管理局（NPRA）颁发的GMP证书 。 马来西亚是国际药品检查组织（PIC/S）成员，通过马来西亚GMP认证意味着北京科兴的生产质量管理体系达到PIC/S的要求，可被PIC/S成员国共同认可，从而让益尔来福®有机会被应用于更广泛的国际市场。 PIC/S是世界上唯一由GMP检查执法机关组成的国际合作组织，其检查标准是国际药品生产检查的金标准和国际通行准则。

实体瘤通常具有低氧特性，一些厌氧菌或兼性厌氧菌能够选择性定植于肿瘤核心低氧区域，并在其中增殖。 然而，由于需要安全、精确的控制系统来调节局部治疗药物的表达和释放，溶瘤细菌疗法的临床应用受到了阻碍。 在这项最新研究中，研究团队开发了一种基于近红外 （NIR） 光介导的 PadC 光开关系统—— NETMAP ，该系统基于嵌合型光敏色素激活的环二鸟苷酸合成酶 （PadC） 和环二鸟苷酸依赖的转录激活因子 MrkH。

LAG3 ， 是一种 免疫检查点受体，其在与配体结合后激活，发挥抑制作用，促进肿瘤免疫逃逸。 因此成为一种 很有前景的癌症免疫治疗靶点，是继 CTLA-4、PD-1/PD-L1 之后第三个获得 FDA 批准上市的免疫检查点药物。 然而， LAG3 在与配体结合时的激活机制，目前仍不清楚，这也阻碍了进一步提高其治疗效果和范围。

类器官 （Organiod） ，是从干细胞衍生出的三维器官样组织培养物，在发育生物学、药物发现和再生医学领域展现出巨大的潜力。 然而，当前类器官的功能和表型，尤其是神经类器官，仍受到氧气、营养物质、代谢物、信号分子和药物扩散不足的限制。 该研究开发了一种受血管网络启发的可扩散支架，用于构建 功能性 中脑类器官 ，能够在常规培养板中减少类器官的坏死、缺氧等问题， 还增强了类器 官的生理相关功能和药理学反应。

脾脏 在 白血病 的发病机制中发挥了关键作用。 该研究发现，表达 Gremlin 1 的脾脏微环境细胞群通过拮抗 BMP 通路，抑制 慢性髓系白血病 （CML） 的发展， 从而揭示了机体对抗白血病的一种之前未知的新机制。 在这项最新研究中，研究团队发现，在小鼠模型中诱导表达分泌蛋白 Gremlin 1 可抑制 慢性髓系白血病 （CML） 的进展，并与 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 治疗发挥协同作用，而阻断 Gremlin 1 则会促进 CML 的发展。

自组装功能多肽 （self-assembling functional peptides，SAFP） 由于其易于合成和功能化的特点，已被理性设计并应用于多个领域 ，其优异功能和生物相容性使其成为再生医学和组织工程中可生物降解材料的主要候选材料。 然而，目前通过经验设计开发的 SAFP 材料数量还很有限。 计算机辅助方法促进了蛋白质结构预测和蛋白质设计方面的变革性进步。

现有肝癌药物治疗效果仍难以令人满意，尤其在经历一线系统治疗失败后，二线治疗方案有效率不足20%，三线及以上治疗更缺乏标准方案，治疗困局亟待突破。 近期，百吉生物研发的 全球首款针对肝癌的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品——BST02注射液 ，在针对至少一线系统治疗失败、且无其他有效治疗手段的晚期肝癌患者（包括肝细胞癌和肝内胆管癌）的一期临床试验中取得了令人振奋的进展。 与传统的TIL治疗相比，BST02具有以下核心优势。

该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型，首次揭示了“长寿蛋白”SIRT5通过促进蛋白激酶TBK1的去琥珀酰化修饰，抑制其下游促炎信号通路的激活，从而延缓骨骼肌衰老的新机制。 此外，研究团队还开发了基于SIRT5的基因疗法，在体内实现了衰老骨骼肌的“年轻化”。 这一研究成果不仅为揭示人类骨骼肌衰老的分子机制提供了重要线索，还提示SIRT5-TBK1信号轴有望成为延缓骨骼肌衰老及治疗相关退行性疾病的潜在干预靶标。