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  • 《Nutirents》通过口服13C维生素B12，评估不同剂量下的生物利用度
    前沿研究
    《Nutirents》通过口服13C维生素B12，评估不同剂量下的生物利用度
    维生素B12（Vitamin B12） 为B族维生素之一，是一类含钴的复杂有机化合物。 B12缺乏的临床表现可能包括血液学症状，如巨幼细胞性贫血，而神经系统症状则包括感觉丧失、运动障碍和认知功能下降，严重缺乏时可能表现为精神病、偏执和重度抑郁。 19至70岁成年人B12的估计平均需求量为2.0 µg/天。
    稳定性同位素
    2025-03-21
    TS 生物利用度 Nutirents
  • 突发！恒瑞医药的“PD-1+阿帕替尼”，再次出海失败
    审批动态
    突发！恒瑞医药的“PD-1+阿帕替尼”，再次出海失败
    这是时隔一年多以后，恒瑞医药第二次向FDA递交“双艾”组合的上市申请。 但是这次努力，最终还是宣告失败。 2025年3月20日， 恒瑞医药海外合作伙伴韩国HLB公司在社交媒体上透露，公司与恒瑞医药合作开发的“双艾”疗法（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼），又一次未能获得美国FDA的批准。
    医药投资部落
    2025-03-21
  • 竞争少、高增长、全科室、不集采，稀缺单品抢占百亿蓝海市场！
    招标采购
    竞争少、高增长、全科室、不集采，稀缺单品抢占百亿蓝海市场！
    国采第十一批近在咫尺，市场能“操作”的产品又要少几十上百个。 一、隐藏的潜力单品——替普瑞酮胶囊。 曾经的抗板神药阿司匹林第10批国采报价已低至3分，氯吡格雷峰值曾至138亿也早已腰斩，总有朋友问还有没有类似的高潜力产品。
    风云药谈
    2025-03-21
    集采
  • 30亿原控大产品反腐“秋后算账”，医院倒查十年退钱
    招标采购
    30亿原控大产品反腐“秋后算账”，医院倒查十年退钱
    但是，节奏是一样的，审计--调查--启动反腐。 这个大产品2020年20亿，2021年25亿，2022年30亿，2023年25亿，2024年因为集采的原因下降到15亿左右。 2025年的意料反腐主要在 “关键岗位”，包括院长、书记及分管采购的副院长成重点对象；隐蔽利益输送：通过长期合作医药公司、设备采购回扣等方式牟利等。
    风云药谈
    2025-03-21
    医院
  • Stem Cell Res Ther｜基于肺类器官的个体化肺纤维化模型构建及抗纤维化药物敏感性评价新策略
    前沿研究
    Stem Cell Res Ther｜基于肺类器官的个体化肺纤维化模型构建及抗纤维化药物敏感性评价新策略
    这项研究构建了一种基于肺组织来源的类器官共培养纤维化模型（LOF），为抗纤维化药物敏感性测试提供了创新工具。 研究团队通过共培养肺源性类器官与成纤维细胞，形成了具有三维结构的纤维化模型。 方法：本研究从天然肺组织中开发了一种基于肺类器官的纤维化（LOF）模型，并评估了该模型在抗纤维化药物敏感性测试中的潜力。
    药精通Bio
    2025-03-21
    肺纤维化 肺类器官
  • 学术动态 | 喜鹊医药创新1类化学药物MN-08最新研究成果发表于Neuropharmacology
    前沿研究
    学术动态 | 喜鹊医药创新1类化学药物MN-08最新研究成果发表于Neuropharmacology
    该成果进一步深度揭示MN-08的作用机制，表明其可通过神经保护和增加脑血流，减轻阿尔茨海默病 (AD) 和血管性痴呆 (VD) 模型中的认知障碍，有望成为全新一代AD及VD治疗药物。 痴呆症是影响老年人生活质量的主要疾病之一，全球有超过5500万人患有痴呆症，并以每年新发近1000万例的速度持续增长，预计2030年将突破7800万人，2050年可能达到1.39亿人。 本研究重点关注MN-08在血管性痴呆模型 (2VO) 和阿尔茨海默病模型 (APP/PS1转基因小鼠和Aβ1-42脑立体定位注射诱导的小鼠) 中的药效和作用机理。
    喜鹊医药公司
    2025-03-21
    血管性痴呆 阿尔茨海默病 Neuropharmacology
  • 湖南省肿瘤医院与广州医科大学附属第一医院签约共建重症肺癌专病联盟
    公司动态
    湖南省肿瘤医院与广州医科大学附属第一医院签约共建重症肺癌专病联盟
    2025年3月20日下午，湖南省肿瘤医院与广州医科大学附属第一医院合作签约共建重症肺癌专病联盟揭牌仪式在长沙举行。 这是湘粤两地顶尖医疗机构深化协作、共攀肺癌诊疗高峰的重要里程碑，湖南省肿瘤医院肺胃肠内科正式成为全国第二批“重症肺癌专病联盟示范病房”，将为重症肺癌患者提供更规范化、精准化的全程诊疗服务。 湖南省肿瘤医院院长向华在致辞中表示，此次合作是响应国家 “健康中国”战略的重要实践。
    湖南省肿瘤医院订阅号
    2025-03-21
    湖南省肿瘤医院 广州医科大学附属第一医院 肺癌
  • 鱼腥草注射液入选《中药超声雾化在耳鼻咽喉科临床应用专家共识（2023年）》
    临床研究
    鱼腥草注射液入选《中药超声雾化在耳鼻咽喉科临床应用专家共识（2023年）》
    鱼腥草注射液由中药鱼腥草提取精制而成。 鱼腥草辛、微寒、入肺经, 具有清热解毒, 消肿排脓功能, 鱼腥 草中的鱼腥草素在体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球球菌、流 感杆菌等有较强的抑制作用。 耳鼻喉科哪些疾病可用超声雾化吸入治疗。
    四川升和药业股份有限公司
    2025-03-21
    鱼腥草注射液
  • 外媒：恒瑞医药“双艾”疗法未获FDA批准
    审批动态
    外媒：恒瑞医药“双艾”疗法未获FDA批准
    2025年3月20日，与恒瑞联合申报“双艾”药物的韩国HLB公司在社交媒体上透露，公司与恒瑞医药合作开发的“双艾”疗法（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）未能获得美国FDA的批准。 FDA于当地时间3月20日发出了完整回复函（CRL），未予批准的具体原因并未透露。 恒瑞医药与韩国HLB合作开发的“双艾”药物（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）是一种用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的组合疗法。
    一度医药
    2025-03-21
    FDA 双艾
  • 挑战辉瑞！Alnylam的Amvuttra获批成为首个用于罕见心肌病的RNAi抑制剂
    审批动态
    挑战辉瑞！Alnylam的Amvuttra获批成为首个用于罕见心肌病的RNAi抑制剂
    近日，Alnylam公司的Amvuttra获得美国FDA批准，成为用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的首款RNAi抑制剂，这一消息在医药领域引起广泛关注。 在BridgeBio公司的Attruby获批用于ATTR-CM四个月后，FDA批准了Alnylam公司的Amvuttra。 辉瑞的tafamidis早在2019年5月就获得FDA批准用于ATTR-CM，BridgeBio的Attruby于2024年11月获批，如今Amvuttra加入战局，三方在ATTR-CM治疗药物市场展开角逐。
    一度医药
    2025-03-21
    转甲状腺素蛋白 心肌病 罕见心肌病
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