后台 回复“ 资料 ”， 生物医药资料大合集，限时领取。 7月22日晚间，睿昂基因发布公告称：。 近日，上海睿昂基因科技股份有限公司（以下简称“公司”）分别收到实际控制人、董事长兼总经理、核心技术人员熊慧女士家属，实际控制人、董事兼副总经理熊钧先生家属，副总经理何俊彦先生家属，副总经理薛愉玮先生家属的通知，目前熊慧女士、熊钧先生及薛愉玮先生 因涉嫌非法经营被公安机关采取指定居所监视居住措施 ，何俊彦先生涉嫌非法经营被公安机关采取刑事拘留措施， 相关事项尚待进一步调查。

2020年，瑞典卡罗林斯卡学院向Franz Matschinsky教授颁发了Rolf Luft奖（ 见图1 ），以表彰他长达半个多世纪以来在葡萄糖激酶（ glucokinase，GK ）研究中的贡献。 Rolf Luft奖象征着内分泌学、糖尿病和代谢研究领域的至高荣誉，Matschinsky教授凭借其开创性工作获此殊荣，实至名归。 时间回溯至1968年，Matschinsky教授揭示了GK在葡萄糖刺激胰岛素分泌过程中的核心作用，并提出GK作为“葡萄糖传感器”的假说。

近日，《Nature》杂志子刊Scientific Reports在线发表了一篇题为《利用分子动力学优化BGM0504，增强双靶点激动作用，以对抗糖尿病和肥胖症》的文章，其内容显示， 博瑞医药BGM0504分子设计更优，在GLP-1R/GIPR的激动活性上，BGM0504是Tirzepatide的3倍。 这是一项基于AI和计算机模拟的分子优化设计，通过进行分子动力学模拟，发现了母肽分子在电镜下无法观察到的关键盐桥，并针对性地优化了侧链的位置，最终，对新的肽激动剂BGM0504进行了相应的体内、体外试验，证明BGM0504与Tirzepatide相比具有更为优越的疗效。 在体内外实验的研究中发现，在GLP-1R/GIPR的激动活性上，BGM0504是Tirzepatide的3倍，这解释了BGM0504在小鼠体内的研究中能够具有更加好的降糖和减重的效果的原因。

我校药学院张景勍教授团队继2023年在国际知名学术期刊 Advanced Materials 发表痛风性关节炎靶向治疗研究成果（M2 macrophage hybrid membrane-camouflaged targeted biomimetic nanosomes to reprogram inflammatory microenvironment for enhanced enzyme-thermo-immunotherapy）后，近日又联合四川大学张凌研究员、重庆医科大学附属大学城医院谭群友教授团队，在国际知名期刊 Nature Nanotechnology 杂志发表了题为“Multimodal smart systems reprogramme macrophages and remove urate to treat gouty arthritis”的研究论文。 临床数据表明，降尿酸治疗或单独的抗炎症治疗往往无法取得令人满意的结果。 尿酸酶、重组或聚乙二醇化尿酸酶可以降解尿酸，并且毒性明显低于一线化疗药物，但较高的免疫原性、有害的催化副产物、出现的抗药物抗体和炎症免疫微环境降低了治疗效果。

2024年欧洲血液学协会（EHA）年会于当地时间6月13日至16日在西班牙马德里召开，作为全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，每年都吸引着来自世界各地的专家学者，共同推着血液学科的发展与进步 。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤，是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占全部NHL的25%～50% 。 DLBCL的一线治疗方案是R-CHOP，但30%-40%的患者仍然在治疗后出现复发或耐药，进展为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。

双相I型障碍躁狂发作是 双相障碍（也被称为 躁狂抑郁症 ） 的表现类型之一 。 HS-10380是一款 多靶点激动剂 ， 目前也在开展用于 精神分裂症 的临床研究。 HS-10380是 翰森制 药神经系统疾病领域的自主研发项目之一。

该试验为一项 随机、开放性、对照、多中心临床研究，旨在评估西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的 晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌患者 的有效性与安全性。 研发团队正在加速拓展其临床开发进程。 结直肠癌是中国发病率和死亡率较高的常见癌症之一。

今日（7月24日），驯鹿生物宣布其BCMA靶向CAR-T疗法（伊基奥仑赛注射液）用于治疗多发性硬化的新药临床试验申请获美国FDA的许可。 无独有偶，就在本月 ， 邦耀生物开发的同种异体通用型CD19靶向CAR-T疗法（TyU19）用于治疗自身免疫疾病的 积极研究成果 发布于国际权威期刊《细胞》上。 近日，国际权威期刊《自然》子刊 Nature Biotechnology 也发文指出，当前生物技术公司正在“装备”CAR-T细胞来破坏B细胞，目标则是 多发性硬化以及一系列自身免疫性疾病 。

我们先来复习一下ADCs的结构——mAbs、细胞毒性载荷和连接子。 mAbs通过与肿瘤细胞表面的特定抗原结合，将细胞毒性药物精确递送至病变部位。 顾名思义， PDCs 则是将 Antibody 替换为 Peptide ，其余结构与 ADCs 类似 （图 2 ）。

双特异性抗体（BsAbs）通过靶向多种与疾病相关的抗原或同时激活免疫效应细胞，与传统的单克隆抗体（mAbs）相比，具有多种优势但是同时也有很大的挑战。 截至2023年12月，FDA已经有11款BsAb产品获批上市。 其中，9款获准用于肿瘤学适应症，8款是靶向激活T细胞的TCE双抗。