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  • 营收增长86%+七大券商增持,这家AI企业为啥这么牛
    财报业绩
    这一家企业的 股票连续大涨31%(截至7月16日),并在近日得到众多华尔街分析师的点名增持 。 摩根斯坦利的分析师表示其营收预计将以27%的复合年增长率增长,将其股价目标设定为44美元,较当时股价上涨34%之多。 Stifel、美国银行证券和摩根大通等七家华尔街知名券商的分析师也纷纷将其目标股价设定到相仿的水平。
    动脉网
    2024-07-19
    AI企业
  • 反酸、烧心疗法再获FDA批准;1.22亿美元A轮融资助力注册性临床试验启动
    医药投融资
    显著减少反酸、烧心,创新疗法再获FDA批准。 Phathom Pharmaceuticals公司今天宣布, 美国FDA已批准Voquezna(vonoprazan)10毫克片剂扩展适应症,用于缓解成人非糜烂性胃食管反流病(non-erosive GERD)相关的胃灼热(又称为烧心) 。 新闻稿指出,这是Voquezna的第三个FDA批准,它曾被批准用于治疗所有严重程度的糜烂性食管炎(EE),也称为 糜烂性GERD ,以及与抗生素联合用于 根除幽门螺杆菌感染 。
    药明康德
    2024-07-19
    烧心 烧心疗法 A轮融资
  • 药明康德连续两年入选富时罗素社会责任指数系列 | Bilingual News
    公司动态
    上海,2024年7月19日——药明康德今日宣布,公司连续第二年入选“富时罗素社会责任指数系列 ” (FTSE4Good Index Series),充分展现了药明康德在环境、社会及管治(ESG)方面的卓越表现。 药明康德始终致力于推进可持续发展战略,不断赋能创新,与行业同仁一起构建更健康美好的未来。 在此次评估中,药明康德的得分高于全球行业标准。
    药明康德
    2024-07-19
  • 汇恩兰德:滴眼剂一站式无忧CMO/CDMO,MAH业务升级新高度
    公司动态
    汇恩兰德:滴眼剂一站式无忧CMO/CDMO,MAH业务升级新高度。 本次新引进生产线年产量将达1.3亿支,罐装量满足0.2~0.8ml多样化需求,且高度自动化产线上集成了SCADA系统,为公司滴眼液生产质量全过程控制带来了质的飞跃,也为公司承接规模化MAH委托生产业务方面提供了有力的后勤保障。 建设成为专业眼科用药品生产基地。
    药渡
    2024-07-19
    汇恩兰德 CDMO
  • 肿瘤治疗的新星TILs疗法,究竟有何神奇之处?
    前沿研究
    当时,一位名叫史蒂文·罗森伯格的肿瘤学家遇到了一位特殊的病人——一名曾经身患胃癌的老兵。 他顽强地与病魔抗争,仅仅5个月后,他就重返了工作岗位。 这位老兵没有接受过任何额外的癌症治疗,但他的身体却奇迹般地战胜了癌症。
    药渡
    2024-07-19
    胃癌 TILs
  • 不止抗癌!KRAS靶向小分子登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    KRAS 基因突变是癌症患者中常见的致癌基因突变。 近年随着KRAS靶向抑制剂 Lumakras(sotorasib) 和 Krazati(adagrasib) 的获批,抑制KRAS蛋白不再是件遥不可及的难事。 约1%的AVM患者会直接因AVM而死亡。
    药明康德
    2024-07-19
    KRAS 癌症 小分子登
  • 只需每周一次!突破性血友病疗法3期结果登上NEJM
    临床研究
    赛诺菲(Sanofi)公司日前宣布,其血友病A疗法Altuviiio(efanesoctocog alfa)的3期临床试验XTEND-Kids完整结果在《新英格兰医学杂志》( NEJM )上发表。 Altuviiio是一款“first-in-class”的高持久性凝血因子VIII(FVIII)替代疗法,已获批用于血友病A患者的常规预防、按需治疗以控制出血事件以及围手术期管理。 在 NEJM 上发表的关键性XTEND-Kids研究显示,Altuviiio达到了主要和次要终点,包括FVIII抑制因子的发生率和年化出血率(ABR)。
    药明康德
    2024-07-19
    血友病 NEJM
  • 18.2亿,华润又并购了
    交易并购
    7月17日,据华润博雅生物(300294.SZ)发布公告,将以18.2亿元收购 GC、Synaptic及个人卖方合计持有的GREEN CROSS HK HOLDINGS LIMITED(中文名:绿十字香港控股有限公司,简称:绿十字(香港)、GC HK)100%股权,从而间接收购境内血液制品主体绿十字(中国)生物制品有限公司(简称:绿十字(中国))。 这一并购标的实际溢价水平超过180%,且该标的近年来处于亏损状态。 根据公告,本次交易金额人民币18.2 亿元,占博雅生物最近一期经审计净资产的24.86%。
    动脉新医药
    2024-07-19
    绿十字
  • 9个月一次,100%患者无需额外治疗!罗氏创新疗法获FDA接受监管申请
    审批动态
    罗氏(Roche)今天公布临床3期试验Pagoda和Pavilion的积极数据,该研究评估其ranibizumab单抗药物输送系统Susvimo分别用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效。 分析显示, 这两项3期试验达到主要终点。 美国FDA已接受罗氏所递交Susvimo的再上市申请,用以治疗DME和DR。
    药明康德
    2024-07-19
    额外治疗 FDA
  • 了解肿瘤细胞中的糖代谢途径
    前沿研究
    人们早在20世纪初就观察到肿瘤细胞群体的一个有趣且独特的性质:大多数肿瘤细胞的能量代谢与正常细胞相比呈现出巨大的差异性。 1924年Otto Warburg首先报道了这一现象,后来他由于发现呼吸酶(即细胞色素c氧化酶)而获得了诺贝尔奖。 大多数不增殖的正常细胞通过获取氧分子,将葡萄糖通过葡萄糖转运蛋白(GLUT)运输入胞内,在胞质中有氧条件下能通过糖酵解途径将葡萄糖分解成丙酮酸。
    小药说药
    2024-07-19
    GLUT 肿瘤 糖代谢