数据表明，在EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，阿美乐®联合化疗一线治疗较单药显著延长患者的无进展生存期（PFS）， HR为0.47 ， 提示相较于单药使用， 阿美乐®联合化疗可以降低53%的疾病进展或死亡风险。 中位无进展生存时间（mPFS）延长至28.9个月 ， 客观缓解率（ORR）高至93.2% ，未发现新的安全性风险。 已有证据显示，EGFR-TKI联合化疗较单药可进一步改善疗效。

数据证实了对于完全切除的Ⅱ-ⅢB期携带EGFR突变的NSCLC患者，在适用情况下接受阿美乐 ® 辅助治疗，可显著改善 患者的无病生存期（DFS） ， HR为0.17 ， 患者2年DFS率高达90.2% ，安全性总体可控 。 值得关注的是，该研究纳入的均为中国患者，显示了原研EGFR-TKI对国内患者的显著疗效和可控的安全性。 肺癌目前是全球癌症相关死亡的首要原因。

例如，目前有十多种分析方法用于评估AAV空壳率，但企业缺乏资源和物料来测试每种方法，最终导致报告结果存在巨大差异。 然而，公开可用的AAV参考物质对大多数分析测试实验室来说并不足够。 这些物料缺乏全面的表征，例如最多仅通过一种空壳率检测方法进行评估，且其装量和浓度不足以支持许多常见的理化测试。

食管鳞癌 （ESCC） 接受新辅助免疫化疗 （NICT） 后病理完全缓解 （pCR） 率可达25-40% 【1, 2】 。 术前精准评估pCR对优化治疗决策至关重要，既可避免过度手术风险，又能指导治疗方案的及时调整。 2. 全面性： 构建的新型pCR预测模型，不仅可以准确评估NICT后的pCR状态，还能预测患者预后 （DFS和OS） 。

2025年4月，澳门大学中华医药研究院、中药质量研究国家重点实验室 王瑞兵 教授团队在 Advanced Science 期刊上发表了他们的最新研究成果，题为 Tumor Microenvironment Triggered In Situ Coagulation of Supramolecularly Engineered Platelets for Precise Tumor Embolization 。 该研究提出了一种超分子工程化血小板 （PLT-NP） 策略，该策略能够在肿瘤微环境中原位形成“人工血栓”，实现肿瘤血管的特异性栓塞，并显著抑制肿瘤的生长、转移及术后复发，为癌症的介入治疗提供了全新的治疗策略 。 肿瘤血管特异性栓塞治疗是抗肿瘤的重要手段之一。

TP53基因突变是肿瘤发生发展的关键驱动因子，在结直肠癌的恶性进展、化疗耐药及不良预后中发挥着重要作用。 基因组分析结果显示，约60%的结直肠癌患者携带TP53基因突变，而在发生远处转移的Ⅳ期结直肠患者中，突变率高达80%。 虽然修正p53基因突变恢复野生型p53蛋白功能一直被视为极具前景的新型抗癌药物研发策略，但由于p53作为核转录因子缺乏典型药物结合位点，使得恢复其功能难以实现预期治疗效果。

PARP抑制剂 （PARPi） 通过“合成致死”效应已广泛应用于BRCA1/2突变癌症的治疗，但患者最终会产生耐药性，主要机制包括同源重组修复 （HR） 功能恢复、复制叉稳定性增强及ATR-Chk1信号激活等 【1-3】 。 DNA甲基转移酶DNMT1以催化依赖的方式维持DNA甲基化，但其在DNA损伤修复中的非催化功能尚不明确 【4】 。 此前研究表明，DNMT1可能参与DNA损伤应答，但其具体机制及其与PARPi耐药的关联仍需深入探索。

当地时间 4 月 28 日，O rum Therapeutics 宣布 对公司产品管线进行战略性更新， 终止对 HER2 靶向 GSPT1 抗体偶联降解剂（DAC）ORM-5029 的进一步临床开发 ，同时提名正在开发中的下一代 DAC 候选药物 ORM-1153，该产品适应症为 血液系统恶性肿瘤。 来源： O rum 官网。 2022 年 8 月，该产品启动了针对 HER2 表达晚期实体瘤的 I 期首次人体试验，成为全球首个进入临床阶段的 DAC 药物。

当地时间 4 月 29 日，诺华发布 2025 年第一季度财报， 全球净销售额 132.33 亿美元，同比增长 15% ；营业收入 46.63 亿美元，同比增长 44%。 诺华专注于心血管-肾脏-代谢、免疫、神经科学和肿瘤四大疾病领域。 Leqvio 是 全球首个 siRNA 超长效降脂药物 ，今年第一季度销售额为 2.57 亿美元，同比增长 72%。

4 月 29 日，阿斯利康发布 2025 年一季度财报， 营收 135.88 亿美元，同比增长 10% （按固定汇率 CER 计算，下同） ，其中产品收入销售 128.75 亿美元（+9%）。 来源：阿斯利康 2025 Q1 财报，下同。 从地区来看，美国收入 56.46 亿美元（+10%），占总营收的 42%；中国 是阿斯利康继美国、欧洲后的第三大市场， 今年 Q1 收入 18.05 亿美元 （+5%），占总营收的 13%。