全球高血压患者超13亿。 我国患者人数已突破3.4亿。 在我国3.4亿高血压患者中，近20%为难治性人群。

刚刚， 2024年医疗保障事业发展统计快报 公布，除每年都会披露的 基本医保、生育保险、乡村发展、异地就医、医保目录、支付方式改革、招标采购 等内容外， 新增了“价格监测和信用评价取得新进展”、“医保基金监管保障基金安全”、“医保助力经济社会发展情况”三大内容。 同时，特别提到了国家医保局在 “三结算”赋能医疗、医药；支持医药创新 方面的显著成效。 截止2024年底，基本医疗保险参保人数达 132637.83万人 ，参保率巩固在95%。

近日，国家药品监督管理局批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达），该品种适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

3月19日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知，根据药品价格治理的相关文件，2025年3月19日24时起暂停部分珍珠明目滴眼液采购资格。 此次被暂停采购资格的珍珠明目滴眼液共涉及苏州乐珠制药有限公司等5家企业的10款产品。 根据通知，被暂停采购资格的珍珠明目滴眼液包括苏州乐珠制药有限公司的3个品规（规格13ml/盒、15ml/盒、15ml/盒*2）、湖北潜江制药股份有限公司的2个品规（8ml/盒*4、10ml/盒*4）、苏州太湖美药业有限公司的2个品规（15ml/支、15ml/盒*2）、杭州天目山药业股份有限公司的1个品规（10ml/瓶）、武汉五景药业有限公司的2个品规（15ml/盒、15ml/盒*2）。

3月19日，国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》（以下简称《通知》）。 根据《通知》，原则上，2025年7月1日起，销售环节按要求扫码后方可进行医保基金结算，对此前已采购的无追溯码药品，列入“无码库”管理，暂可进行医保结算；2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。 针对赋码环节，《通知》指出，药品上市许可持有人（含境外药品上市许可持有人指定的境内责任人）和生产企业应按照药品监督管理部门相关规定和信息化标准要求对各级销售包装单元赋码，并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联，保证药品追溯码的准确性、唯一性，于药品正式商业上市时实现赋码销售。

近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）中取得了突破性进展。 但在严格的风险-收益评估后，患者使用OOS CAR-T细胞产品仍可能临床获益。 因此，在MF后，有可能发生3种情况，分别是 回输OOS产品、回输重新制备后达到符合规格的产品、以及未回输产品 。

今日，在更新招股说明书后，港股唯一专注内分泌领域且研发长效生长激素的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）正式登陆港交所。 作为当前港股稀缺且纯粹聚焦内分泌创新领域的标的，维昇药业自递表以来便持续吸引着市场的高度关注，有着“港股生长发育第一股”之称。 维昇药业是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司，专注内分泌领域，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案。

近日， 深圳福沃药业有限公司获新融资，武汉高科集团旗下武汉光谷科创产业投资基金领投1亿 元，共同助推创新药企突破技术壁垒，加速国产抗癌药物研发与商业化进程。 福沃药业成立于2015年10月，力合科创培育孵化近10年，领投了公司Pre A轮融资，后续又两次追加投资，目前是除创始团队外持股比例最高的股东。 福沃药业专注于新一代抗肿瘤小分子创新药的研发，由清华大学生物系两位校友联合创立。

近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《2024年度药品审评报告》。 2、 优先审评审批成效显著。 2024年，国家药监局共纳入优先审评注册申请124件，涉及88个品种。

一片薄如蝉翼的电极片，有望成为截瘫、失语等患者恢复一定社会功能的希望。 3月20日，北京脑科学与类脑研究所宣布， “北脑一号”智能脑机系统已完成国际首批柔性高通量半侵入式无线全植入脑机系统的人体植入，进入临床验证阶段。 “北脑一号”智能脑机系统。