根据临床试验方案，和铂医药已顺利完成三期临床试验的扩展研究，在未招募新患者的情况下收集了更多长期安全性数据。 重症肌无力是一种由AchR抗体、MuSK抗体等自身抗体介导的获得性自身免疫性疾病，绝大多数患者会发展为全身型重症肌无力（gMG），累计多个器官，严重影响生活质量，严重者会危及生命。 美国约有5.9万-11.6万重症肌无力患者，中国至少有20万例重症肌无力患者，存在严重的未满足临床需求。

总的来说公司上市至今还是比较干净，没啥明显的雷。 这公司专做靶向蛋白降解，英文叫Targeted Protein Degradation（TPD）。 主打一个比小分子抑制剂能搞的靶点多，功能比小分子更强大。

近日，合成生物学技术平台型公司上海宝济药业宣布完成数亿元人民币的C轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投， 上海科创集团、宝山国投集团 及老股东Center Laboratories Limited等跟投。 作为国内唯一专业从事重组酶药品、酶递送技术、酶与抗体和基因治疗产品组合用药的生物科技公司，宝济药业开发的重组酶产品与技术多为国内首家或独家。 宝济药业工厂坐落于上海市宝山区。

回顾本次融资历程，夏同生物创始人郭莹博士说道：“本次融资在生物医药融资寒冬的大背景下，还能如此迅速高效的完成，这和与黎曼猜想的密切合作密不可分。 ——夏同生物创始人郭莹博士。 近日，夏同生物——国内独家以细胞重编程及诱导分化技术开发少突胶质前体细胞（OPC）治疗神经系统疾病的一体化连续技术平台，宣布获得知名上市公司旗下基金投资，加速神经脱髓鞘疾病等管线的研究者发起的临床试验（IIT）以及新药临床试验申请（IND）， 黎曼猜想担任本次融资独家财务顾问 。

结果显示，YWHAG在识别生物学定义的AD和临床诊断的AD痴呆时的准确度分别高达96.9%和85.7%，联合四个（YWHAG、SMOC1、TMOD2和PIGR）和五个（ACHE、YWHAG、PCSK1、MMP10和IRF1）蛋白的组合进一步将诊断准确性提高到98.7%和97.5% 。 近年来，针对β淀粉样蛋白（Aβ）的疾病修饰治疗取得了重大进展，越来越多的AD靶向精准治疗药物获批上市，为早期AD患者提供了新的精准治疗选择。 早期诊断是实现精准治疗的关键，这对现有的诊断方法提出了前所未有的高要求。

如今，乳腺癌已成为全球 第二大 高发癌症，也是 女性 第一大 高发癌症。 又该怎样 预防和治疗 乳腺癌呢？ 今天健康榨知机就带大家认识下乳腺癌。

腹腔镜胃癌手术患者使用口服营养补充的专家共识。 胃癌在我国是发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤，严重威胁着人民的身心健康和卫生事业的发展。 口服营养补充（oral nutritional supplements，ONS）因其方便、安全、经济、有效而成为围手术期营养支持治疗的首选。

儿童型弥漫性高级别胶质瘤 (pHGG) 是最具侵袭性的儿童肿瘤，致死率高，已有的疗法很少能治愈pHGG，5 年生存率仅为~20%。 目前pHGG患者通常接受肿瘤切除，然后根据患儿年龄选择进行化疗和/或放疗。 最近一系列进展表明选择性抑制剂对NTRK或ALK融合pHGG患者有显著反应（尤其对IHG患者中尤其有效），但目前尚无针对MET融合阳性胶质瘤的有效选择性疗法。

这个过程就是肿瘤发生的第一步——看似正常组织的 克隆扩增 （clonal expansion）。 由于快速增殖的特性，克隆扩增使得突变的细胞迅速占据了大范围的组织，最终重塑整个器官。 不过，克隆扩增并不等同于癌变，事实上最终会转变为恶性肿瘤的细胞克隆只是少数。

作为 全球首个治疗血红蛋白病的碱基编辑疗法 ，正序生物CS-101注射液以安全高效的碱基编辑技术和振奋人心的临床结果被收录入报告，并受到报告的充分肯定和重点推荐，表明了正序生物CS-101注射液具有成为β-血红蛋白病 全球首创（First-in-Class） 碱基编辑治疗药物和 同类最好（Best-in-Class） 基因编辑治疗药物的巨大潜力。 2024年 第29届欧洲血液协会（EHA）年会 于6月13日至16日在西班牙马德里成功举办，作为全球血液学领域规模最大的国际学术会议之一，2024EHA年会汇聚了来自全球的领域内专家学者，共同分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的基础与临床研究成果。 报告中介绍，截至口头报告时间，作为 全球首个 治疗血红蛋白病的碱基编辑疗法，正序生物CS-101已经治愈了 数名 β-地中海贫血症患者。