洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 该类抗肿瘤活性天然产物，北大团队首次实现全合成
    前沿研究
    该类抗肿瘤活性天然产物，北大团队首次实现全合成
    另一方面，天然产物结构的复杂性以及来源的局限性在很大程度上限制了其进一步的开发，因此发展有效的合成方法与策略来实现复杂天然产物高效合成是十分必要的。 近日，北京大学化学与分子工程学院雷晓光教授课题组 Nature Synthesis 杂志上发表题为“ Chemoenzymatic total synthesis of alchivemycin A ”的研究工作， 创新性地利用化学酶法策略，巧妙地化解了“如何实现高度选择性、后期连续氧化修饰”这一合成难题，完成了具有重要抗肿瘤、抗生素活性天然产物alchivemycinA的首次不对称全合成 。 除此之外，alchivemycin A中还含有多羟基的十七元大环的结构，以及高度官能团化的顺式氢化萘的片段。
    学术经纬
    2024-07-24
    HIV
  • 《细胞》：深入理解肿瘤微环境！张泽民团队揭示有预后潜力的肿瘤浸润B细胞新亚类
    前沿研究
    《细胞》：深入理解肿瘤微环境！张泽民团队揭示有预后潜力的肿瘤浸润B细胞新亚类
    然而，尽管B细胞在免疫中发挥着重要作用，它们受到的关注相对较少。 本研究通过整合来自19种主要癌症类型的649名患者的单细胞RNA测序数据，构建了包含511,857个B细胞的泛癌种B细胞单细胞表达谱图谱， 鉴定出5个B细胞大类和20个B细胞亚类。 研究人员还利用算法重建了部分细胞的BCR序列，并对80例患者样本进行了肿瘤浸润B细胞相关的免疫组化或多色免疫组化染色。
    学术经纬
    2024-07-24
    BCR 肿瘤浸润 B细胞新亚类
  • “策反”肿瘤“帮凶”，免疫治疗新突破！
    前沿研究
    “策反”肿瘤“帮凶”，免疫治疗新突破！
    多年来试图攻克的重大问题。 发现一个全新的、功能高度保守的 肿瘤免疫抑制受体CD300ld。 有望成为肿瘤免疫治疗。
    复旦大学
    2024-07-24
    肿瘤 免疫治疗
  • 【首发】慧观生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速生命科学高端显微仪器国产化
    医药投融资
    【首发】慧观生物完成数千万元Pre-A轮融资，加速生命科学高端显微仪器国产化
    动脉网第一时间获悉，近日，高端生物医学影像技术提供商武汉慧观生物科技有限公司（以下简称“慧观生物”）完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮由武汉市倚锋灼华创业投资合伙企业、广东铁信资本有限公司共同投资，融资将用于公司研发能力提升、产品线布局拓展，市场开拓扩大以及产业链上下游的优化。 慧观生物创立于 2022 年 9 月，专注于先进细胞影像技术的开发。
    动脉网
    2024-07-24
    Pre-A轮融资 慧观生物
  • 收购4家竞对，成立10个月就完成IPO，生物墨水界“劳模”靠什么？
    医药投融资
    收购4家竞对，成立10个月就完成IPO，生物墨水界“劳模”靠什么？
    Cellink成立于2016年，成立仅10个月便在纳斯达克上市，堪称“光速” 。 以高效著称的Cellink更是生物3D打印界的“劳模”。 8年时间内，Cellink共开发了包括CELLINK系列、Collagen系列、GelMA系列等在内的8大系列近数十款生物墨水，同时还在生物墨水、生物打印、细胞培养、组织工程等领域留下了近百项专利。
    动脉网
    2024-07-24
    生物墨水界
  • 80%落地率，深圳光明区用5年“卷”疯合成生物学
    研发注册政策
    80%落地率，深圳光明区用5年“卷”疯合成生物学
    近日，国家生物制造产业创新中心在深圳光明区正式启动建设， 这是我国生物制造领域首个国家级产业创新平台 ，建成之后，将推动生物制造产业在光明区做大做强。 事实上，这不是光明区第一次在生物制造领域拥有“首个”头衔，全国首个合成生物学研究所深圳先进院合成所、全国首个合成生物专项扶持政策《关于支持合成生物产业高质量发展的若干措施》、全国首个合成生物成果转化专业园区卫光生命科学园、全国首支合成生物产业基金星博生辉基金等，都是在光明区落地。 而也正是因为如此，光明区在合成生物领域已经创造了多个数据奇迹，比如落地率，自2020年以来， 国内新增合成生物企业有40%进驻深圳，其中80%落户在光明区 。
    动脉网
    2024-07-24
  • 疾病控制率近90%，RMC-6236能否实现对KRAS的“通杀”？
    前沿研究
    疾病控制率近90%，RMC-6236能否实现对KRAS的“通杀”？
    但KRAS一度是“不可成药”靶点，直至2021年安进的KRAS G12C抑制剂Lumakras获批，才彻底撕碎KRAS“不可成药”的标签，如今KRAS靶点已成为众多企业争相布局的宠儿。 但是由于KRAS G12C抑制剂只能针对该种突变的癌症患者，对于其他突变或者野生型的患者并不适用，那么能否有一款药物能否对所有KRAS进行“通杀”呢。 由Revolution Medicines所研发的RMC-6236即有可能实现该壮举。
    药渡
    2024-07-24
    KRAS G12C
  • 每年超10万人死亡，默沙东有望带来治疗新方案
    前沿研究
    每年超10万人死亡，默沙东有望带来治疗新方案
    默沙东（MSD）公司今日宣布，在研呼吸道合胞病毒（RSV）预防性单抗clesrovimab（MK-1654）在2b/3期临床试验中取得积极结果。 该抗体旨在保护婴儿免受RSV疾病的侵袭。 在试验中， clesrovimab达到了试验的主要安全性和有效性终点，包括在第150天前减少由RSV引起的需要医疗干预的下呼吸道感染（MALRI）。
    药明康德
    2024-07-24
    RSV
  • 潜在首款！FDA接受“现货型”细胞疗法上市申请
    审批动态
    潜在首款！FDA接受“现货型”细胞疗法上市申请
    Mesoblast今日宣布，美国FDA已接受其细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA）重新提交，用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童，该申请的PDUFA日期为2025年1月7日。 新闻稿指出， 如果获得批准，Ryoncil将成为美国首个同种异体“现货型”细胞疗法，也是首款针对18岁以下SR-aGVHD儿童患者的细胞疗法。 约有50％接受同种异体骨髓移植（BMT）的患者会发生急性GVHD。
    药明康德
    2024-07-24
    细胞疗法 FDA
  • 全球近4000万患者！双药疗法大规模临床结果公布，不止有效还减缓体重增加
    临床研究
    全球近4000万患者！双药疗法大规模临床结果公布，不止有效还减缓体重增加
    今日，ViiV Healthcare宣布了PASO DOBLE临床4期试验的积极结果。 分析显示，研究达到主要终点， 与包含三个药物的活性对照疗法相比， 转用双药复方抗病毒疗法Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC）的 艾滋病毒（HIV） 感染者中， 在维持病毒抑制方面的效果达非劣效性。 治疗相关的体重增加是艾滋病患者中常见的现象，因此该试验结果对患者极具意义。
    药明康德
    2024-07-24
    HIV 抗病毒 艾滋病
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯