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  • 免疫系统看不见的杀手:隐形CAR T
    前沿研究
    原因就在于CAR 上,CAR 结构中的scFV来源于mouse属于异种蛋白,是可以引起免疫反应的,而针对CAR产生的抗体也许是CAR 在部分人群中效果不好的原因之一。 因此下面这篇文章,为了避免人体产生对CAR的免疫反应,采用了隐形技术,给CAR T细胞插上隐形的翅膀,可以更加高效的清除肿瘤细胞。 这篇文章的核心内容是关于一种新的研究,旨在通过使用“隐形”转基因技术来减少嵌合抗原受体 (CAR-T) 细胞的免疫原性,从而使它们能够逃避宿主的免疫反应。
    药精通Bio
    2024-07-29
    CAR T
  • CAR-T的自免临床进展
    临床研究
    其中,自免疾病是CAR-T目前热度比较高的探索治疗领域,国内外已经有多家公司在该方向上将产品推进临床。 近日,几家自免CAR-T头部公司在2024年欧洲风湿病学年会(EULAR 2024)上,发布了更新的临床数据。 Kyverna Therapeutics的CD19 CAR-T细胞KYV-101,是最早进入临床的自免CAR-T产品之一;其最近更新的临床数据涵盖了30名患者数据,也是目前公布的最大的CAR-T治疗自免疾病临床数据集之一。
    药精通Bio
    2024-07-29
    CAR-T
  • 自免「药王」易主:度普利尤单抗登顶,能否稳居宝座?
    审批动态
    2024 年上半年,赛诺菲的度普利尤单抗销售额约 66.6 亿美元,超越艾伯维的阿达木单抗( 50.84 亿美元 )、强生的乌司奴单抗( 53.36 亿美元 ),成为新一代自免「药王」。 值得一提的是,这位自免「新王」正遭遇全球药企的「围猎」 。 自免「新王」时代来临。
    Insight数据库
    2024-07-29
    艾伯维
  • 施维雅 IDH1/2 双重抑制剂在中国启动 Ⅲ 期临床,治疗脑胶质瘤
    临床研究
    近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,施维雅在中国登记了一项 Ⅲ 期临床试验,旨在评估 Vorasidenib( S095032/AG881 )治疗 携带 IDH1 或 IDH2 突变的残留或复发性 2 级胶质瘤亚洲受试者 的效果和安全性。 今年年初,美国 FDA 和欧盟 EMA 已受理了该药的上市许可申请。 根据 Insight 数据库, 这也是全球范围内首个申报上市的 IDH1/2 双靶点抑制剂 。
    Insight数据库
    2024-07-29
    IDH1 IDH2 胶质瘤
  • 艾伯维:差异化布局整合素α4β7,旨在功能性治愈HIV!“同类首创”ABBV-382注射液在国内获批临床
    审批动态
    今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 艾伯维(“AbbVie”)的ABBV-382注射液获批临床, 拟用于在不联合抗逆转录病毒疗法(ART)的情况下,持续抑制免疫介导的HIV(HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平)。 关于ABBV-382。 ABBV-382是一款靶向 整合素 α4β7单克隆抗体,通过直接拮抗α4β7与其同源配体黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)或HIV-1 gp120的相互作用,从而抑制HIV-1复制/细胞间传播;此外,该药物能结合HIV-1病毒粒子中的α4β7形成免疫复合物(ICs),ICs可结合抗原呈递细胞上表达的fcgr,增强病毒抗原向T细胞的呈递。
    凯莱英药闻
    2024-07-29
    整合素α4 HIV α4β7
  • 合成生物,诚志股份加强布局!
    公司动态
    未来,公司将继续深入开展与大学及科研院所的合作,持续加强 合成生物领域应用研究 ,协同推进内延 投资和外延并购,补齐竞争短板,延伸产业链条,构建更具综合竞争实力的 合成生物业务板块 。 值得关注的是,7月25日晚,诚志股份发布 2024年半年度财务报 告,显示2024年上半年, 诚志股份 实现营业总收入56.61亿元,同比下降13.60%;归属于上市公司股东的净利润1.87亿元,实现同比扭亏为盈;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.70亿元,实现同比扭亏为盈 。 据悉,诚志股份紧跟合成生物学前沿研究,坚持科研创新, 聚焦大健康产业 ,其大健康类产品布局在不断迭代和创新中前进,力搏士品牌基于行业的商机洞察以及用户需求,丰富现有产品规格、优化老产品配方、新增市场需求产品,并对品牌产品系列进行了梳理,形成了以品牌核心D-核糖为主要成分的系列产品,以健康需求为核心的功能性益生菌&肽系列产品,以广泛亚健康人群为核心的营养素系列产品三大产品系列布局,明确了未来新产品的开发方向。
    合成生物学俱乐部
    2024-07-29
    诚志股份 合成生物
  • Medpark企业 I 诺一迈尔创新医疗器械Neosprout鼻腔止血海绵获MDR CE认证
    审批动态
    近日,Medpark园内 企业诺一迈尔自主研发的创新医疗器械Neosprout鼻腔止血海绵已正式获得由欧盟公告机构BSI英国标准协会签发的MDR CE证书。 MDR新法规下的CE认证对医疗器械制造商的质量体系及产品的安全性、有效性和市场监管等都提出了更为严苛的要求和门槛。 Neosprout鼻腔止血海绵用于鼻腔填充止血及术后愈合,此次获批上市标志着该产品在稳定性、临床有效性和安全性方面均达到了国际最高标准,获得了欧洲及全球众多国家和地区的广泛认可,将为其进一步打开国际市场并开展临床应用奠定坚实基础,为新型鼻腔填充止血提供“中国方案”。
    Medpark
    2024-07-29
    诺一迈尔 鼻腔止血海绵
  • 第3批风险药品价格处置袭来!谈谈四方面价格治理的体会!
    招标采购
    马上就是8月了,这两天,不出意外,某省的集采目录就要公布了,下个月,某省的集采联动也要开展了。 在无集采不联动的背景下,价格治理仍然是重中之重、头等大事:第三批价格治理的处置方案又来了。 属地管理原则为准,书面问询,药品制造成本、出厂价格, 各省挂网价格及价格形成方式 等信息,督促企业如实填报《药品生产经营情况和价格构成情况表》,加盖企业公章, 并提供近三年不同规格出厂发票作为证据材料。
    青年10号
    2024-07-29
    风险药品
  • 正式签约,中国生物牵手澳门大学!
    公司动态
    2024年7月19日,澳琴科创产学研资对接会暨签约仪式在横琴粤澳深度合作区(以下简称“合作区”)举行。 活动现场,4家澳门高校与16家业界知名企业及机构成功签约。 其中,国药集团中国生物与澳门大学联合实验室项目合作完成签约。
    中国生物
    2024-07-29
    国药集团 生物
  • 点名收购中国biotech!卖身潮开始了吗?
    交易并购
    I CNS 2024 第四届中枢神经系统药物深度聚焦论坛 将于2024年8月29日-30日盛大召开! ICNS 2024旨在深化基础研究, 提升药物开发成功率,突破技术瓶颈,并探索新疗法 的前沿进展。 逾 80位CNS领域专家与2000余位业内精英 将齐聚一堂,共话新药研发之路,携手推动国内CNS产业蓬勃发展。
    求实药社
    2024-07-29