洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 国家医保局:DRG分组2.0版将出炉,研究创新药械DRG除外政策倾斜
    医保动态
    “到今年年底,所有统筹地区均开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付费改革。” 支付方式改革覆盖面推进比预期快。 黄心宇介绍,截止目前,已有384个统筹地区开展了DRG/DIP支付方式改革,占比超过了90%。
    医药经济报
    2024-07-18
    DRG 国家医保局
  • 上药禾丰盐酸布比卡因注射液通过仿制药一致性评价
    审批动态
    近日,上海医药集团股份有限公司控股子公司上海禾丰制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸布比卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》 (通知书编号:2024B03024) ,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸布比卡因注射液 主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞,由Hospira研发,最早于1972年在美国上市。
    上海医药
    2024-07-18
    上海禾丰制药有限公司
  • 国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告(征求意见稿)》意见。 为落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关要求,提升药用辅料、药包材生产管理质量,国家药监局组织起草了《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。 请于2024年8月20日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱,邮件标题请注明“药用辅料、药包材GMP及相关公告意见反馈”。
    中国药闻
    2024-07-18
    药用辅料 国家药监局综合司
  • 成为资本的宠儿,川宁生物涅槃重生的一年
    公司动态
    近日,川宁生物发布2024年上半年业绩预告,净利润预计达到7.3亿元-7.7亿元,同比增长86.76%-97.00%。 这是继2023年净利润增长128.56%后,再次交出接近翻倍的业绩表现。 资本市场上,川宁生物自2022年底登陆创业板后,股价一直较为平稳。
    新浪医药
    2024-07-18
    川宁生物
  • KAT6A:肿瘤、自免疾病潜力靶点,辉瑞PF-07248144一期临床结果积极,英矽智能ISM5043出海
    临床研究
    因此,赖氨酸乙酰转移酶(KATs)通常被称为组蛋白乙酰转移酶(HATs)。 赖氨酸乙酰化是一种可逆的、动态的翻译后修饰过程,由KATs和去乙酰化酶(KDATs)共同调节,它是最常见的蛋白质翻译后修饰(PTM)之一,影响数百种蛋白质,并调节许多重要的生物过程。 根据蛋白序列和结构同源性的不同,KATs主要分为4个不同的家族,即GNAT/PCAF(GCN5)家族、p300/CBP家族、MYST家族和SRC/ACTF家族。
    CPHI制药在线
    2024-07-18
    KAT6A 肿瘤 自免疾病
  • 诺华小分子诱导剂对镰状细胞病的疗效
    前沿研究
    此病常见于非洲和美洲的黑人群体,特征表现为慢性溶血性贫血、疼痛危象、反复感染及器官损害。 通过基因编辑的技术也能诱导胎儿血红蛋白(HbF)的产生,能够有效治疗镰状细胞病,但治疗成本昂贵,仍有一定的限制。 2024年7月4日,科学界迎来了一项突破性进展,诺华制药的研究团队在权威期刊《Science》上发布了他们的最新研究成果,题为“通过分子胶降解WIZ转录因子诱导胎儿血红蛋白(HbF)产生的策略”。
    CPHI制药在线
    2024-07-18
    胎儿血红蛋白 HbF 镰状细胞病
  • Nature子刊:李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器,治疗DMD
    前沿研究
    杜氏肌营养不良 (DMD) 是一种致命的遗传疾病,由人类X染色体连锁的 DMD 基因中的数千种致病突变引起。 据估计,每3500-5000名活产男婴中就有1名患有DMD,这也是是最常见的肌肉疾病。 DMD 基因编码的 抗肌萎缩蛋白 参与重要的细胞骨架功能和全身肌肉细胞的存活。
    商图药讯
    2024-07-18
    抗肌萎缩蛋白 杜氏肌营养不良 AAV
  • 辉瑞+英伟达等组局投AI制药,抢摊最热赛道
    医药投融资
    7月17日, AI+疾病模型的以色列企业CytoReason 宣布成功完成8000万美元的B轮融资。 此次融资由 辉瑞、英伟达、赛默飞世尔科技以及投资机构OurCrowd 等重量级投资者领投。 CytoReason什么背景。
    MedTrend医趋势
    2024-07-18
    英伟达 AI制药
  • 小分子“神药”迎来国内首仿,30亿本土市场重新分配
    公司动态
    Guide View。 6月28日,石药集团发布公告,哌柏西利片以仿制4类报产获批,是该产品首仿和首家过评企业。 据了解,2024年至今,石药集团有注射用头孢呋辛钠、注射用头孢西丁钠、奥拉帕利片、注射用氨苄西林钠、罗沙司他胶囊等16款品种过评。
    MedTrend医趋势
    2024-07-18
  • 强生2024半年报发布,中国区凭什么重振雄风?
    财报业绩
    7月17日,在众多MNC中, 强生 率先发布二季度财报,营收224亿美元,同比+4.3%,超出市场预期,其中:。 创新制药收入280.52亿美元,同比+3.3%。 医疗科技收入157.78亿美元,同比+3.3%。
    MedTrend医趋势
    2024-07-18