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  • 2024年，安斯泰来如何解读“以患者为中心”？
    专家观点
    2024年，安斯泰来如何解读“以患者为中心”？
    安斯泰来中国
    2024-07-16
  • 伴或不伴假性剥脱综合征的白内障患者术后10年IOL偏心率是否有差异？
    临床研究
    伴或不伴假性剥脱综合征的白内障患者术后10年IOL偏心率是否有差异？
    假性剥脱综合征（PEX）是白内障和青光眼的高危因素，与普通白内障患者相比，伴PEX的白内障患者由于瞳孔不易散大，悬韧带薄弱等特点，手术难度大，风险高，术后人工晶状体（IOL）脱位、偏心等并发症显著增加。 在AOS 2024会上，Alan Robin教授分享了伴或不伴PEX的白内障患者术后10年的观察结果，比较了二者的IOL偏心率，为眼科医师更好地治疗复杂性白内障提供了参考依据。 Alan Robin教授等人前瞻性地将伴或不伴PEX的白内障患者随机分配到使用或不使用囊袋张力环（CTR）的植入三片式IOL或一片式IOL的手术组。
    国际眼科时讯
    2024-07-16
    白内障 IOL
  • 喜报！！！正大丰海盐酸艾司洛尔注射液（丰海奈）获批上市！
    审批动态
    喜报！！！正大丰海盐酸艾司洛尔注射液（丰海奈）获批上市！
    江苏正大丰海制药有限公司于2024年7月16日获国家药品监督管理总局批准，取得新药—— 丰海奈 ® （盐酸艾司洛尔注射液） 的上市许可（批准文号：国药准字H20244395），规格为10mL：0.1g。 丰海奈 ® （盐酸艾司洛尔注射液）。 2.本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。
    正大丰海医药品牌管理中心
    2024-07-16
  • 「新锐公司」天玑济世：专注于线粒体自噬诱导剂创新药物研发，帕金森适应症已获临床批准
    审批动态
    「新锐公司」天玑济世：专注于线粒体自噬诱导剂创新药物研发，帕金森适应症已获临床批准
    据悉，TJ0113为天玑济世开发的 全球首创具有自主知识产权的线粒体自噬诱导剂小分子化合物 。 在多种疾病的临床前模型中，TJ0113展现出巨大的治疗潜力， 本次获批适应症为帕金森病。 帕金森病（ Parkinson’s disease，PD ）是 全球仅次于阿尔兹海默症的第二大神经退行性疾病 ， 主要表现特征为震颤、运动迟缓和肌强直在内的运动障碍， 严重影响病患的运动神经系统，对社会和家庭造成严重的疾病负担和经济负担。
    药圈时汇
    2024-07-16
    帕金森病 帕金森 线粒体自噬
  • 政策丨国家医保局：施子海副局长赴贵州、广西调研药品集中带量采购相关工作
    医保动态
    政策丨国家医保局：施子海副局长赴贵州、广西调研药品集中带量采购相关工作
    7 月 15 日，国家医保局官网消息， 2024 年 7 月 4 日 -5 日，国家医保局党组成员、副局长施子海带队赴贵州、广西调研药品集中带量采购有关工作，实地考察基层医疗机构、定点零售药店，了解集采药品进基层、进药店和集采结算情况，听取有关方面意见建议。 施子海指出， 要大力推进集采药品进基层，积极鼓励引导集采药品进药店，创新探索药店参加集采的有效方式，持续扩大集采覆盖面 ，让质优价宜的中选药品惠及更多人民群众。 （国家医保局 2024-07-15）
    国药致君
    2024-07-16
    带量采购
  • 【市场】超10亿大品种，葫芦娃过评了
    审批动态
    【市场】超10亿大品种，葫芦娃过评了
    近日，葫芦娃发布公告，公司的奥美拉唑肠溶胶囊以一致性评价补充申请获批过评。 米内网数据显示，奥美拉唑肠溶胶囊在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）市场规模超过10亿元。 今年以来，葫芦娃已有10款产品通过/视同通过一致性评价。
    米内网
    2024-07-16
    大
  • 【一文读懂】5月实体药店市场分析：零售终端规模502亿元，补气补血类用药热度不减
    招标采购
    【一文读懂】5月实体药店市场分析：零售终端规模502亿元，补气补血类用药热度不减
    米内网数据显示，在中国实体药店中，2024年1-5月零售规模（药品+非药）达2499亿元，较去年同期下滑4.1%。 5月 中化药TOP20品类中， 化学药中的重病与慢病用药需求回稳，中成药的祛暑剂成为较上月增长最高的类别；夏季来临，祛暑剂需求大增。 米内网零售数据库最新数据显示 ，2024年5月中国实体药店零售规模（药品+非药）为502亿元，几乎与上月持平，增长率仅为0.2%。
    米内网
    2024-07-16
    补气补血类用药
  • 艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南（2024版）
    审批动态
    艾迪药业两款抗艾创新药入选中国艾滋病诊疗指南（2024版）
    日前，中国艾滋病诊疗指南（2024 版）正式公布。 新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新，并新增"艾滋病免疫功能重建不全"这部分内容，首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念，增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。 艾诺米替首次入选指南 获得A1级高质量推荐。
    艾迪药业
    2024-07-16
    HIV 艾迪 抗病毒
  • 拟募资超1亿美元，NK细胞疗法公司二次冲击IPO
    医药投融资
    拟募资超1亿美元，NK细胞疗法公司二次冲击IPO
    根据美国证券交易委员会披露的一份文件，细胞疗法开发商 Artiva Biotherapeutics 计划在首次公开募股中筹集 1.16 亿美元，预计出售 870 万股股票，每股价格在 14 美元至 16 美元之间。 股票代码为 “ARTV”。 Artiva 最早在 2021 年寻求过 IPO，但在 2022 年 11 月，Artiva 以与德国合作伙伴 Affimed 的联合开发、制造和商业化协议为由，推迟了原定的 IPO 计划。
    生辉
    2024-07-16
    NK细胞疗法
  • MNC即将面临1830亿美元的专利悬崖，安进、BMS和默沙东首当其冲
    公司动态
    MNC即将面临1830亿美元的专利悬崖，安进、BMS和默沙东首当其冲
    根据摩根士丹利（Morgan Stanley）在7月11日的报告，分析师们计算出， 到2030年，失去独家经营权的产品将损失1835亿美元的年销售额，其中安进、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和默沙东面临的收入风险最大 。 摩根士丹利援引公司财务报告以及Visible Alpha和factset的数据估计， 大型制药公司有3831亿美元的资金可供交易。 分析师们表示，稳坐钓鱼台（拥有最多现金）的公司分别是强生、默沙东和诺和诺德。
    一度医药
    2024-07-16
    BMS
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