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  • 贝瑞2024年中业绩预告：扭亏为盈
    财报业绩
    贝瑞2024年中业绩预告：扭亏为盈
    近日，贝瑞发布2024年中业绩预告情况 ：。 1、业绩预告期间：2024年1月1日至2024年6月30日。 1、报告期内，公司持续提升运营质量，合理控制成本，毛利率水平较去年同期提升。
    独立医学实验室资讯
    2024-07-18
    贝瑞
  • NEJM：中风治疗新选择！改善患者功能结局，或优于标准治疗
    前沿研究
    NEJM：中风治疗新选择！改善患者功能结局，或优于标准治疗
    再灌注治疗是治疗缺血性卒中非常重要的手段， 阿替普酶是早期再灌注治疗中使用的标准溶栓药物 ，适 用于治疗发病后4.5小时内的缺血性卒中患者。 瑞替普酶属第三代溶栓药物，血管开通率高，可通过静脉推注直接给药，使用更方便 ，主要用于急性心肌梗死和其他血栓性疾病的治疗。 目前尚不明确瑞替普酶治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性。
    医学新视点
    2024-07-18
    急性缺血性卒中 NEJM 中风治疗
  • DRGs支付时代下 公立医院耗材遴选实例
    医保动态
    DRGs支付时代下 公立医院耗材遴选实例
    目前，在医疗体制改革的大潮下随着DRGs支付时代的来临，医疗机构纷纷开始围绕DRGs的分组尝试医用耗材的调整、控制设置停用。 随着围绕医用耗材使用开展的各种管控方法的出现，什么才是最有效的方法成为了大家热议的话题。 北京大学第一医院2021年人工晶体集中带量采购种类涉及1、2、3、4、5、11六个分组，6、7、8、9、10组涉及的在用品牌均没有中标，导致2021年双焦点和三焦点的产品在 北京大学第一医院 并没有开展使用。
    中国医疗保险
    2024-07-18
    北京大学第一医院 DRGs 公立医院耗材
  • 从荣昌生物看创新真相
    公司动态
    从荣昌生物看创新真相
    资本市场相当数量的机构在当下对创新药公司的经典评价标准是三个：现金流，与MNC的合作，内生商业化。 现金流决定企业生死，但如果现金流多就意味着这家企业拥有的竞争力强，这就是开玩笑了。 中国医药创新的标杆企业之一荣昌生物正在遭遇两个质疑：现金流面临枯竭，商业化结果不利。
    E药经理人
    2024-07-18
  • 抛出18.2亿元收购方案，博雅生物股价大跌
    交易并购
    抛出18.2亿元收购方案，博雅生物股价大跌
    2024年7月17日，博雅生物发布公告，宣布公司计划使用18.2亿元人民币的自有资金收购绿十字香港控股有限公司（以下简称“绿十字香港”）100%的股权。 通过这一举措，博雅生物将间接获得对血液制品企业绿十字（中国）生物制品有限公司（以下简称“绿十字（中国）”）的控股权。 绿十字（中国）是一家拥有4个浆站的血液制品企业，其产品线涵盖白蛋白、静丙、Ⅷ因子、纤原、乙免及破免等6个品种16个品规。
    医药投资部落
    2024-07-18
    绿十字
  • 诺华半年报：核药Pluvicto销售额6.55亿美元，PCSK9 siRNA销售额3.33亿美元
    财报业绩
    诺华半年报：核药Pluvicto销售额6.55亿美元，PCSK9 siRNA销售额3.33亿美元
    多款创新药加速放量，成为业绩增长驱动力。 Entresto上半年销售额37.77亿美元，同比增长30%。 IL-17抗体Cosentyx上半年销售额28.52亿美元，同比增长21%。
    医药笔记
    2024-07-18
    Pluvicto
  • 酒石酸西尼必利：暂无仿制获批，有良好的增长潜力
    审批动态
    酒石酸西尼必利：暂无仿制获批，有良好的增长潜力
    酒石酸西尼必利（Cinitapride hydrogen tartrate） 为强效5-H1和5-H2受体拮抗剂，属于新一代口服促胃肠动力药，通过作用于消化道神经丛的5-羟色胺4 (5-HT4) 受体，增加乙酰胆碱的释放，进而通过乙酰胆碱增加整个消化系统的运动和分泌活动，改善胃肠功能。 临床用于改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利为艾美罗自主研发的新分子实体，最早于1990年4月在西班牙首次获批上市，2015年在中国获批上市，商品名为希笛尼®。
    药春秋
    2024-07-18
    乙酰胆碱 希笛尼 功能性消化不良
  • 原发性纤毛运动障碍mRNA疗法最新进展
    前沿研究
    原发性纤毛运动障碍mRNA疗法最新进展
    ReCode Therapeutics公司前不久宣布，首位患者接受RCT1100治疗，这是一种基于mRNA的全新疗法，目前正在一项1期研究中对由DNAI1基因致病突变引起的原发性纤毛运动障碍（PCD）患者进行评估。 ReCode Therapeutics首席执行官Shehnaaz Suliman博士表示：“这是PCD患者首次接受基于mRNA靶向治疗。 这项研究将评估RCT1100作为没有任何批准疗法的患者的潜在新治疗选择。
    罕见病信息网
    2024-07-18
    DNAI1 原发性纤毛运动障碍 mRNA
  • 专家视点|蔡江南：推进医疗服务深度改革，补全“三医”联动缺角
    专家观点
    专家视点|蔡江南：推进医疗服务深度改革，补全“三医”联动缺角
    我国自2009年开始启动“新医改”，至今已有15年。 在国家的系统谋划、统筹安排下，以实现全民医保作为突破口，通过增加政府投入迅速实现了医保全民覆盖的目标。 15年来，医改持续深入推进，在医保、医疗、医药层面均取得一定进展。
    创奇健康研究院
    2024-07-18
    蔡江南
  • 艾博生物新冠变异株mRNA疫苗三期临床研究结果发表
    临床研究
    艾博生物新冠变异株mRNA疫苗三期临床研究结果发表
    近日，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院和中国食品药品检定研究院等国内外多家单位在 Cell 出版社医学旗舰刊 Med 发表了新冠变异株（ BA.4/5 ） mRNA 疫苗（代号： ABO1020 ）三期临床研究的文章：。 这项 国际多中心的三期临床试验 在阿联酋、菲律宾、印度尼西亚的 16 家研究中心（如 Al Kuwait-Dubai (Al Baraha) Hospital 、 Philippine General Hospital 、 Persahabatan Hospital ）开展 ，旨在评估在既往接种过 2 剂或 3 剂新冠灭活疫苗的人群中接种 2 剂 ABO1020 的保护效力、免疫原性和安全性。 试验采用了随机、双盲、安慰剂对照的设计， 共招募了 14,138 名 18 岁及以上受试者。
    艾博生物Abogenbio
    2024-07-18
    新冠变异株mRNA疫苗
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