2024年，在全球数字化转型浪潮的推动下，医疗健康行业正在经历从「以疾病为中心」逐步向「以健康为中心」的深刻转变，实现产业生态重塑。 为更好把握市场机遇，熙康云医院（09686.HK）深度优化业务结构和资源配置，聚焦「到家的医疗护理服务」战略，不断加强三大业务板块的协同效应，满足用户从院内到院外、从线下到在线的服务需求。 3月20日，熙康云医院发布了2024年度业绩公告。

根据恒瑞医药公开资料，这是该公司自主研发的 JAK1抑制剂 。 强直性脊柱炎（AS）是一种原因不明的、以中轴关节慢性炎症为主的自身免疫性疾病。 JAK抑制剂 通过阻断JAK-STAT信号传导通路，可直接或间接阻断多种强直性脊柱炎相关细胞因子信号转导，达到抑制炎症、缓解疾病的目的， 被认为是近年来治疗AS的有效方法。

3 月 21 日，NMPA 官网显示，恒瑞 1 类新药 JAK1 抑制剂艾玛昔替尼 （代号: SHR0302） 国内首次获批上市，用于治疗 非甾体抗炎药 （NSAIDs） 治疗疗效欠佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎 （AS） 的成人患者 （受理号：CXHS2300071） 。 此次 「艾玛昔替尼」强直性脊柱炎 获批 是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II/III 期临床研究 SHR0302-302 （NCT04481139） 的积极结果。 结果显示， 艾玛昔替尼 4 mg 对 NSAIDs 反应不足或禁忌症的活动性 AS 受试者的疾病活动度、体征和症状方面均显示出显著的改善 。

近日，Immunovant公司公布了其FcRn抑制剂batoclimab（ IMVT-1401） 治疗重症肌无力（ MG ）的Ⅲ期临床顶线数据，结果显示，batoclimab达到了主要终点目标。 但令人意外的是，公司表示不会寻求该适应症的上市批准，除了 MG 之外，Immunovant在评估了batoclimab在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）IIb期试验数据后，也表示不会为这项适应症寻求上市批准。 batoclimab在目前的 FcRn抑制剂 的临床进度算是领先， 凭借此次的Ⅲ期临床数据，公司本来可以进行上市申报了，但 Immunovant 在此时选择退而求其次，将工作重点转向了 另外 一款 尚还处于早期 FcRn抑制剂IMVT-1402， 是 出于何种考虑。

3 月 21 日，维昇药业正式在香港联交所上市，成为 港股市场生长发育第一股 ，摩根士丹利和杰富瑞 （Jefferies） 担任联席保荐人 ， IPO 发行定价为 68.80 港元/股，发行市值 77.06 亿港元。 招股书显示，维昇药业计划 将募资额的 84% 用于核心产品隆培促生长素 的 BLA 注册、新适应症拓展和商业化上市工作中，7.6% 用于 帕罗培特立帕肽 的中国 III 期关键性试验及商业化上市的筹备中。 与大多数初创药企从零起步不同，维昇药业可以说是含着「金汤匙」出生的，成立之初就自带资源。

滤泡性淋巴瘤（FL）是一类起源于滤泡中心B细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL），临床呈高度异质性。 在我国，FL的发病率占B细胞NHL的8%~23% 。 1.FL一线治疗策略。

由 多重耐药 （MDR） 真菌 病原体引发的传染病对人类健康构成了严重威胁，尤其是随着免疫功能低下人群数量的增加以及在农业、畜牧业和临床环境中抗真菌抗生素的过度使用。 例如， 多重耐药的耳念珠菌 已在全球范围内出现， 被世界卫生组织 （ WHO） 列为一种首要真菌威胁，这种真菌在某些情况下对所有四类主要抗真菌药物 （多烯类、唑类、棘白菌素类、5-氟胞嘧啶） 都有耐药性，导致高死亡率和持续传播。 这些挑战促使人们采用创新策略来发现具有独特作用机制的抗真菌药物，以对抗多重耐药真菌病原体。

据世界卫生组织的数据，全世界每年新增 肝癌 病例高达 90 万例，而其中近一半在中国。 肝细胞癌 （HCC） 是肝癌的最主要类型，也 是全世界范围内致死率最高的恶性肿瘤之一，患者的 5 年生存率仅为 18%。 最近，国际顶尖学术期刊 Nature 发表了一项来自中国的多中心临床试验， 为难治性肝细胞癌困境带来“破冰”曙光—— 新型溶瘤病毒 VG161 首次在人体试验中展现惊人潜力 。

3月19日——bit.bio ：这家英国细胞治疗生物技术公司正在将其员工队伍削减25%，因为公司正在从药物开发转向生物医学工具。 3月19日——Cargo Therapeutics ：在几个月前放弃其主要资产并裁员一半之后，这家CAR-T生物技术公司现在正在裁掉大约90%的员工。 3月18日——Empress Therapeutics ：这家Flagship Pioneering支持的生物技术公司已经裁掉了23名员工，大约占其员工总数的一半，因为公司正在努力将其小分子科学推向临床。