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  • 医保局规范注射剂价格！7千亿市场巨变（附国采进展、文件获取）
    招标采购
    医保局规范注射剂价格！7千亿市场巨变（附国采进展、文件获取）
    7月16日，一份名为 《国家医疗保障局办公室关于规范注射剂挂网工作的通知》 医保办函〔2024〕61号的文件传出，该文件明确，今后注射液挂网、计价、采购、支付等等全部以 最小制剂单位 为基准，凭借规格、包装差异攫取利润的时代宣告结束。 此文即“四同”药品价格治理向 “三同”（同通用名、同厂牌、同含量装量的注射剂） 的演进，因何首选注射剂试刀？ 2023年，在 全国医院的注射剂销售额为5097亿元 （药融云数据）。
    赛柏蓝
    2024-07-18
    医保局 国采
  • 丽珠医药与纽欧申医药就高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041达成大中华区独占许可协议
    交易并购
    丽珠医药与纽欧申医药就高选择性KCNQ2/3激活剂NS-041达成大中华区独占许可协议
    近日 ，丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂（以下简称“丽珠医药”），与纽欧申医药（上海）有限公司（以下简称“纽欧申医药”）——一家专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法的国际化生物技术公司，就纽欧申医药拥有全球知识产权的小分子候选药物NS-041达成一项大中华区独占许可协议，双方将在此基础上紧密合作开发，加速NS-041上市进程。 根据协议条款，丽珠医药将独占获得NS-041在大中华地区的所有权利和权益。 丽珠医药将与纽欧申医药紧密合作，推动NS-041在大中华地区的后续开发，同时纽欧申医药将继续领导NS-041在其他全球区域的开发和商业化。
    丽珠医药
    2024-07-18
    纽欧申
  • 营收翻倍！这家专精特新“小巨人”实现扭亏为盈
    财报业绩
    营收翻倍！这家专精特新“小巨人”实现扭亏为盈
    预计2024年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为10,000万元至11,000万元，与上年同期相比，将增加17,205.57万元到18,205.57万元，实现扭亏为盈。 预计2024年半年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为9,500万元至10,500万元，与上年同期相比，将增加20,540.24万元到21,540.24万元，实现扭亏为盈。 天岳先进成立于2010年11月， 是一家专注于碳化硅单晶衬底材料研发、生产和销售的科技型企业。
    张通社
    2024-07-18
    专精特 小巨人
  • 每周 1 次，赛诺菲血友病 A 疗法在儿童患者中的三期数据发布
    临床研究
    每周 1 次，赛诺菲血友病 A 疗法在儿童患者中的三期数据发布
    ALTUVIIIO 是一种首创的高持续性 VIII 因子替代疗法。 该药物通过独特的 Fc-VWF-XTEN 融合蛋白设计，延长了药物在体内的循环时间，从而实现每周一次给药。 XTEND-Kids 研究纳入了 74 名接受过治疗的 12 岁以下重度 A 型血友病患者。
    Insight数据库
    2024-07-18
    A 疗法
  • 罗氏眼科双抗发布四年新数据，超九成患者症状消失！
    临床研究
    罗氏眼科双抗发布四年新数据，超九成患者症状消失！
    7 月 17 日，据罗氏官网显示，公司研发的全球首个针对眼部设计的双特异性抗体法瑞西单抗治疗糖尿病性黄斑水肿（ DME ）的临床试验 RHONE-X 的四年新数据重磅公布。 结果显示，该研究达到了所有主要终点，表明法瑞西单抗在接受治疗长达四年的 DME 患者中具有良好的耐受性，来自长期研究的探索性结果表明，法瑞西单抗继续保持视力，并允许在 DME 患者中延长治疗间隔。 从研究中我们可以看到，接受法瑞西单抗治疗四年后，90% 的患者未再出现 DME，这一长期结果对患者而言非常鼓舞人心。
    Insight数据库
    2024-07-18
    糖尿病性黄斑水肿 双抗
  • 诺华 Q2 财报出炉：上半年净销售额增长 11% 至 243 亿美元！
    财报业绩
    诺华 Q2 财报出炉：上半年净销售额增长 11% 至 243 亿美元！
    7 月 18 日，诺华发布了 2024 年第二季度及上半年财务报告。 报告显示：2024年第二季度该公司总净收入为 32 亿美元， 净销售额为 125 亿美元 （ +9%，+11% cc [ 固定货币简称，下同] ） ；2024 年上半年，该公司总净收入为 59 亿美元， 净销售额为 243 亿美元 （ +9%，+11% cc ） 。 净销售额为 125 亿美元（ +9%，+11% cc [ 固定货币简称，下同] ）。
    Insight数据库
    2024-07-18
    Q2
  • 再鼎医药「盈亏平衡关键」已现
    财报业绩
    再鼎医药「盈亏平衡关键」已现
    近日，再鼎医药和argenx宣布，艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者，这是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。 艾加莫德作为国内首款Fc受体（FcRn）拮抗剂，为重症肌无力患者带来了新的曙光。 由于出色的临床数据，艾加莫德2021年底被FDA批准上市。
    药智网
    2024-07-18
    argenx 全身型重症肌无力
  • 勃林格2024年上半年成绩单出炉：加速推进产品管线，达成重要里程碑
    财报业绩
    勃林格2024年上半年成绩单出炉：加速推进产品管线，达成重要里程碑
    公司在心肾代谢健康与肿瘤领域达成多项里程碑。 年内肿瘤、精神健康与肺纤维化领域的临床研究将发布最新数据。 上半年净销售额同比实现7.4% * 的强劲增长。
    勃林格殷格翰中国
    2024-07-18
    肿瘤 勃林格
  • 拜耳达罗他胺达到III期ARANOTE试验的主要终点
    临床研究
    拜耳达罗他胺达到III期ARANOTE试验的主要终点
    ARANOTE试验达到主要终点，与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期（rPFS）。 安全性分析表明，达罗他胺加ADT与安慰剂加ADT安全性相当，再次证实了ARAMIS和ARASENS试验中观察到的达罗他胺的耐受性。 基于两项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的关键性III期研究，达罗他胺加ADT联合或不联合多西他赛目前均有阳性数据。
    拜耳中国
    2024-07-18
    III期
  • TSLP：炎症、癌症药物开发的潜力靶点现状
    前沿研究
    TSLP：炎症、癌症药物开发的潜力靶点现状
    在免疫系统中，蛋白质扮演着至关重要的角色，它们不仅参与细胞的通信，还在调节免疫反应、抵抗病原体等方面发挥着关键作用。 在众多免疫相关蛋白中，胸腺基质淋巴细胞生成素（Thymic Stromal Lymphopoietin，TSLP）蛋白近年来在生物制药研发领域引起了广泛关注。 由于TSLP在免疫调节中的重要作用，其异常表达与多种免疫相关疾病的发生和发展密切相关。
    舒泰神
    2024-07-18
    TSLP 癌症 癌症药物
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