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  • 大麻二酚的给药途径及其递送系统研究进展
    前沿研究
    然而, CBD 的高亲脂性导致其水溶性差,口服生物利用度低,且易受肝脏首过代谢影响,限制了其临床应用。 相关阅读:《 大麻二酚的药理研究进展 》。 CBD亲脂性较高(logP为6.3),在胃肠系统中的溶解性差,仅为12.6 mg/L,其吸收主要集中于小肠,而结肠吸收较差,吸收窗窄。
    CPHI制药在线
    2025-03-21
    递送系统
  • 第二次失利!恒瑞医药“双艾”疗法又未获FDA批准
    审批动态
    在全球抗癌药物研发的激烈赛道上,恒瑞医药的 “双艾” 疗法一直备受瞩目。 FDA 并未透露未予批准的具体原因。 这是继 2024 年 5 月后的第二次遭FDA拒绝。
    生物制品圈
    2025-03-21
    FDA
  • 19亿美刀!赛诺菲抢双抗药
    审批动态
    赛诺菲大手一挥,在最新的免疫学领域投资行动中,于周四宣布了一个令人咋舌的消息:它同意掏出 6 亿美元的预付款,去收购 Dren Bio 家的在研双特异性抗体 DR-0201。 在早期临床研究中,它已经展现出了超强的实力,有着强大的 B 细胞耗竭能力。 双方美滋滋地预计,这笔交易能在 2025年第二季度完成,当然啦,前提是要拿到监管批准,还有满足其他一些常规条件。
    生物制品圈
    2025-03-21
    双抗药
  • 英国投资公司豪掷2.5亿美金,痴呆症新疗法有救啦
    医药投融资
    英国投资公司 SV Health Investors 最近 “搞到” 了 2.5亿美元,准备大干一场,专门用来开发痴呆症领域的首创疗法呢! 这可是他们成立的第二个同类型基金,看来对这个事儿那是相当执着,简直就像游戏里非要集齐所有装备的玩家一样。 这架势,感觉就是在说:“搞痴呆症疗法,缺钱?
    生物制品圈
    2025-03-21
    痴呆 英国投资公司
  • 当「药品试验数据保护」加速
    研发注册政策
    关注并星标CPHI制药在线。 在《药品试验数据保护实施办法(试行,征求意见稿)》中,规定了具体的药品保护时间和范围,受保护的品种主要包括以下几类:。 境内外均未上市的创新药,以及境外已上市境内未上市的原研药品申请在境内上市的, 给予6年数据保护期 。
    CPHI制药在线
    2025-03-21
    药品试验数据
  • 一家成立仅9年的IVD公司倒下了
    公司动态
    这家曾获资本青睐,一路融资至B轮的企业,如今却因被执行人记录以及买卖合同纠纷官司,站在了舆论的风口浪尖。 近日,小编在天眼查发现创怀医疗存在被执行人记录,且和广州万孚医疗的全资子公司有买卖合同纠纷官司。 这家国内POCT血球的先驱者,深圳创怀医疗科技有限公司2016年成立后融资进程顺利。
    体外诊断原料网
    2025-03-21
    创怀医疗 IVD
  • Cell Death and Differ丨张春团队解析足细胞胰岛素抵抗新机制
    前沿研究
    足细胞病是指直接或间接的足细胞损伤导致蛋白尿或肾病综合征的肾脏疾病如局灶节段性肾小球硬 (Focal Segmental Glomerulosclerosis,FSGS) 、糖尿病肾病 (Diabetic Nephropathy ,DN) 。 因此,阐明足细胞损伤的潜在分子机制是预防和治疗足细胞病的关键。 胰岛素受体信号通路通过调控葡萄糖代谢稳态维持足细胞结构与功能完整性,其信号转导异常引发的胰岛素抵抗是导致足细胞损伤的重要因素,然而其分子机制尚未完全阐明。
    BioArtMED
    2025-03-21
    胰岛素受体 diabetic nephropathy 张春
  • Immunity | IL-17RA信号在结直肠癌晚期具有双重抗癌功能
    前沿研究
    结直肠癌 ( CRC )是全球第三大常见癌症,预后较差。 白细胞介素-17 (IL-17) 是一种促炎性细胞因子,与CRC的发生和进展相关。 近日,来自德国Georg-Speyer-Haus的 Florian R. Greten 研究团队在 Immunity 上发表题为 IL-17RA signaling provides dual tumor-suppressor function during late-stage colorectal carcinogenesis 的文章,发现 在结直肠癌中,IL-17RA的作用从早期肿瘤发生阶段的促肿瘤作用转变为肿瘤侵袭和转移阶段的抑肿瘤作用。
    BioArtMED
    2025-03-21
    IL-17RA 结直肠癌
  • Cell Rep Med丨叶定伟/朱耀/黄胜林团队探索ARSi联合PARPi新辅助治疗高危前列腺癌
    前沿研究
    高危局限性前列腺癌患者在根治性前列腺切除术后仍面临高复发风险,传统新辅助雄激素剥夺疗法 (ADT) 疗效有限。 近年来,尽管强化雄激素受体信号抑制剂 (ARSis) 在术前治疗中显示出一定病理缓解效果,但病理缓解率仍不理想 (6.4%-30%) 。 近年研究发现,PARPis与ARSis具有协同效应,可能通过诱导"BRCAness"状态增强疗效,且在携带HRR基因缺陷的转移性前列腺癌中已获批应用,但其在早期前列腺癌中的应用尚未明确。
    BioArtMED
    2025-03-21
    前列腺癌 高危前列腺癌 高危
  • Cell Rep Med丨CD4+靶向TGFβ CAR-T细胞与CD8+常规CAR-T细胞联合疗法协同攻克实体瘤
    前沿研究
    TGFβ1是肿瘤微环境中的关键抑制性因子,可抑制CD4 + T细胞、CD8 + T细胞及NK细胞的效应功能。 然而,TGFβ1也能够通过促进CD8 + T细胞重编程为组织驻留记忆T细胞 (Trm细胞) ,增强其续存和定植能力。 这表明TGFβ信号具备高度的亚群依赖性,即可作为抑制性因子,也能通过特定途径重塑T细胞功能。
    BioArtMED
    2025-03-21
    CD4 CD8 TGF-β1