洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 人参皂苷Rg3对肺癌术后长期生存的影响观察
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对肺癌术后长期生存的影响观察
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、寇小格等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌(NSCLC)术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌(NSCLC)根治术后单药应用人参皂苷Rg3治疗具有抗肿瘤作用，尤其与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，其机制可能与Rg3抗肿瘤血管生成等有关。
    亚泰制药
    2024-07-29
    非小细胞肺癌
  • 鲁南制药慧发®米诺地尔搽剂获批上市！
    审批动态
    鲁南制药慧发®米诺地尔搽剂获批上市！
    近日，鲁南贝特制药有限公司生产的 慧发®米诺地尔搽剂[规格：2%（60毫升︰1.2克）] 以甲类非处方药经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20244460。 扩张血管，促进头皮的新陈代谢，能够起到 抗炎 的作用， 改善脱发 症状。 临床适应症为治疗 男性型脱发和斑秃 。
    鲁南制药集团
    2024-07-29
    米诺地尔搽剂
  • 中药干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床研究
    临床研究
    中药干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本研究是由中国中医研究院广安门医院林洪生教授牵头开展的国家十五攻关课题，采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，以非手术Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌为对象，旨在对中西医结合治疗及中医药治疗两套方案进行系统性评估，在规范的临床验证的基础上明确回答中医药在肿瘤治疗中的作用和地位。 本研究共入选符合原发性非小细胞肺癌首治患者共586例进入临床试验，中西医结合组（化疗+参一胶囊）和西医治疗组采用随机，双盲，多中心方法，入组414例（治疗组199例对照组215例），同期入组中药治疗组173例。
    亚泰制药
    2024-07-29
    非小细胞肺癌 中药干预
  • 依案说法｜第三方平台上展示销售医疗用毒性药品，如何处理？
    招标采购
    依案说法｜第三方平台上展示销售医疗用毒性药品，如何处理？
    2024年2月5日，某市药监部门接到举报称，A药店在网络交易第三方平台B上销售“生半夏”，该药品是医疗用毒性药品，属网络禁止销售的药品，要求严厉查处。 执法人员调查A药店在B平台的销售记录时发现，A药店共购进生半夏2千克，已销售完毕，售价为70元/千克。 该药品从正规渠道购进，A药店可提供药品购进票据和供货者资质，并取得了药品网络经营的相关资质。
    中国医药报
    2024-07-29
    医疗用毒性药品
  • PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场
    审批动态
    PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场
    • 杨建新透露，舒格利单抗4年随访数据优于K药。 • 基石管线升级2.0：自主研发为主，拥有全球权益、避开内卷靶点。 7月26日，基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC） 的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。
    研发客
    2024-07-29
    PDL1 PD-L1
  • 一图看懂医保药品目录“极简史”
    医保动态
    一图看懂医保药品目录“极简史”
    1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 如对内容有疑议，请及时与我司联系。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。
    药闻康策
    2024-07-29
    医保
  • 约6500万美元B轮融资，开发GPCR药物
    医药投融资
    约6500万美元B轮融资，开发GPCR药物
    7月26日，比利时，Confo Therapeutics是一家临床阶段公司，也是发现针对G蛋白偶联受体（GPCR）药物的领导者，宣布完成6000万欧元（约6519万美元）的B轮融资。 礼来引进一款AT2R抑制剂 ）。 Confo将扩大其针对小分子和治疗性抗体的GPCR产品组合，其中包括强激动性抗体。
    Medaverse
    2024-07-28
    GPCR药物
  • 科兴制药，带着一款短缺大品种登陆欧洲
    审批动态
    科兴制药，带着一款短缺大品种登陆欧洲
    7月28日晚间公告，科创板上市药企科兴制药宣布，公司合作伙伴浙江海昶生物医药技术有限公司近日收到欧盟委员会通知，公司引进产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Apexelsin®，以下简称“白蛋白紫杉醇”）获得欧盟委员会上市批准。 该药品适应症为治疗转移性乳腺癌、转移性胰腺癌以及非小细胞肺癌等多种癌症。 2021年4月，科兴制药与海昶生物签署了药品合作协议，海昶生物将其研发代号为HC007白蛋白紫杉醇仿制药的除美国市场外商业化权益，转让给科兴制药。
    医药投资部落
    2024-07-28
    白蛋白 科兴 短缺
  • 手握重磅ADC，这家药企被200多家机构调研
    公司动态
    手握重磅ADC，这家药企被200多家机构调研
    近一周，A股上市药企迈威生物受关注度最高，合计213家机构调研了该公司，其中包括了69家基金、38家证券公司、28家私募、14家险资以及7家海外机构等。 作为一家Biotech企业，迈威生物目前最炙手可热的在研管线是一款 Nectin-4 ADC，该管线在尿路上皮癌适应症开发方面进度全球第二，同时也是全球首个在宫颈癌、食管癌以及乳腺癌适应症披露临床有效性数据的靶向Nectin-4治疗药物。 关于Nectin-4 ADC项目的具体进展， 公司表示，年底前有望全面覆盖从一线到二三线患者群体的临床研究；目前UC适应症年内有望进入关键性注册临床III期，TNBC适应症已经获得II期临床准入。
    医药投资部落
    2024-07-28
    ADC
  • 如果雷军造药，能否复制造车的成功？
    公司动态
    如果雷军造药，能否复制造车的成功？
    他用144页PPT深入剖析了小米造车项目的起航和挑战，以及过去三年的奋斗历程。 这让药时代团队小伙伴儿立即联想到了资本寒冬下的新药研发行业和企业。 如果您对雷军144页PPT感兴趣，请阅读药时代今日次头条。
    药时代
    2024-07-28
    雷军造药
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯