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  • 医保费用结算「三角债」难题拆解
    医保动态
    医保费用结算「三角债」难题拆解
    医保经办机构、公立医院、医药企业之间存在的“三角债”难题由来已久，近年来医疗机构拖欠药品、医用耗材货款问题更加突出。 大部分医疗机构能够严格落实集采政策，按时回款，但仍有少部分医疗机构存在集采中选产品货款拖欠问题。 医疗机构拖欠药械货款也有苦衷。
    赛柏蓝
    2024-07-23
    医保
  • 30亿大品种首家过评，超50家药企布局
    公司动态
    30亿大品种首家过评，超50家药企布局
    目前倍特药业在全身用抗感染领域已有38个品种过评或视同过评。 注射用头孢唑肟钠全国等级医院销售情况。 目前国内有30余家企业拥有注射用头孢唑肟钠生产批文。
    赛柏蓝
    2024-07-23
    感染
  • 一批药企营销改革了
    公司动态
    一批药企营销改革了
    今天，国家医保局发布DRG/DIP的2.0版本。 随着 医保控费、带量采购、医药反腐、支付改革、数字化营销加速、医药电商渗透 等行业变革猛烈，医药企业分产品线、各自为战的传统营销模式被彻底冲击，已不适应当前快速变化的市场形势。 一批药企实施了营销大部制改革后，在市场潜力挖掘、营销策略创新、品牌建设能力、营销团队活力等方面得能到了显著提升，解决了大部分医药企业营销内卷、资源浪费、市场盲区等痛点。
    赛柏蓝
    2024-07-23
  • 最新！2款CGT产品拟纳入突破性治疗
    审批动态
    最新！2款CGT产品拟纳入突破性治疗
    TAEST16001注射液拟定适应症为： 用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。 LX101注射液拟定适应症为： 用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者。 据公开资料显示，TAEST1 6001注射液香雪制药自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，已经开展II期临床研究。
    Pharma CMC
    2024-07-23
    RPE65 软组织肉瘤 CGT
  • 重磅！药典委发布预灌封注射器指导原则
    研发注册政策
    重磅！药典委发布预灌封注射器指导原则
    今日，国家药典委发布通知，拟制定预灌封注射器指导原则， 现将拟制定的标准公示征求社会各界意见。 公示期自发布之日起一个月。 本指导原则 适用于药品包装用巢盒包装无菌供应的预灌封注射器包装系统 ，药品包装用非无菌供应的预灌封注射器可参考本指导原则执行。
    Pharma CMC
    2024-07-23
    药典委
  • 有丝分裂相关激酶与ICE CDKs，Aurora, PLKs和NEKs筛选平台
    前沿研究
    有丝分裂相关激酶与ICE CDKs，Aurora, PLKs和NEKs筛选平台
    绝大多数人类癌细胞染色体是非整倍体，染色体不稳定性使得 每次细胞分裂时染色体经常丢失或获得。 这些缺陷为肿瘤提供了快速进化的潜力。 细胞周期蛋白B和细胞周期蛋白依赖性激酶1 (CDK1)形成的复合物是有丝分裂的主要调节因子。
    爱思益普
    2024-07-23
    类癌 NEKs CDKs
  • 助力白血病治疗领域-Menin药物靶点的筛选测试服务
    前沿研究
    助力白血病治疗领域-Menin药物靶点的筛选测试服务
    MLL融合蛋白介导的体内白血病发生需要menin与MLL融合蛋白的直接结合，因此，破坏Menin-MLL相互作用成为开发新型抗白血病药物的研究热点。 Menin&MLL结合活性抑制筛选测定。 本研究利用荧光偏振（FP）的实验方法，测定化合物对Menin与MLL结合活性的抑制能力，以此评价化合物在Menin靶点上的抑制效果。
    爱思益普
    2024-07-23
    白血病 Menin药物靶点
  • DHX9靶点介绍
    前沿研究
    DHX9靶点介绍
    DEAH-box helicase 9 (DHX9)是 DEAH-box RNA 解旋酶家族的重要成员。 作为一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶，DHX9 可解旋 RNA 或 DNA 双链体，以及 DNA：RNA 杂交体 （R-loops），使其成为 DNA 复制和转录的重要蛋白质。 人DHX9基因位于染色体1q25上的前列腺癌易感位点，假基因DHX9P定位于染色体13q22。
    爱思益普
    2024-07-23
    RNA解旋酶 靶点 DHX9
  • 使用CYPA靶向“不可成药”靶点KRAS的分子胶筛选
    前沿研究
    使用CYPA靶向“不可成药”靶点KRAS的分子胶筛选
    KRAS是人类癌症中最常见的突变癌基因，在许多类型的人类癌症中已检测到KRAS突变，KRAS突变普遍存在于胰腺癌（95%）、CRC（40%）、NSCLC（25%），并且也存在于甲状腺癌、卵巢癌、膀胱癌、全身性红斑狼疮、乳腺癌、肝癌等。 KRAS突变型是表面没有合适的结合口袋的一类难以捉摸的靶标，因此设计了一种受天然产物启发的分子胶RMC-6236，它重塑了亲环蛋白A（CypA）的表面，为KRAS的活性状态创建了一个高亲和力和选择性的新形态，由此产生的CypA：Drug：KRAS系列三元复合物使得KRAS无法与下游的cRAF结合，从而阻止了下游激活信号传导，使得癌症细胞无法增殖，并导致多种人类癌症模型中的肿瘤消退。 实验一：KRAS(ON)/CypA Ternary assay实验原理图。
    爱思益普
    2024-07-23
    KRAS 类癌 分子胶筛选
  • “国产首个”，这款 TCR-T 疗法拟纳入突破性治疗品种
    审批动态
    “国产首个”，这款 TCR-T 疗法拟纳入突破性治疗品种
    7 月 22 日，CDE 官网公示，香雪生命科学的 TAEST16001 注射液拟被纳入突破性治疗品种，拟用于治疗组织基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 NY-ESO-1 表达为阳性的 软组织肉瘤 。 TAEST16001 是 一款 TCR-T 细胞免疫治疗产品 ，根据 今年ASCO 大会 上公布的 Ⅱ 期临床试验数据， TAEST16001治疗软组织肉瘤的 最佳缓解率达到 50%。 根据 Insight 数据库， 这也是首个在 软组织肉瘤中实现 50% 最佳缓解率的国产 TCR-T 产品。
    Insight数据库
    2024-07-23
    香雪生命科学 软组织肉瘤 TCR
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