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医药数据查询

  • 并购完成交割,百洋医药转型升级的关键一步
    交易并购
    7月12日,百洋医药发布公告称,已成功完成对上海百洋制药股份有限公司(以下简称“百洋制药”)的并购交易,工商变更及交割手续已圆满完成。 百洋制药的财务表现和状况将被合并到百洋医药的报表中。 百洋制药与百洋医药均是大股东百洋医药集团旗下核心企业,两者在医药产品研发、生产及商业化领域积累了丰富的实践经验。
    医药投资部落
    2024-07-12
    百洋制药
  • 药谷药闻 | 椎元医学完成数千万元天使轮融资
    医药投融资
    近日,椎元医学技术(上海)有限公司(以下简称“椎元医学”)完成数千万元的天使轮融资。 本轮投资由上海凯利泰医疗科技股份有限公司(以下简称“凯利泰医疗“”)和张江生命健康产业孵化天使基金(以下简称“张科禾苗基金”)共同领投,华医资本跟投。 所募资金将主要用于公司针对腰椎间盘退变的细胞治疗产品开发,并为公司未来的持续发展注入强劲动力。
    张江药谷
    2024-07-12
    凯利泰
  • 张江药谷:要素齐全,全链条服务,一块孕育创新药的“试验田”
    公司动态
    前不 久,国务院常务会议审议通过 《全链条支持创新药发展实施方案》 。 政策助力产业高质量发展。 近十年来,中国生物医药产业从过去的以仿制药为主迈入创新药“黄金时代”。
    张江药谷
    2024-07-12
    张江药谷
  • Morphic公司被礼来收购,张永辉教授团队做出重要技术贡献
    交易并购
    7月8日,礼来宣布已同意以 32 亿美元的价格收购专注于口服整合素疗法开发的生物制药公司Morphic Therapeutics,以获得其治疗炎症性肠病(IBD)和其他慢性疾病的实验性疗法。 该收购交易已获得两家公司董事会的批准,预计将于2024年第三季度完成。 Morphic Therapeutics由整合素的发现者、哈佛医学院Timothy A. Springer教授于2015年创办。
    清辉联诺
    2024-07-12
    整合素 张永辉
  • 罗氏跌出前五,辉瑞、诺华滑至末位,BMS、GSK“消失”,诺和诺德、礼来登顶,2030年全球制药TOP10格局大洗牌!
    公司动态
    2030年,全球制药TOP10格局将面临“大洗牌”。 不确定时代,你永远不知道会发生怎样的事。 全球营收TOP10排名,让人有些惊讶。
    E药经理人
    2024-07-12
    GSK
  • 君实生物(688180.SH)深度报告:创新先锋,国际化助力持续发展
    公司动态
    产品收入 同比增长,核心产品拓益有望加速放量。 公司目前 3 款药物正 在销售, 2 023 年前三季度公司实现药品销售收入 8.92 亿元(同比 +68% ), 拓益、民得维、君迈康分别实现销售收入约 6.68 (同比 +30% )、 1.24 和 0.68 亿元。 拓益 ® 已获批 6 项适应症,其中 3 项适应症已纳入医保目录, 3 项一线适应症有望进入新一轮医保目录, 4 项新适应症 NDA 获 NMPA 受理,后续有望实现 10+ 适应症获批;民得维 ® 于 2023 年 1 月获批并纳 入医保支付范围,销量随疫情发展在 2023 年 Q2 显著增长;君迈康 ® 提 供稳定业绩支撑。
    E药经理人
    2024-07-12
    君迈康 拓益
  • “品”字型架构铸就光明未来 科伦药业穿越周期破浪前行
    公司动态
    从曾经的“输液大王”,到如今横跨输液、仿制药、创新药、抗生素中间体和合成生物的科伦药业,恐怕只有掌舵人刘革新明白其中经过了多少艰难抉择、筹谋布局和危中寻机。 随着川宁生物和科伦博泰分拆上市,科伦药业主要业务板块通过资本市场助力,进入了高质量发展时代。 细数科伦旗下的三家上市公司,在不同阶段,也曾各遇难题。
    成都医学城
    2024-07-12
    川宁生物 科伦博泰
  • 再试一次!辉瑞“复活”其口服GLP-1RA
    临床研究
    结果支持每日一次给药的药代动力学特征,其安全性与之前的danuglipron研究一致,在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此,辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究,以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响, 辉瑞股价盘初上涨了3.1%,截止收盘涨幅为1.09%。
    药时代
    2024-07-12
    GLP-1RA 口服
  • 盘点 | 17家拥有AD原料的头部企业!
    公司动态
    该药是近百年来首个获得完全性批准的AD疾病修饰的治疗药物。 同时,在7月2日,跨国药企礼来(Lilly)宣布,其阿尔茨海默病(AD)新药Donanemab(商品名:Kisunla)获美国食药监局(FDA)批准,用于治疗早期症状性AD,包括轻度认知障碍(MCI)患者及患有轻度痴呆阶段的AD患者。 该药也成为FDA批准的第二款减缓AD进展的药物。
    易贸IVD精选
    2024-07-12
    阿尔茨海默病 AD
  • 全景式盘点:中国地图上的90家合成生物企业
    公司动态
    据智药局不完全统计, 中国合成生物公司已经达到 90家 。 它们包含了技术平台供应商、提供生物合成服务的CXO以及正在谋求转型的化工&医药企业。 这份由中国企业创造的绘卷上,我们能看到 蛋白、酶、微生物、多肽药物、AI平台等成果, 也窥见了合成生物产业背后无尽的想象空间。
    合成生物学态势+
    2024-07-12
    合成生物企业