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  • 13周体重下降近30斤！创新疗法3期试验即将启动
    临床研究
    13周体重下降近30斤！创新疗法3期试验即将启动
    今日，Viking Therapeutics公布其第二季度与上半年财报，并宣布 将推进其肥胖症疗法胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂VK2735皮下注射剂进入3期试验，以及口服VK2735进入2期试验。 推进GLP-1/GIP受体双重激动剂至3期开发阶段。 Viking已收到美国FDA的书面反馈，计划将该管线推进到3期开发阶段。
    药明康德
    2024-07-26
    肥胖 创新疗法
  • 三优生物祝贺典晶生物和昱言科技的创新药项目取得重大突破
    公司动态
    三优生物祝贺典晶生物和昱言科技的创新药项目取得重大突破
    2024年7月15日，典晶生物宣布其三靶点融合抗体药物EB-105在美国完成全球首例糖尿病黄斑水肿患者给药。 该临床试验LOTUS是一项开放标签、多中心、单次、玻璃体腔内注射、剂量递增的临床试验，目前正在美国的四家医院进行。 2024年7月22日，昱言科技（Foreseen）宣布，向法国益普生（Ipsen Pharma SAS）授权一款ADC靶向药“FS001”的独家全球许可，益普生将获得在全球范围内开发、制造和商业化FS001的独家权利。
    三优生物医药
    2024-07-26
    益普生 糖尿病黄斑水肿 创新药项目
  • 超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发
    交易并购
    超4.6亿美元！穿越血脑屏障小分子获益普生助力全球开发
    益普生（Ipsen）和Day One Biopharmaceuticals今天宣布达成一项全球合作协议。 Toverafenib是一款 具有大脑渗透性的 RAF激酶抑制剂，在今年4月获得美国FDA 加速批准 （ 商品名为Ojemda），用于治疗6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者。 根据美国FDA的新闻稿，这是 FDA首次批准一种全身疗法，用于治疗携带BRAF重排（包括融合）变异的儿童低级别胶质瘤患者。
    药明康德
    2024-07-26
    BRAF 益普生 低级别胶质瘤
  • 《NEJM》：合源生物CD19靶向CAR-T治疗自免疾病研究成果公布
    前沿研究
    《NEJM》：合源生物CD19靶向CAR-T治疗自免疾病研究成果公布
    系统性红斑狼疮（SLE）是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常导致全身多器官损害，B细胞异常及自身抗体产生在其发病中起到至关重要的作用。 SLE可引起免疫性血小板减少，在中国SLE患者中占16%，其中相当一部分患者对糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂均反应不佳，此类患者预后不佳，长期存在重要脏器出血风险，是SLE治疗中的一大难点。 第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会。
    医麦客
    2024-07-26
    CD19 系统性红斑狼疮 自免疾病
  • 超80项临床，CAR-NK CMC如何赢在“起跑线”？
    临床研究
    超80项临床，CAR-NK CMC如何赢在“起跑线”？
    2024 H1国内CAR-NK/NK细胞疗法IND及获批情况。 国内布局NK/CAR-NK的企业已经有近30家，2024 H1国内有5家NK/CAR-NK企业申请了IND/IND获批。 整体而言，国内NK/CAR-NK细胞疗法的靶点多样化，适应症既有肿瘤也有自免，已经处于临床转化关键期。
    医麦客
    2024-07-26
    H1 CAR-NK CMC
  • 默克、齐鲁制药达成稳定供应合作协议，推进生物制药发展
    公司动态
    默克、齐鲁制药达成稳定供应合作协议，推进生物制药发展
    2024年7月12日，全球领先的科技公司默克宣布与齐鲁制药集团达成稳定供应合作协议。 双方将通过资源共享、互惠互利，以及加强供应链稳定性等措施，共同推动更多价格亲民的国产药品问世，推进生物制药领域发展。 默克将为齐鲁制药提供年度备货订单，确保产品质量及供应稳定。
    医麦客
    2024-07-26
    默克
  • 新型药物靶标集锦
    前沿研究
    新型药物靶标集锦
    本文将近期药物研发新兴靶标进行汇总，涵盖肿瘤、代谢、自身免疫、心血管等领域，这些靶标一般是近期报道的具有一定治疗潜力的新型靶标，以期为科研人员提供参考。 新型靶标的发现是药物研发的关键。 表1：近期报道的新型药物靶标列举。
    创药网
    2024-07-26
    肿瘤 新型药物靶标集锦
  • 【Nature子刊】广州医科大学合作发文：抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移的新策略
    前沿研究
    【Nature子刊】广州医科大学合作发文：抑制胶质瘤细胞侵袭和迁移的新策略
    导读： 侵袭和迁移是癌症的关键标志，侵袭性生长是导致胶质母细胞瘤治疗失败和预后不良的主要因素。 蛋白精氨酸甲基转移酶6 (Protein arginine methyltransferase 6, PRMT6)作为一种表观遗传调控因子，在前期研究中已被证实可促进胶质母细胞瘤细胞的恶性增殖。 然而，PRMT6对胶质母细胞瘤细胞侵袭和迁移的影响及其潜在机制尚不清楚。
    精准药物
    2024-07-26
    PRMT6 胶质母细胞瘤 胶质瘤细胞
  • 【JMC】长效、口服有效的蛋白降解剂KT-413分子设计
    前沿研究
    【JMC】长效、口服有效的蛋白降解剂KT-413分子设计
    MYD88的致癌突变发生在约 25% 的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 病例中，包括约 30% 的活化 B 细胞 DLBCL 和高达 70% 的原发性结外 DLBCL。 MYD88 突变导致 NF-κB 通路激活，驱动一系列促肿瘤活性，包括上调促炎细胞因子和参与肿瘤细胞增殖和存活的基因。 该通路的激活导致 IRF4 通过转录因子 Ikaros 和 Aiolos 上调，进而进一步增强 NF-kB 激活，同时下调 I 型 IFN 信号传导，从而防止癌基因诱导的细胞死亡。
    精准药物
    2024-07-26
    NF-κB 弥漫性大B细胞淋巴瘤 蛋白降解剂
  • 盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上展示创新抗生素研究结果 | 新闻稿
    前沿研究
    盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上展示创新抗生素研究结果 | 新闻稿
    盟科药业在第七届世界支气管扩张症大会上，展示了公司管线产品MRX-8和MRX-5的最新研究进展 三项重要研究结果进一步支持了MRX-8和MRX-5在 治疗非结核分枝杆菌肺病和铜绿假单胞菌感染的潜力。 这些研究结果为未来治疗非结核分枝杆菌（Nontuberculous Mycobacterial，NTM）肺病和铜绿假单胞菌感染提供了新的希望。 世界支气管扩张症大会是全球领先的专注于支气管扩张症研究和治疗的学术会议。
    研发客
    2024-07-26
    结核分枝杆菌 支气管扩张 假单胞菌感染
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