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  • 新产品推荐｜首个变异株5基因缺失猪伪狂犬病活疫苗（TP株）的创制
    前沿研究
    新产品推荐｜首个变异株5基因缺失猪伪狂犬病活疫苗（TP株）的创制
    2011年前，猪伪狂犬病在我国得到良好控制，曾经是我国最有希望净化的一个猪病。 然而，2011年11月，我国华北地区首先爆发变异株伪狂犬病，致病力明显增强，随后快速向全国扩散。 今天给大家隆重介绍一个猪场伪狂犬控制与净化的利器——全球首款基因Ⅱ型变异株猪伪狂犬病活疫苗（TP株）。
    华派生物俱乐部
    2024-07-24
    TP 狂犬病 猪伪狂犬病
  • 不公平高价药被重点监控！“四同药品”价格治理后，挂网价监管成常态？
    招标采购
    不公平高价药被重点监控！“四同药品”价格治理后，挂网价监管成常态？
    针对不公平 “高价药”的价格监管政策正在加速落地，特别是在“四同药品”价格治理 上，其 效果已经开始显现。 值得一提的是，在药价治理上，部分地市 采取了更为严格和细致的措施。 事实上，2024年以来，这已经是上海第二次更新并发布的药品挂网公开议价采购监管品种名单。
    医药经济报
    2024-07-24
    挂网价
  • 和黄挺进，罗氏、BMS多巨头布局，淋巴瘤赛道创新浪潮汹涌
    公司动态
    和黄挺进，罗氏、BMS多巨头布局，淋巴瘤赛道创新浪潮汹涌
    滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种亚型，病程进展较为缓慢，但目前无法完全治愈。 7月初，和黄医药宣布，其引进的EZH2抑制剂他泽司他（Tazverik）用于治疗复发或难治性FL成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。 2028年有望超40亿美元。
    医药经济报
    2024-07-24
    滤泡性淋巴瘤 BMS
  • 超10亿集采进口药遭停售！
    招标采购
    超10亿集采进口药遭停售！
    据国家医保局官微消息，近日，大熊生物（DAEWOONG BIO INC.）未按要求接受国家药监局对于国家组织集采中选药品 注射用头孢地嗪钠 的境外现场动态检查，国家药监局将该检查判定为 “不符合要求” ，并对该产品采取 暂停进口、销售和使用措施 。 全国还有4家药企供应。 注射用头孢地嗪钠 是第三代注射用头孢菌素类抗生素， 用于敏感细菌引起的感染，如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染，淋病等， 也是第八批国家集采品种。
    新康界
    2024-07-24
    集采
  • 刚刚！国家药监局发布70个新批件，10个药品过评
    研发注册政策
    刚刚！国家药监局发布70个新批件，10个药品过评
    刚刚（7月24日下午），国家药监局发布2024年07月24日药品批准证明文件送达信息，共有70个受理号获批， 其中有10 个药品过评 ，具体详情如下：。 注射用头 孢哌酮钠舒巴坦钠 可用于治疗由敏感菌株所引起的成人严重感染。 据中康开思系统显示，在2023年全国等级医院化药注射剂的销售额TOP10排行榜中 ，所有药物销售额均破30亿元，其中刷新往年销售记录的产品就多达7款。
    新康界
    2024-07-24
    国家药监局
  • 半年报预告：贝达药业、康龙化成
    财报业绩
    半年报预告：贝达药业、康龙化成
    2024年上半年，贝达药业预计净利润为正值且同向上升。 其中归属于上市公司股东的 净利润预计约2.08亿元-2.37亿元，比上年同期增长40%-60%。 扣除非经常性损益后的净利润， 约为2.12亿元-2.3亿元，同比增长140%-160%。
    新康界
    2024-07-24
  • 2024 EVER前瞻︱恒瑞将首次披露干眼病创新药SHR8058三期临床研究post-hoc分析结果
    临床研究
    2024 EVER前瞻︱恒瑞将首次披露干眼病创新药SHR8058三期临床研究post-hoc分析结果
    2024年欧洲视觉与眼科研究协会年会（EVER）将于11月3日至5日在西班牙瓦伦西亚召开。 此次大会，恒瑞医药引进的干眼病创新药全氟己基辛烷滴眼液（SHR8058）国内三期临床研究Post-hoc（事后）分析研究结果成功被接收。 SHR8058是由公司引进的一种单一组分全氟己基辛烷（F6H8）的无菌滴眼液，是基于全球首个无水药物递送技术平台EyeSol®开发的药物之一。
    恒瑞医药
    2024-07-24
    干眼病
  • 放弃IPO后，核药龙头拿下4.3亿美元融资
    医药投融资
    放弃IPO后，核药龙头拿下4.3亿美元融资
    但变化来的很快，在原定IPO的日子，Telix发布了一则公告，宣布撤回本次IPO，市场诸多不解，议论纷纷。 在继敲钟前一刻叫停IPO后，Telix近期又给了市场一点小小的震撼。 当地时间7月24日，Telix宣布已经成功发行了价值6.5亿澳元（≈4.3亿美元）的可转债，金额是此前IPO拟募资金额的两倍有余。
    bioSeedin柏思荟
    2024-07-24
    核药
  • 项目合作 | 癌症与恶液质双重开发角色的GDF15
    公司动态
    项目合作 | 癌症与恶液质双重开发角色的GDF15
    近期GDF15项目有两个好消息发布， 一则是云南白药6月28日晚公告，公司拟引进抗体药物KA-1641的相关专利 ，并将在全球范围内对该产品进行研究开发、生产和商业化活动。 根据《协议》，康源博创将转让其自行研发的抗体药KA-1641 相关专利至云南白药(以下简称“该项目”)， 本次交易首付款为600万元，研发和注册里程碑付款为 3,200 万元 （KA-1641是国内康源博创自主研发的GDF15单抗项目）。 二则是德国药企CatalYm宣布完成了1.5亿美元的D轮融资 。
    bioSeedin柏思荟
    2024-07-24
    GDF15 恶液质
  • 宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药
    临床研究
    宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药
    IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号：在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中，施用不同剂量后，观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 综合临床安全性，疗效还有PK/PD数据，安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 临床前疗效研究表明，与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比，IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。
    宜明昂科
    2024-07-24
    VEGF PD1 PDL1
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