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  • First Patient In：维申医药VD1219片临床研究完成首个慢性乙肝患者入组用药
    临床研究
    First Patient In：维申医药VD1219片临床研究完成首个慢性乙肝患者入组用药
    上海维申医药有限公司（以下简称“维申医药”）及其全资子公司苏州申拓医药科技有限公司（以下简称“苏州申拓”）宣布， 我司自主研发的、具有全新作用机制的抗乙肝病毒新药VD1219片的I期临床试验（项目代码：VD1219-101）于近期完成首个剂量组的慢性乙肝患者（CHB）入组和用药。 慢性乙肝病毒HBV感染目前仍是一项严重的全球公共卫生负担。 据WHO估计，全球约有2.96亿的慢性乙肝感染者，其中2.2亿人生活在经济发展水平中等/较低的国家或地区。
    维申 VisonPharma
    2024-07-19
    HBV 乙肝病毒 慢性乙肝
  • 源古纪、银河机器人、大睿生物、kuiperbelt、宝济药业、边缘创智等企业获得融资
    医药投融资
    源古纪、银河机器人、大睿生物、kuiperbelt、宝济药业、边缘创智等企业获得融资
    源古纪是一家呼吸系统疾病整体解决方案提供商，近日宣布完成数千万人民币B轮融资，投资方为白云金控领投，钧山PEAKVEST、铭哲资产跟投。 银河机器人获战略投资。 银河机器人是一家多模态通用机器人研发商，近日宣布获得战略投资，投资方为港投公司，投资金额未披露。
    微创投
    2024-07-19
    源古纪 呼吸系统疾病 边缘创智
  • 【融资】夏同生物（ExoNeuglia）完成新一轮战略融资
    医药投融资
    【融资】夏同生物（ExoNeuglia）完成新一轮战略融资
    夏同生物（ExoNeuglia）近日宣布获得知名上市公司旗下基金投资，加速神经脱髓鞘疾病等管线的研究者发起的临床试验（IIT）以及新药临床试验申请（IND），黎曼猜想担任本次融资独家财务顾问，投资金额未披露。 夏同生物（ExoNeuglia）成立于2022年7月，是一家以诱导重编程途径研发细胞药物极具应用性及独创性的企业，尤其对神经脱髓鞘引起的神经疾病领域在理论、技术和工艺一体化研发流程闭环方面处于国际第一集团队列。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，夏同生物（ExoNeuglia）暂无官网，关于「夏同生物」的最新信息，请关注创投之家后续报道。
    微创投
    2024-07-19
    Exo 夏同生物
  • 12.51%！净利逆势增长，这家化企做了什么？
    财报业绩
    12.51%！净利逆势增长，这家化企做了什么？
    在行业整体营收利润“双降”之时，卫星化学上半年毛利率达到21.08%的较高水平。 7月17日晚，深市主板首份2024年半年报出炉。 根据半年报：卫星化学二季度实现归母净利润10.33亿元，扣非净利润11.71亿元，环比一季度均实现增长。
    中国化工报
    2024-07-19
    净利
  • 政策丨国家医保局：全国医疗保障标准化工作组成立
    医保动态
    政策丨国家医保局：全国医疗保障标准化工作组成立
    7 月 19 日，中 国政府网消息，全国医疗保障标准化工作组成立大会 18 日在国家医疗保障局召开。 工作组将统筹制定各项医疗保障标准，推进医保高质量发展。 国家医保局自2018年成立以来，制定发布了医保药品、医用耗材、医疗服务项目等18项医保信息业务编码标准，构筑全国统一的医保标准库和数据池，为异地就医直接结算、支付方式改革等工作提供了坚实基础。
    国药致君
    2024-07-19
    医保局
  • “连号”罚单背后：药企半年四度受重罚，劣药生产成“帽子戏法”
    招标采购
    “连号”罚单背后：药企半年四度受重罚，劣药生产成“帽子戏法”
    近期，广西药监局发布的行政处罚通知，将桂林同德药业有限公司的违法行径暴露无遗，令人瞠目结舌。 在不长的时间内，该公司竟三次因生产销售劣药而被罚，且处罚文书均为连号，累计金额超 70 万，仿佛一场危害公众健康的“帽子戏法”。 加之此前该公司因生产销售劣药中药饮片地骨皮案被罚 15 万，短短半年，这家药企因生产劣药已被处罚 4 次，被罚金额超 85 万。
    21世纪药店
    2024-07-19
    同德药业有限公司
  • 当CAR-T慢慢成为主流疗法
    前沿研究
    当CAR-T慢慢成为主流疗法
    又一家专注CAR-T疗法的biotech掀起热度。 近日，原启生物宣布， 美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液OriCAR-017快速通道资格 ，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。 原启生物原名原能医学，成立于2015年，2019年进入大众视野。
    药智网
    2024-07-19
    GPRC5D CAR-T
  • 诺奖团队创立，下一代细胞疗法公司Caribou彻底放弃CAR-NK，股价跌跌不休
    公司动态
    诺奖团队创立，下一代细胞疗法公司Caribou彻底放弃CAR-NK，股价跌跌不休
    2017年10月，美国FDA批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。 目前，已上市的几款CAR-T疗法都是使用的来自患者自身的 自体T细胞 ，自体细胞疗法的优势在于能够在患者体内长时间发挥作用，且不产生排异反应，但该方法也存在着许多局限性，自体细胞疗法耗时长，一些急性白血病患者没有足够时间等待，此外，许多严重患者本身没有足够的T细胞用于工程化改造。 因此，许多研究团队和公司开始致力于开发异体细胞疗法，异体细胞疗法的细胞来源更多样，可以是外周血、脐带血，以及诱导多能干细胞（iPSC）等等，该方法更容易批量生产，耗时更少，能够解决自体细胞疗法的多种局限。
    药时代
    2024-07-19
    CAR-NK 细胞疗法
  • 显著延长rPFS！达罗他胺III期临床达主要终点
    临床研究
    显著延长rPFS！达罗他胺III期临床达主要终点
    ARANOTE试验达到主要终点，与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ ADT ）相比，达罗他胺+ ADT显著提高了影像学无进展生存期（ rPFS ）。 安全性分析表明，达罗他胺加ADT与安慰剂加ADT安全性相当，再次证实了ARAMIS和ARASENS试验中观察到的达罗他胺的耐受性。 基于两项在转移性激素敏感性前列腺癌（ mHSPC ）的关键性III期研究，达罗他胺加ADT联合或不联合多西他赛目前均有阳性数据。
    药时代
    2024-07-19
    III期 rPFS
  • 珍宝岛盐酸溴己新注射液获批上市
    审批动态
    珍宝岛盐酸溴己新注射液获批上市
    7月19日，珍宝岛药业发布公告，公司收到国家药监局下发的盐酸溴己新注射液药品注册证书（证书编号：2024S01637）。 据介绍，盐酸溴己新注射液主要用于在口服给药困难的情况下，慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。 本品有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。
    珍宝岛药业
    2024-07-19
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