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  • 翰森制药24年营收122.6亿元，增长21.3％，利润43.7亿元，增长33.4％，员工持续减少！
    财报业绩
    翰森制药24年营收122.6亿元，增长21.3％，利润43.7亿元，增长33.4％，员工持续减少！
    2025年3月21日，翰森制药（HK3692）发布2024年全年业绩公告，2024年公司营收122.61亿元，同比增21.3%。 创新药与合作产品销售收入收入94.77亿元，占营收77.3％。 翰森制药业绩非常亮眼。
    药论
    2025-03-22
  • 突破困境：猴痘疫苗的全球研发进展与挑战
    前沿研究
    突破困境：猴痘疫苗的全球研发进展与挑战
    药时空
    2025-03-22
  • 恒瑞HER2 ADC拟纳入突破性治疗品种，剑指宫颈癌市场
    审批动态
    恒瑞HER2 ADC拟纳入突破性治疗品种，剑指宫颈癌市场
    这一消息标志着瑞康曲妥珠单抗在该领域治疗方面的临床研究获得了高度认可，同时也体现了 该药物在多个瘤种治疗领域的 潜力 。 这一适应症的纳入，是基于瑞康曲妥珠单抗在治疗HER2表达的复发或转移性宫颈癌患者中展现出的显著临床疗效和安全性。 突破性疗法认定是国家药品监督管理局为鼓励研究和创制具有明显临床优势的药物而设立的一种特殊审评程序。
    药渡
    2025-03-22
    HER2 宫颈癌 恒瑞
  • 19亿美元豪赌免疫疗法！赛诺菲收购Dren Bio背后，藏着什么大招？
    交易并购
    19亿美元豪赌免疫疗法！赛诺菲收购Dren Bio背后，藏着什么大招？
    2025年3月20日， 全球医药巨头赛诺菲一纸公告震动行业：以6亿美元首付款收购Dren Bio的候选药DR-0201， 若后续里程碑达成， 总交易额将飙升至19亿美元。 这笔交易不仅是2025年免疫学领域最大并购案之一，更暴露了赛诺菲对“深度B细胞耗竭”技术的押注决心。 靶向双抗新星： DR-0201是全球首个靶向CD20的双特异性髓细胞结合剂（MCE），能同时锁定B细胞和髓系细胞，触发“定向吞噬”机制。
    药渡
    2025-03-22
    巨头
  • T细胞中的免疫检查点受体信号通路
    前沿研究
    T细胞中的免疫检查点受体信号通路
    在肿瘤免疫治疗的成功推动下，对负调节淋巴细胞功能的受体的研究正在迅速发展。 这种负信号由一些关键信号转导子介导，如酪氨酸磷酸酶、肌醇磷酸酶和二酰甘油激酶，这使得它们能够抵消 TCR 介导的激活。 这些信号通路的特征对于开发新的免疫疗法，克服目前免疫检查点抑制剂的不足非常重要。
    小药说药
    2025-03-22
    TCR 肿瘤 免疫检查点受体信号通路
  • 强生再下一城！特诺雅成克罗恩病治疗 "双剂型" 新选择
    前沿研究
    强生再下一城！特诺雅成克罗恩病治疗 "双剂型" 新选择
    美国食品药品监督管理局（FDA）于 3 月 21 日宣布，批准强生公司旗下的特诺雅（Tremfya，guselkumab）用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。 应对生物类似药冲击，特诺雅接棒喜达诺。 强生此次获批的重要战略意义在于，特诺雅有望成为其重磅药物喜达诺（Stelara，ustekinumab）的继任者。
    抗体圈
    2025-03-22
    喜达诺 特诺雅 克罗恩病
  • 首款外泌体冲刺 FDA！这一递送技术如何赋能基因治疗
    审批动态
    首款外泌体冲刺 FDA！这一递送技术如何赋能基因治疗
    今年3月4日，Capricor Therapeutics公司基于外泌体的细胞疗法CAP-1002的生物制品许可申请（BLA）获得FDA受理，PDUFA目标行动日期为2025年8月31日。 这意味着 全球首款基于外泌体的细胞疗法有望在今年获批上市 ，这消息极大地提振了科研、产业和临床对外泌体赛道的信心。 当下，国内外泌体赛道呈现出良好的发展态势。
    医麦客
    2025-03-22
    外泌体 基因治疗
  • CAR-NK治疗实体瘤新突破！全球最新临床进展速览
    临床研究
    CAR-NK治疗实体瘤新突破！全球最新临床进展速览
    在此背景下，CAR-NK细胞疗法作为一种新兴的免疫细胞疗法，逐渐受到全球医学界的高度关注。 （推荐阅读： 在肝癌模型中展现出优于CAR-T的极低毒性，美国罗格斯大学刘东方团队发表CD147 CAR-NK治疗实体瘤安全性研究成果 ）。 CAR-NK细胞疗法是一种新型的免疫疗法，它通过基因工程技术将特定的抗原受体（CAR）引入自然杀伤细胞（Nature killer cell，NK）中。
    医麦客
    2025-03-22
    肝癌 CAR-NK
  • 拜耳抗肿瘤 1 类新药拟纳入优先审评，治疗 HER2 突变肺癌
    审批动态
    拜耳抗肿瘤 1 类新药拟纳入优先审评，治疗 HER2 突变肺癌
    3 月 21 日，CDE 官网显示，拜耳的 1 类新药 BAY 2927088 片拟纳入优先审评，适应症为 用于治疗携带 HER2 （ERBB2） 激活突变 且既往接受过一种全身性治疗的 晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者 。 NSCLC 是最常见的肺癌类型，占了肺癌病例的 85% 以上。 目前 HER2 突变型 NSCLC 患者的治疗方案包括 化疗和 AD C， 治疗选择有限。
    Insight数据库
    2025-03-22
    HER2 优先审评
  • 超 45 亿美元！和铂医药与阿斯利康达成全球战略合作
    公司动态
    超 45 亿美元！和铂医药与阿斯利康达成全球战略合作
    3 月 21 日，和铂医药宣布与阿斯利康达成全球战略合作，双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。 此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的 Harbour Mice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及 阿斯利康对和铂医药的 1.05 亿美元股权投资 。 根据协议条款， 阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权 ，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。
    Insight数据库
    2025-03-22
    肿瘤
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