3 月 20日，CDE 官网显示，君实生物注射用 JS212 获批临床，用于治疗晚期恶性实体瘤。 这是君实生物 首个进入临床阶段的双抗 ADC 药物 。 JS212 是一款 靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC ，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。

3 月 19 日，国家药监局发布了 《药品试验数据保护实施办法（试行，征求意见稿）》、《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》 ，旨在促进药品创新和仿制药发展，完善药品试验数据保护制度。 实施办法中明确，数据保护是指含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品获批上市时，药监局对申请人提交的 自行取得且未披露的试验数据和其他数据 实施保护，给予最长不超过 6 年的数据保护期。 具体来说，对于不同类型的药物，根据注册分类，给予不同期限的数据保护期，最高 6 年。

该三期临床试验计划入组780例肥胖患者，预计2026年5月完成。 该三期临床试验的主要终点为治疗44周的减重百分比。 礼来的小分子GLP-1受体激动剂已经开展多项三期临床试验，为全球首个。

3月16日下午，CAR-T细胞治疗复发难治性B系血液肿瘤患者健康教育交流会在合肥举行。 CAR-T到底是什么？ CAR-T治疗备受关注。

3月19日 ，国际学术期刊《 Nature》主刊全文发表了 国药集团中国生物旗下 中生复诺健溶瘤病毒VG161的临床研究数据。 该研究聚焦于经多线治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）患者， 结果显示VG161不仅安全性表现优异，且可显著延长患者生存期，为晚期肝细胞癌患者提供了新的希望。 关键数据展现临床获益潜力：疗效积极、安全性良好。

罗氏昨日晚间宣布，与英国生物公司Oxford BioTherapeutics，达成一项潜在价值 超10亿美元 的免疫肿瘤学合作，旨在开发新一代抗体药物偶联物（ADC），进一步加码癌症治疗领域。 根据协议，罗氏将 支付3600万美元预付款，未来里程碑付款总额可能超过10亿美元 ；牛津生物治疗还将获得合作产品的销售分成。 该平台拥有约7000种跨实体瘤、血液肿瘤及健康组织的膜蛋白数据库，能够识别传统方法可能遗漏的癌症靶点，并预测候选药物的疗效与毒性。

北京时间3月20日，国际顶级学术期刊 《Nature》主刊 全文发表了 复诺健自主研发 的溶瘤病毒VG161的临床研究数据(由中生复诺健与浙江大学第一附属医院合作)。 VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，它是 全球首个 进入临床的 携带4个外源性免疫调控基因 IL12、IL15/15Rα（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1阻断肽（PDL1B）的溶瘤病毒产品。 此次Nature发表的临床数据显示：在 34例 所有 标准治疗 （包括靶向、免疫检查点抑制剂（CPI）） 均失败 的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，VG161单药治疗的客观缓解率 （ORR）为17.65% ，疾病控制率（DCR） 64.71% 。

江西已多次开展价格治理，截止3月19日，已经调整过10批，接近3000个品种调价，多个品种降幅超80%。 我按降幅排名，列出降幅超过50%的产品，大家多多留意。 查药品挂网价格数据，用摩熵药筛小程序

2025年3月18日，生物科技公司Cargo Therapeutics宣布了一系列重大调整举措：放弃其在研的治疗B细胞疾病的候选药物CRG-023，暂停同种异体平台的开发工作，并裁减约90%的员工。 就在短短几个月前，该公司刚放弃其主打资产并裁员50%，如今再次大规模“减负”。 在此次变动中，公司董事会任命首席运营官兼首席财务官Anup Radhakrishnan为临时首席执行官。