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  • 三喜临门！阿斯利康官宣两笔重磅交易，这款“大药”也在欧盟获批
    交易并购
    三喜临门！阿斯利康官宣两笔重磅交易，这款“大药”也在欧盟获批
    收购EsoBiotec。 2025年3月17日，阿斯利康宣布与生物技术公司EsoBiotec达成收购协议。 阿斯利康将以最高10亿美元的总价收购EsoBiotec的所有未偿还股权。
    抗体圈
    2025-03-20
  • 10亿美元！这家MNC再出手！用“体内魔法”改写癌症治疗规则？
    交易并购
    10亿美元！这家MNC再出手！用“体内魔法”改写癌症治疗规则？
    2025年3月17日， 阿斯利康宣布以10亿美元总价 （4.25亿首付款+5.75亿里程碑）收购比利时生物技术公司EsoBiotec， 这场交易的核心是后者的工程纳米抗体慢病毒（ENaBL）平台。 这项技术极有可能将开启细胞治疗从体外改造迈入体内编程的“魔法革命”。 对 阿斯利康 而言，此次收购是其细胞治疗战略的关键一步。
    抗体圈
    2025-03-20
    癌症 MNC
  • 发布丨兰州生物三价轮状病毒疫苗在宁夏银川首批接种！
    审批动态
    发布丨兰州生物三价轮状病毒疫苗在宁夏银川首批接种！
    3月19日，“银川新闻网”等媒体发布，兰州生物制品研究所口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在宁夏银川首批接种。 本期编辑： 党群工作部 庞晓隆
    兰州生物
    2025-03-20
    轮状病毒
  • 一线治疗胃癌！默沙东重磅免疫疗法组合获FDA完全批准；罗氏超10亿美元合作开发潜在“first-in-class”抗癌疗法……
    审批动态
    一线治疗胃癌！默沙东重磅免疫疗法组合获FDA完全批准；罗氏超10亿美元合作开发潜在“first-in-class”抗癌疗法……
    Keytruda联合疗法获完全批准一线治疗胃癌。 美国FDA今日宣布， 完全批准默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌成人患者。 他们的肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）。
    药明康德
    2025-03-20
    PD1 PDL1 胃癌
  • 近90%患者3年持久无癌！阿斯利康小分子组合最新分析发表
    临床研究
    近90%患者3年持久无癌！阿斯利康小分子组合最新分析发表
    日前，研究人员发表了阿斯利康 （AstraZeneca） 重磅EGFR抑制剂奥希替尼（英文商品名Tagrisso），在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据分析结果。 数据分析显示，奥希替尼显著改善了早期肺癌患者的无病生存期。 利用基于循环肿瘤DNA的灵敏检测，研究人员发现， 在手术切除肿瘤后接受奥希替尼辅助治疗的患者亚群中，86%的患者在36个月时未发现分子残余病灶（molecular residual disease，MRD）或传统成像技术检测到的疾病复发。
    药明康德
    2025-03-20
    EGFR 小分子组合
  • 三喜临门！阿斯利康官宣两笔重磅交易，这款“大药”也在欧盟获批
    交易并购
    三喜临门！阿斯利康官宣两笔重磅交易，这款“大药”也在欧盟获批
    收购EsoBiotec。 2025年3月17日，阿斯利康宣布与生物技术公司EsoBiotec达成收购协议。 阿斯利康将以最高10亿美元的总价收购EsoBiotec的所有未偿还股权。
    药渡
    2025-03-20
  • C-反应蛋白-荧光免疫层析解决方案
    前沿研究
    C-反应蛋白-荧光免疫层析解决方案
    原创 西宝生物 AI 西宝生物 2024年05月15日 11:21 上海。 超敏C反应蛋白线性范围低端低于常规CRP，这种较低的范围可扩大使用适应症，C反应蛋白是非特异性的，必须结合临床症状综合评估，不能作为特定的疾病或疾病的风险的确诊依据。 C-反应蛋白 （C-reactive protein，CRP）由肝细胞合成，在胎儿期产生，非母体胎盘传递。
    西宝生物
    2025-03-20
    CRP C-反应蛋白 西宝生物
  • 28项IND获CDE临床默示许可，首款间充质基质细胞开辟干行业新标准
    审批动态
    28项IND获CDE临床默示许可，首款间充质基质细胞开辟干行业新标准
    这是CDE批准的国内首款间充质基质细胞药的临床试验申请 （IND） ，也是继2024年10月26日美国FDA批准NR-20201临床试验之后，该疗法再次获得监管机构对其质量标准和机理研究的认可。 这标志着我国在间充质 基质细胞药物治疗领域迈出重要一步。 此次NR-20201的IND申请打破了长期以来的惯例。
    医麦客
    2025-03-20
    间充质基质细胞
  • Deepseek：CDE《2024年度药品审评报告》的四大亮点
    研发注册政策
    Deepseek：CDE《2024年度药品审评报告》的四大亮点
    对此小编尝试运用今年春节以来火爆全网的AI大模型Deepseek询问其对这一行业重磅报告都有哪些亮点，问答内容如下。 Q：3月18日晚间国家药监局药品审评中心（CDE）发布了2024年度药品审评，这个年度报告里有什么亮点，尤其是针对生物药这块。 A：根据CDE发布的《2024年度药品审评报告》，结合其他相关数据，生物药领域的审评亮点可总结如下：。
    医麦客
    2025-03-20
    DeepSeek CDE
  • 科济药业：实体瘤CAR-T将NDA，超14亿现金叠加10款产品火力全开
    公司动态
    科济药业：实体瘤CAR-T将NDA，超14亿现金叠加10款产品火力全开
    作为国内细胞治疗的第一梯队企业之一，科济药业的业绩报告具有一定关注度，本文也将进行综合梳理。 现金流充裕，创新药企必经行业周期。 截至2024年12月31日，科济药业收益约为人民币3,940万元，主要来自赛恺泽 ® 的商业化（以出厂价格而非终端市场价进行计算） 。
    医麦客
    2025-03-20
    赛恺泽 实体瘤 CAR-T
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