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  • Cell | 肠道菌群拓扑评分可预测癌症免疫疗法疗效
    前沿研究
    粘膜驻留共生菌在生物地球化学循环 (biogeochemical cycles) 和人类健康中起着至关重要的作用 【1】 。 微生物群落的生物学特性是由它们的分类组成决定的。 然而, 粪便微生物移植 (fecal microbial transplantation,简称 FMT ) 可以通过诱导不同的肠道微生态变化,改善宿主肠道菌群和肿瘤微环境的炎性、免疫原性以及代谢水平,从而避免对黑色素瘤免疫治疗的原发性耐药性 【5,6】 。
    BioArt
    2024-07-29
    肠道菌群拓扑评分
  • Cell Stem Cell | 新型“迷你结肠”:体外构建高度还原复杂生理特性的类器官模型
    前沿研究
    近年来,3D培养的肠道类器官模型 (organoids) 因其能够很好的模拟肠道稳态和疾病进展而被广泛使用。 然而,这种培养模型仍然存在一些缺点,比如封闭的结构 (closed cystic structure) 、有限的寿命和高度的异质性等等 【1】 。 但是目前主流的器官芯片仍是平面培养 (planar culture) ,不能很好的重现肠道隐窝解剖结构,且通道相对单一,限制了多种细胞如免疫细胞、内皮细胞等共培养的可能 【2,3】 。
    BioArt
    2024-07-29
  • Cell Metab | 短期微寒暴露诱导棕色脂肪组织中C/EBP的持续激活拯救产热基因缺陷导致的寒冷不耐受
    前沿研究
    褐色脂肪组织 ( BAT ) 是哺乳动物中响应冷刺激而产生热量的主要器官,BAT依赖于非颤抖性产热,通过UCP1的作用将化学能转化为热能。 BAT的脂肪燃烧提供热量为人体新陈代谢提供有益影响,从而有助于对抗2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖和心血管疾病等。 在环境温度急剧下降时,需要UCP1通过肾上腺素激活非颤抖性产热防止致命性低体温症。
    BioArt
    2024-07-29
    棕色脂肪组织中C/EBP
  • Cell Rep | 张令强团队发现去泛素化酶OTUD3抑制整合应激反应介导的肝癌进展及耐药机制
    前沿研究
    肝癌是发病率居世界第六、死亡率居世界第三的恶性肿瘤,尽管在预防和治疗上取得了重大进展,肝癌仍是预后最差的恶性肿瘤之一,其相对五年生存率仅有18% 【1】 。 索拉非尼 (Sorafenib) 是FDA批准的首个用于治疗肝细胞癌的靶向治疗药物,目前仍属于肝癌治疗的一线药物。 然而,大多数接受索拉非尼治疗的患者在6个月内逐渐产生耐药性并发生进展。
    BioArt
    2024-07-29
  • Nature Immunology丨人源化小鼠重要新进展:实现成熟的类别转换、体细胞超突变和中和抗体反应
    前沿研究
    第一例人源化免疫系统小鼠的构建如下:给严重联合免疫缺陷SCID小鼠或Rag1/Rag2敲除小鼠注射人外周血淋巴细胞或 (CD34+) 人造血干细胞 (human hematopoietic stem cells,简称 huHSCs ) 【2,3,4,5,6】 。 为了使它们有更好的应答,可以进行敲入或转基因细胞因子基因插入,但通常会导致细胞因子的异常表达。 抗体反应的成熟需要B细胞体细胞 超突变 (somatic hypermutation,简称SHM) 、 类转换DNA重组 (classswitch DNA recombination,简称CSR) 、 浆细胞分化 等过程,从而可以产生高亲和力抗体和特异性记忆性B细胞 (MBCs) 。
    BioArt
    2024-07-29
    联合免疫缺陷 人源化小鼠
  • “回流药”背后的黑色产业链:药贩子手持105张医保卡低买高卖
    医保动态
    近日,陕西省榆林医保局在核查过程中发现非正常购药情况,有参保人3个月内就购买了15年的治疗用药,经过警方进一步调查,成功破获了一起参保人大量购药后转卖药品的欺诈骗保案件。 各方针对“回流药”乱象的监管大网正在不断收紧。 一些老年人为了蝇头小利,想着通过医保卡多配些药换点“零花钱”,便听从王某、陈某指挥,多次前往医院配取药品。
    国家医保局
    2024-07-29
  • 来自大湾区,这家Biotech:获得勃林格殷格翰风险基金(BIVF)、淡马锡、复健等投资
    医药投融资
    本轮融资将用于快速推进生葆生物的溶瘤细菌管线进入临床试验阶段。 生葆生物公司成立于2023年,总部位于中国深圳。 公司致力于研发创新型活菌药物,利用基因线路及精确调控基因和有效载荷的表达,以满足多种类型疾病的治疗需求。
    药融圈PHARNEX
    2024-07-29
    Biotech
  • 凯思凯迪I类新药CS060304新适应症(HoFH)获批临床
    审批动态
    凯思凯迪公司近日宣布,其自主研发的I类新药CS060304针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)适应症的临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)的默示许可。 这一重要进展不仅标志着公司在罕见病治疗领域的突破,也为HoFH患者带来了新的治疗希望。 HoFH是一种罕见的危及生命的遗传性疾病,通常由低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变引起,导致患者体内低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平异常升高,显著增加动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。
    凯思凯迪
    2024-07-29
    LDLR 家族性高胆固醇血症 I类新药
  • 博格隆新品发布 | 抗体纯化高效之选AT Protein A Diamond Ultra
    审批动态
    近年来,肿瘤发病率逐年上升,推动了相关疗法药品的研发。 Protein A亲和层析作为抗体药物纯化的核心工艺步骤,在抗体药物生产中扮演着至关重要的角色。 随着生物制药上游工艺的优化,表达量不断提升,对下游纯化工艺提出了更高的要求。
    生物制药小编
    2024-07-29
    肿瘤 博格隆 抗体纯化
  • 阿斯利康:价格谈判影响有限,不妨碍继续起诉美国政府
    公司动态
    对于《通货膨胀削减法(IRA)》药品价格谈判条款,制药商们表现了十分割裂的态度,一边继续起诉美国政府,一边又积极的参加了价格谈判计划。 最近,阿斯利康经结束了其重磅药物Farxiga与联邦医保的价格谈判,2024年9月1日将公布最终谈判价格。 被纳入首批价格谈判清单的Farxiga是阿斯利康销售额排名第一的药物,今年上半年,销售额达38.36亿美元。
    生物制药小编
    2024-07-29