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  • 先声再明：上半年完成两次战略融资，核心技术平台差异化布局肿瘤蓝图
    医药投融资
    先声再明：上半年完成两次战略融资，核心技术平台差异化布局肿瘤蓝图
    近日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与迈博药业合作开发的新一代EGFR抗体药物恩立妥（ 西妥昔单抗β） 获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为与FOLFIRI（亚叶酸、5FU和伊立替康）方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌（mCRC）。 恩立妥的上市 填补了国产EGFR靶向药物治疗结直肠癌的空白，打破了我国结直肠癌EGFR靶向抗体药物市场近20年来仅有进口药物的局面。 早在今年2 月，先声再明完成9.7 亿元融资； 此次融资投前估值75 亿元，投后估值84.7 亿元。
    凯莱英药闻
    2024-07-14
    EGFR 结直肠癌 肿瘤蓝图
  • 超9成医药股下跌；17款产品踩点入国谈，总数近370；23亿品种迎来首仿…
    审批动态
    超9成医药股下跌；17款产品踩点入国谈，总数近370；23亿品种迎来首仿…
    近日（7月5日），国家药监局发布2024年07月05日药品批准证明文件送达信息，共有370个受理号获批，其中有16款新药、11个过评产品、239个报产申请受理号获批，具体详情如下： 16款新药包括 江苏豪森药业的聚乙二醇洛塞那肽注射液；海南鹏康药业的水合氯醛糖浆；深圳信立泰药业的2品规苯甲酸福格列汀片；海思科医药集团的苯磺酸克利加巴林胶囊；信达生物制药（苏州）的信迪利单抗注射液；齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗 ...... 据中康开思系统显示，2023年 罗沙司他胶囊 在全国等级医院销售总额 约23亿元，同比增长33.9%，是近年来的最高峰值。 值得一提的是， 罗沙司他胶囊的相关有效专利刚于上个月到期。
    新康界
    2024-07-14
    医药股
  • 百吉生物全球首创实体瘤CAR-T进入关键性II期临床，靶向EB病毒抗原治疗鼻咽癌
    临床研究
    百吉生物全球首创实体瘤CAR-T进入关键性II期临床，靶向EB病毒抗原治疗鼻咽癌
    这是 全球首个中美获批并进入II期的实体瘤细胞原研药 ，是实体瘤细胞治疗领域的一大重要进展。 中山大学肿瘤防治中心I期病房主任、中山大学肺癌研究所副主任 张力教授 作为BRG01注射液临床试验的主要研究者（PI），对这次临床获批表示了高度的期待。 据此前报道，BRG01中美I期临床试验患者已于今年1月底完成入组，所有受试患者均已接受BRG01回输治疗。
    医麦客
    2024-07-14
    EB病毒 中山大学 鼻咽癌
  • 天热家里使用蚊香液要当心，很多人都用错了，看完记得叮嘱家里人
    医保动态
    天热家里使用蚊香液要当心，很多人都用错了，看完记得叮嘱家里人
    电蚊香液里的驱蚊成分是什么，安全吗。 电蚊香液、电蚊香片和传统的盘式蚊香，驱蚊成分一般是合成拟除虫菊酯（名叫 “XXX 菊酯 ” 的都是）。 这种成分属于 “ 杀虫剂 ” ，比如 氯菊酯就是一种杀虫剂， 既能杀死又能驱除蚊子，一般在电蚊香和大面积喷洒的杀虫药里使用。
    学术经纬
    2024-07-14
    天热
  • 北京同仁堂战略新蓝图曝光！中药大品种、零售板块成绩斐然，“狂飙”式并购蓄力“医养”新赛道
    交易并购
    北京同仁堂战略新蓝图曝光！中药大品种、零售板块成绩斐然，“狂飙”式并购蓄力“医养”新赛道
    凭借“三品”工作建设，聚焦“大品种”+“营销改革”战略等举措推动下，北京同仁堂进一步实现业绩双增、创新提速、强化品牌力等战略性目标的跨越。 适逢“银发经济”发展热潮，公司瞄准“中医医疗服务”赛道，借力外延式并购，打造线上线下联动的医疗服务网络，蓄力推进第4家企业IPO，提升“同仁堂系”市场估值和竞争力。 日前，北京同仁堂（下文简称“同仁堂”）先后披露2023年年报、2024年一季度报，报告期内，公司分别实现营业收入178.61亿元和52.67亿元，双双创下历史新高；归属于上市公司股东的净利润16.69亿元和5.76亿元，同比增长16.92%和10.04%；营收及净利均呈现稳步增长的态势。
    米内网
    2024-07-14
  • 年入117亿，心脏起搏器巨头百多力是如何开展全球化布局的？
    公司动态
    年入117亿，心脏起搏器巨头百多力是如何开展全球化布局的？
    1967年，起源于西柏林的百多力，在一次客户拜访中越过柏林墙，成为了东柏林中心区一家著名医院的起搏器供应商。 在中国创新集体出海的大势下，如何找到一条适合自身发展的出海路径成为医械企业首要任务。 在这一背景下，动脉网对百多力近60年的出海实践进行分析，为相关企业提供参考。
    动脉网
    2024-07-14
    心脏起搏器
  • 一年两针、100%有效，吉利德将国内药企逼上梁山！
    公司动态
    一年两针、100%有效，吉利德将国内药企逼上梁山！
    6月20日，吉利德宣布：关键Ⅲ期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示， 每年给药两次的Lenacapavir（来那卡帕韦）在用于预防女性感染HIV方面显示出100%有效性。 消息一出立马引发行业激烈反响，当日收盘，吉利德股价断层大涨8.46%，总市值达到近900亿美元。 但人类的悲欢并不相通，就在吉利德风光无限的同时，国内相关标的却应声大跌， 艾迪药业、前沿生物三日累计跌幅分别达19%与12.7%，艾迪药业市值也因此大幅缩水，较上市初时的巅峰期直接跌去70%。
    动脉网
    2024-07-14
    HIV 艾迪 HIV
  • 药企“出海”东南亚的机遇和风险
    公司动态
    药企“出海”东南亚的机遇和风险
    7月2日，中国驻菲律宾大使馆发布消息称，日前，中国驻菲律宾使馆接到一名中国公民在菲遭绑架的报案求助，立即启动应急机制，全力开展营救工作。 不幸的是，该中国公民最终遇害。 东南亚市场成为药企出海重点区域。
    医健国际化
    2024-07-14
  • 日本患者参与药物监管体系建设
    研发注册政策
    日本患者参与药物监管体系建设
    《患者参与药物监管决策的路径研究》。 在2024国际罕见病日中国区宣传周期间，由蔻德罕见病中心联合中国药科大学国际医药商学院茅宁莹教授团队开展的《患者参与药物监管决策的路径研究》报告重磅发布！ “罕见病信息网”将独家展开全文连载，敬请读者关注和转发。
    罕见病信息网
    2024-07-13
    药物监管体系
  • 不输替尔泊肽！恒瑞的减重药披露临床数据
    临床研究
    不输替尔泊肽！恒瑞的减重药披露临床数据
    自从司美格鲁肽的减重适应症在中国获批之后，谁是第一个获批的双靶点减重药物，成为一个悬念。 目前看来，在2023年8月就提交减重适应症上市申请的替尔泊肽，随时都有撞线的可能性。 前不久的2024年美国糖尿病协会科学年会（ADA）上，恒瑞医药披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新Ⅱ期研究结果。
    医药投资部落
    2024-07-13
    减重药
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