国家食品药品监督管理总局（NMPA）的专家团队最近发文中讨论了mRNA疫苗质量控制研究的进展，并提出了相关的挑战和对策，以期为今后mRNA疫苗质量控制研究提供参考。 mRNA疫苗的生产工艺。 线性和自复制mRNA疫苗的生产工艺概述。

2024年6月26日，美国CDC的免疫实践咨询委员会（ACIP）建议大多数老年人接种RSV疫苗。 RSV疫苗已在加拿大、欧洲、日本、美国和英国获得批准。 根据CDC的RSVVaxView， 在美国， 截至2024年，孕妇的总体RSV疫苗接种率约为17.8%。

复诺健新一代以 转录翻译双重调控（TTDR） 为基础 的非减毒骨架HSV-1 溶瘤病毒产品 VG201 （产品代码VG2025）的最新研究 “ The updated report of phase I trial of VG2025, a non-attenuated HSV-1 oncolytic virus expressing IL-12 and IL-15/Rα payloads, in patients with advanced solid tumors ”的研究成果已 被ESMO 2024选中为口头报告（Mini Oral） 。 2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将在西班牙巴塞罗那的the Fira Barcelona Gran Via举行，召开时间为2024年9月13日至2024年9月17日。 截至 2024 年 4 月 24 日， 23 位受试者接受了VG201治疗。

在政策的有力推动下，中国生物医药正引领着行业迈向转型升级的新阶段，并在全球舞台上展现出强大的竞争力。 从过去的仿制药和进口药主导，到如今国产创新药崭露头角，中国生物医药产业正经历着一场深刻的变革。 在政策的激励下，企业纷纷加大研发投入，产学研深度融合，新药研发成果层出不穷，不断刷新着人们对生物医药产业的认知。

中国疫苗之父 ——汤飞凡。 汤飞凡(1897—1958)。 诚挚邀请您走进微生物学学科先贤的世界，感受他们对科学的无限热爱与倾情奉献。

此前，欧阳颀院士已全职加盟浙江大学。 科创中心主任杨建义为欧阳颀院士颁发聘用证书。 欧阳颀院士表示，习近平总书记高度重视以合成生物制造为代表的未来产业，他希望，站在合成生物学的“风口”，团队可以依托科创中心在合成与生命设计领域做出更多原创性成果，通过高校、科研院所和企业的有机联动，积极探索合成生物学领域创新链和产业链深度融合路径，助力科技创新和产业创新释放“1+1＞2”聚变效应。

2024年7月14日， 国家生物制造产业创新中心 启动建设仪式在光明区举行，这是国家发改委批复的全国第十个产业创新中心，也是我国生物制造领域首个国家级产业创新平台。 2023年7月，国家发改委批复同意 中国科学院深圳先进技术研究院 牵头 组建国家生物制造产业创新中心， 联合国家开发投资集团有限公司、招商局投资发展有限公司，深业集团有限公司、深圳市光明科学城产业发展集团有限公司、华熙生物科技股份有限公司、深圳市朗坤环境集团股份有限公司、广东省广新创新研究院有限公司、安徽华恒生物科技股份有限公司等产业链上下游优势单位 合作共建。 --自动化生物制造平台： 本平台通过引入智能制造理念，基于信息化架构、机器人平台以及高通量设备，实现底盘细胞智能化设计、规模化构建、高通量表型筛选、高通量生物样品制备、靶点筛选、标准化测试的能力。

近日，北京康爱医疗科技股份有限公司正式落地中国基因药谷，将联合本地医院引进“智能筛查、智能评估、智能处方”一体化肿瘤营养诊疗系统解决方案，赋能规范化营养诊疗，为患者提供定制化的营养治疗方案。 北京康爱成立于2011年，以“创新整体评估精准支持治疗”为宗旨，聚焦院内肿瘤营养诊疗，入选国内首家国家癌症中心《肿瘤营养诊疗提升行动项目》，临床营养检测分析仪在国内近200家三甲医院推广使用，拥有知识产权超130项。 当前，中国基因药谷深耕“六个一”赛道，重点布局特医食品产业蓝海。

到2030年，全球处方药总销售额将超过1.7万亿美元，增长率为7.7%。 全球营收TOP10排名，让人有些惊讶。 修美乐已不见身影，O药跌出前10，K药仍在榜但因专利悬崖跌势难止。

近日，华东医药与澳宗生物共同宣布，双方 就改良型新药TTYP01（依达拉奉）片达成独家战略合作协议 。 华东医药将负责TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区（以下简称“许可区域”）的开发、注册、生产和商业化；澳宗生物将继续负责TTYP01片在其他地区的开发和商业化。 10,000万人民币首付款，将于协议签署并生效后20个工作日内支付 ；。