洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 口服小分子RNA,溪砾科技融资超2亿人民币
    医药投融资
    本轮投资将用于进一步建设ReviR自主开发的AI药物研发平台VoyageR,并结合AI技术与ReviR团队丰富的药物研发经验,持续推进已有的 亨廷顿舞 蹈症(HD) 管线以及包括腓骨肌萎缩症(CMT)、肌萎缩侧索硬化(渐冻症,ALS)等多种神经系统疾病相关管线临床前和临床阶段的开发。 ReviR成立于2021年,此前已获得来自顶尖投资机构五源资本、鼎晖投资、顺为资本、云九资本、天图投资、蓝驰创投、雅亿资本和Capital O的数千万美元投资,目前已搭建起完备的国际化团队、先进的AI平台及成熟的管线体系,聚焦神经退行性疾病等遗传性罕见病布局多条自研管线,并在癌症、免疫、代谢等领域开展合作与相应管线研发。 在药物研发中,80%以上已知疾病相关蛋白无法通过现有手段靶向,靶向蛋白的创新药研发面临“不可成药”难题。
    药精通Bio
    2024-07-26
    RNA 口服小分子RNA
  • 诗健生物与英诺湖达成技术授权协议,EZWi-Fit®平台赋能更多靶点ADC产品
    交易并购
    2024 年 7 月 26 日上海 , 上海诗健生物科技有限公司(“诗健生物”)与英诺湖医药有限公司(“英诺湖”)共同宣布,双方就诗健生物新型 ADC 技术平台 EZWi-Fit® 运用于英诺湖针对特定靶点研发 ADC 产品达成全球独占授权合作。 英诺湖将在其设计和研发的创新 ADC 产品中使用诗健生物的 EZWi-Fit® ,负责这些产品在全球范围内的临床前、临床开发,生产和商业化销售,并就授权产品向诗健生物支付首付款、研发、监管里程碑付款,以及商业化后全球销售的分级特许权使用费。 该产品同时靶向DLL-3和B7H3两个极富潜力的肿瘤相关靶点,其未来主要临床定位是针对以小细胞肺癌为代表的神经内分泌来源的恶性肿瘤,该领域尚存在巨大的未满足医疗需求;同时基于B7H3这一广谱肿瘤靶点,ILB-3103还可以覆盖更加广谱的其他恶性肿瘤。
    诗健生物
    2024-07-26
    ADC
  • 驯鹿生物:全人源CD19单抗获NMPA IND默示许可,用于SLE
    审批动态
    2024年7月25日,中国南京、上海、美国加州圣荷西——驯鹿生物,一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司,宣布 公司自主研发的全人源抗CD19单克隆抗体IASO-782注射液新药临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE) 。 此前,IASO-782注射液已分别在中美两国获得IND批准,针对的适应症包括自身免疫性血小板减少症(ITP)和温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)。 关于系统性红斑狼疮(SLE)。
    抗体圈
    2024-07-26
    CD19 系统性红斑狼疮 pain
  • 抄底中国Biotech
    公司动态
    最开心的是MNC(跨国药企),稳稳三赢:以超低价抄底中国优质生物医药资产;原研药竞争对手更少,在中国卖得更好;以美欧日主导的生物科技产业不战而胜,挑战者被迫消失。 MNC出于专利到期,补充研发管线的需求,正在抄底中国Biotech,而国内投融资、支付条件受限,正好为抄底交易创造捡便宜的机会。 当中国优质生物医药资产,逐一被海外扫货后会发生什么。
    抗体圈
    2024-07-26
    Biotech
  • 收获在即,信达GLP-1的胜算大吗?
    前沿研究
    7月22日,信达生物的GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽在中国2型糖尿病受试者中开展的III期临床研究(DREAMS-1)达到首要终点和全部关键次要终点,展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益,此前,玛仕度肽头对头度拉糖肽治疗2型糖尿病的III期临床DREAMS-2也已达到研究终点,信达生物计划于近期向CDE递交玛仕度肽治疗2型糖尿病的新药上市申请。 对于即将撞线迎来收获期的玛仕度肽,在当下群狼环伺的国内GLP-1市场,胜算大吗。 降糖+减重,国内GLP-1药物市场将超500亿元。
    贝壳社
    2024-07-26
    2型糖尿病
  • NEW RS | 泊沙康唑
    审批动态
    2023年5月,美国药典委员会(USP)在药典论坛PF49(3)发布 提议新 各论,并新增标准物质。 Posaconazole。 Posaconazole。
    美药典USP
    2024-07-26
  • 因诺惟康IVB103注射液提前获得FDA临床试验(IND)许可
    临床研究
    2024 年7月26日,因诺惟康IVB103注射液提前收到美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)许可,可正式进入临床试验阶段。 IVB103 注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体内给药的治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的药物。 临床前数据显示IVB103优于国际在研的同类先进产品,具有“best in class”的潜力。
    INNOVEC
    2024-07-26
    FDA
  • 从政策、技术、出海等多维度探索生物制药国产化替代之路
    研发注册政策
    我国政府对生物制药产业的扶持犹如春风化雨,滋养着这一生命科学的分支。 生物医药产业,上海发布了哪些政策支持。 江苏推出各类“政策包”助力生物医药产业发展。
    蒲公英Biopharma
    2024-07-26
    生物制药
  • 携手共赢!华赛伯曼与谱新生物签署战略合作,共启TIL细胞药物产业化新篇章
    公司动态
    双方经过近一年的在TIL细胞药物上的合作,旨在进一步通过优势互补的战略合作推动TIL细胞治疗领域的创新与发展。 随后,在友好而热烈的氛围中,双方顺利完成了签约仪式,标志着双方合作迈入了新的阶段,共同开启细胞治疗产业的新篇章。 此次战略合作,双方将依托各自优势,以技术和资源合作共赢的方式致力于推动TIL细胞药物的的研发、生产和产业化,以实现在TIL细胞药物研发领域上的全新突破,共同推动中国细胞治疗药物的快速发展。
    华赛伯曼
    2024-07-26
    谱新生物 TIL细胞药物产业化
  • “养心治疗”为难治性心血管疾病人群带来曙光
    前沿研究
    2024年6月23日,在2024东北心血管病大会期间,HEARTRIP研究结果发布会暨冠心病与心脏康复论坛于沈阳顺利召开,研究结果重磅发布。 全文如下: “养心治疗”为难治性心血管疾病人群带来曙光。 日前,2024东北心血管病大会——HEARTRIP研究结果发布会暨慢性冠脉综合征与心脏康复论坛在辽宁省沈阳市召开。
    国风药业
    2024-07-26
    冠心病