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  • 中国生物制药2024全年业绩发布：营收净利双双实现两位数增长 创新产品收入突破120亿创新高
    财报业绩
    中国生物制药2024全年业绩发布：营收净利双双实现两位数增长 创新产品收入突破120亿创新高
    3月20日，中国生物制药（HK.01177）发布2024年度业绩报告，交出了两个“双位数增长”的亮眼成绩单： 2024年全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5% 。 作为传统药企转型创新的标杆，中国生物制药2024年 创新产品收入达120.6亿元，增长21.9%， 创新产品占总收入比例达到41.8%。 从研发投入来看，中国生物制药已连续多年位居国内药企前列。
    正大制药订阅号
    2025-03-21
  • 癌症治疗新希望：抗TDE疫苗能否成为 “抗癌奇兵”？
    前沿研究
    癌症治疗新希望：抗TDE疫苗能否成为 “抗癌奇兵”？
    药时空
    2025-03-21
    癌症 TDE疫苗
  • 抗癌新星：一种新型抗体毒素偶联物
    前沿研究
    抗癌新星：一种新型抗体毒素偶联物
    引言： 传统疗法的局限与创新突破。 在癌症治疗中，免疫疗法通过激活人体自身免疫系统对抗肿瘤，已展现出革命性潜力。 然而，以抗 PD-1/PD-L1 为代表的 “ 适应性免疫疗法 ” 仍有两大困境： 部分患者无响应 （如冷肿瘤患者），以及因过度激活免疫引发的 严重副作用 。
    小药说药
    2025-03-21
    癌症 抗体毒素偶联物
  • 【靶标】PD-1/PD-L1
    前沿研究
    【靶标】PD-1/PD-L1
    其蛋白是I型膜蛋白，胞外IgV型结构域、20个氨基酸的柄部、跨膜结构域以及含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫受体酪氨酸转换基序(ITSM)的胞内结构域 。 PD-1广泛表达于T细胞、B细胞、NK细胞等多种免疫细胞表面，在维持免疫耐受方面发挥着关键作用，保护正常组织免受免疫攻击，同时与多种疾病的免疫失调相关。 程序性死亡配体1(PD-L1)，也叫CD274或B7-H1，属于B7家族，由人类9号染色体上的CD277基因编码。
    精准药物
    2025-03-21
    PD1 PDL1 PD-1/PD-L1
  • 【JMC】Amgen披露一种具有强效口服PRMT5 抑制剂AM-9747
    审批动态
    【JMC】Amgen披露一种具有强效口服PRMT5 抑制剂AM-9747
    前日（Mar. 18）， Amgen 在 J. Med. Chem. 上报道了一种具有强效、口服可利用、具有体内疗效的 MTA 协同性 PRMT5 选择性抑制剂， AM-9747 。 该化合物选择性地抑制 PRMT5 定向的蛋白质精氨酸残基对称二甲基化，可导致MTAP缺失细胞的细胞活力显著降低，而 MTAP 正常的细胞则不受影响。 并且在小鼠异种抑制肿瘤模型中，每日口服给药一次，耐受性良好，显示出对MTAP 缺失肿瘤异种移植瘤中精氨酸对此二甲基化的强效且剂量依赖性抑制作用。
    精准药物
    2025-03-21
    MTAP PRMT5 Amgen
  • 人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、田小军等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌根治术后人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，血管内皮生长因子和平均微血管密度与年生存期有关。
    亚泰制药
    2025-03-21
    非小细胞肺癌
  • 参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察
    临床研究
    参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由吉林大学第一医院肿瘤中心姜新等人开展的，有关参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床研究。 研究表明论参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法，具有一定的减毒增效作用。
    亚泰制药
    2025-03-21
    参一 非小细胞肺癌 胶囊联合放疗
  • 宇山佳明： PMDA监管科学的灵魂人物
    专家观点
    宇山佳明： PMDA监管科学的灵魂人物
    2025年3月21日出版，医药研发达人中文版“出海日本”第4期， 系列C日本政府、学术界和业内专家访谈第一篇。 PMDA执行干部研究部门负责人（Associate Executive Director，相当于监管科学中心研究部门长）宇山佳明（Yoshiaki Uyama）博士，身兼研究管理、监管科学等多重职责。 近期，笔者有幸前往东京繁华的霞关，拜访了宇山博士。
    研发客
    2025-03-21
    PMDA 宇山佳明
  • 首付款 6 亿美元！赛诺菲收购一款早期髓系细胞双抗
    交易并购
    首付款 6 亿美元！赛诺菲收购一款早期髓系细胞双抗
    3 月 20 日，赛诺菲宣布，已与临床阶段生物制药公司 Dren Bio 达成最终协议，收购 髓系细胞双抗 DR-0201 ， 交易总金额为 19 亿美元，其中首付款 6 亿美元 ，预计在 2025 年第二季度完成。 根据协议条款，赛诺菲将通过收购 Dren Bio 附属公司 Dren-0201 获得 DR-0201，预付款为 6 亿美元，在实现某些开发和商业化里程碑后可能支付总计 13 亿美元的未来付款。 DR-0201 是一款 潜在同类首创靶向 CD20 的双特异性抗体 ，可作用于特定的组织驻留和运输髓系细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度 B 细胞耗竭。
    Insight数据库
    2025-03-20
    早期髓系细胞双抗
  • 以岭药业连花清瘟被认定为国家专利密集型产品
    审批动态
    以岭药业连花清瘟被认定为国家专利密集型产品
    近日，国家专利密集型产品备案认定试点平台公布第二批专利密集型产品认定名单，以岭药业专利创新中药连花清瘟胶囊入选。 连花清瘟胶囊是应用中医络病理论指导研发的治疗感冒、流感的专利新药【专利号：ZL03143211.5】；是通过国家药品监督管理局药品快速审批通道获批的新药品种，获国家科技进步二等奖的治疗感冒、流感的中成药。 据悉，“专利密集型产品”是指拥有多项高质量专利、主要依靠专利参与市场竞争并具有较强市场竞争优势的产品，是打通专利端和市场端的重要载体。
    以岭药业订阅号
    2025-03-20
    连花清瘟 感冒 流感
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