FEP 自由能微扰计算因能够精确计算药靶结合自由能而受到业界广泛关注，但其 计算结果与体系准备密切相关 ，如分子间结构差异较大， 可通过增加中间分子，提升FEP 计算结果的准确性 。 在本期 Uni-FEP 靶点“探月”计划中，我们以 CDK4-Cyclin D3 靶点为研究对象，通过 引入中间分子 来达到优化 FEP 计算的目的。 CDK4-Cyclin D3。

2024 年 7 月 22 日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体 YK012 （受理号： CXSL2400312 ），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验（ IND ）批准，用于治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病（ B-ALL ）。 本次获批开展一项评价 YK012 治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 Ib/Ⅱ 期临床研究。 YK012 是一款靶向 CD19/CD3 的创新型双特异性抗体，是继 2022 年获批 “复发 / 难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤”适应症后扩展的第二个适应症，是益科思特获得的第三个 IND 批准，标志着益科思特的创新型双特异性抗体的研发技术稳步走向成熟，逐渐经历临床研究的考验，有望最终转化为产品。

对医药企业而言集采，价格治理外要重点关注的大政策就是DRG，尤其是以公立医院为主渠道的创新企业 。 DRG/DIP 已经在医药行业推行了好几年，从试点走向落地，医保发〔2021〕48号文件明确2024年底 全面完成DRG/DIP付费方式改革任务。 到2025年底，DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构，基本实现病种、医保基金全覆盖。

采购主体为医疗机构，省内 所有公立医疗机构 、军队医疗机构均应参加；医保定点 社会办医疗机构和定点药店 按照定点协议管理的要求参照执行。 符合资质要求的药品生产企业均可参加，双方按下列规则进行联动及采购工作：。 联动中选企业 只有1家的 ，公立医疗机构的约定合同采购量为所报需求数量的70%，实际采购比例不低于实际采购量的70%，。

国采/集采产品（未中选）全部重新 竞价挂网 ，专门针对集采产品的竞价挂网这个政策很少，需要企业关注这个政策的发展趋势，是河北一个，还是会有其他省份参考。 需要关注的是--- 产生新价格是否全国联动？ 情况1、国家组织集采在我省正在 执行的采购周期 （ 不包括 国家集采到 期后续签的采购周期 ） 内中选但未选择我省的药品 ，需重新报价，申报价不高于本企业药品现行中选价1. 5倍或同品种最高中选价。

1994年中央召开第三次西藏工作座谈会以来，对口援藏工作已走过30年的光辉历程。 30年来，一批又一批援藏干部人才用汗水和智慧谱写了一幅幅感人的篇章，见证了这片高原大地的发展与变迁。 我们将陆续推出【援藏干部风采】系列报道，生动呈现全体援藏干部人才在这片高原热土上，用心血和汗水浇灌着民族团结之花，用实际行动诠释着新时代“援藏精神”和“老西藏精神”。

三星Bioepis宣布，该公司拥有的Soliris生物类似药Epysqli现已获FDA批准用于治疗突发性夜间血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者。 三星的Epysqli是阿斯利康（AZ）Soliris（依库珠单抗）的生物类似药，在本次获批之前，已经在欧洲上市，2023年5月在欧盟批准了PNH，并于2024年3月宣布欧盟委员会将适应症扩大到aHUS。 目前市场上只有三星和安进批准了Soliris的仿制药 。

据MEI Pharma周一发布新闻稿， 该公司已经进入战略选择评估阶段以实现股东资产最大化，未来面临的选择包括破产结算或者资产出售，公司将停止一切临床开发，只保留部分药物的非临床合作项目 ，公司CEO David Urso，CMO Richard Ghalie，董事会主席Charles Baltic将要离职，裁员将很快开始。 该计划已在董事会上获得批准。 MEI Pharma为数不多的临床管线中， PI3K抑制剂Zandelisib是最为核心，由MEI Pharma和协和麒麟共同开发。

7 月 22 日，河北医保局上线运行“药品比价查询”模块。 减少购药信息差，逐步破解“购药难”、“购药贵”、“价格不透明”问题。 （河北医保局2024-07-22）

7 月 22 日，华东医药公告显示，公司拟收购恒霸药业 100% 股权。 华东医药表示，本次公司收购恒霸药业，获得伤科灵喷雾剂等产品，将进一步丰富公司外用制剂产品管线，强化公司外用制剂领域核心竞争力。 目前伤科灵喷雾剂在全国主要省市销售，销售集中度较高，5个主要省市合计销售额约占该产品总销售额的80%。