在“三只松鼠”迎来12周岁生日之际， 公司官宣：正式进入乳饮赛道。 近日，三只松鼠官微披露数据显示，自2023年8月10日三只松鼠甄养坚果饮品系列产品正式上市以来，截止今年4月， 在8个月的时间内公司实现了1100万箱，合计销售2.5亿罐的好成绩。 其中，每日坚果系列占据了总销售的79%，铁罐占比46%。

近日，泛生子联合北京大学人民医院血液科暨北京大学血液病研究所黄晓军院士/阮国瑞教授团队在国际著名期刊Cancer Letters（IF：9.1）上发表了一篇题为“Measurable residual disease testing by next generation sequencing is more accurate compared with multiparameter flow cytometry in adults with B-cell acute lymphoblastic leukemia”的文章。 此次研究的发表对于微小残留病（MRD）在成人B细胞急性淋巴细胞白血病患者（B-cell ALL）的治疗和预后评估具有重要临床意义，这一技术可帮助临床医生更精确地评估治疗效果、监测疾病复发、指导异体移植决策及进行预后评估。 研究结果表明，在成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-cell ALL）患者中，使用基于泛生子NGS技术进行微小残留病（MRD）检测的Seq-MRD ® ，相比多参数流式细胞术（MPFC）有更高的准确性和预测能力，能够多检出28%的MRD阳性患者，且有望更广泛应用于临床。

B-cell ALL是一种起源于B系淋巴祖细胞的恶性肿瘤，MRD检测是预测成人B-cell ALL复发风险的重要手段。 传统的MRD检测多采用MPFC技术，但其灵敏度存在局限。 NGS-MRD检测的准确性：。

近期 ， 广东省药品交易中心陆续公布了部分1-6批报名挂网药品 价格审核结果的通知，其中福抗药业的 注射用头孢曲松钠以37.9元/瓶的申报挂网价通过审核。 而 湖南科伦制药是此次降幅最为明显的企业 。 其上榜的 注射用头孢曲松钠 价格从464元 /2g下调至44.88元/2g、214.5元/1g下调至26.4元/1g， 分别降幅达90.3%、88%。

医保支付方式改革进入“2.0阶段”，按病组和病种分值付费2.0 版分组方案正式发布。 医保支付方式改革进入“2.0阶段”。 三大利好：特例单议、除外机制、基金预付。

刚刚（7月23日下午），国家药监局发布2024年07月23日药品批准证明文件送达信息，共有9个受理号获批， 其中有1款新药、 6个药品过评 ，具体详情如下：。 深圳市康哲生物的 熊去氧胆酸口服混悬液。 原研来自德国Dr Falk福克大药厂，属于主流的利胆药。

PROTAC分子的药代动力学特征及其在疾病治疗中的研究进展。 蛋白靶向裂解嵌合体(proteolysis-targeting chimera, PROTAC)作为一种新兴的治疗方式, 经过二十年的研究和发展, 目前俨然成为新药研发领域最火热的技术之一。 PROTAC分子利用细胞中天然存在的泛素-蛋白酶体系诱导靶向蛋白降解, 尤其是一些传统小分子难以靶向的目标蛋白, 并且其有望解决使用小分子药物常出现的耐药性问题。

编者按： 随着人口老龄化的加剧，年龄相关性黄斑变性（AMD）作为导致视力丧失的主要原因之一，其发病机制与病程管理成为眼科研究领域的热点。 在2024年美国眼科与视觉研究协会年会（ARVO 2024）上，新南威尔士大学（UNSW）视觉科学的眼科专家Lisa Nivison-Smith教授等人，分享了AMD早期视网膜内层灌注与厚度变化的空间分布，以及这些变化与晚期AMD转化的潜在关联。 为确定视网膜内层变化的空间分布及其与晚期AMD转化的关系，Lisa Nivison-Smith教授等人设计了一项研究，共纳入了79只中度AMD眼。

2024年7月23日，曙方医药宣布vamorolone口服混悬液用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）患者的新药上市申请获中国香港卫生署正式受理 。 Vamorolone是首个在美国和欧盟均获完全批准的DMD治疗药物，其与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性，和传统皮质类固醇药物治疗相比不仅疗效相当而且在维持正常骨代谢、骨密度和生长方面更具有重要的临床安全性优势。 因此，vamorolone有望成为DMD患者的标准治疗方案。

昨日，云南省政府采购和出让中心发布3则关于药品采购的公示：《 关于企业申请降价的公示》、《关于网上采购药品信息补充完善的公示》、《关于在网交易药品企业名称等相关信息变更的公示》。 根据梳理，包括 上海上药信谊药厂有限公司、浙江莎普爱思药业股份有限公司等知名企业在内，共有 53家 投标企业 申请降价 。 附件显示，降价 药品数量多达 145个 ，涉及关节止痛膏等 63个 品种。