有趣的是，临床观察发现肥胖人群更易出现运动平衡障碍，而晕动症患者的“趋冷行为” （主动寻求低温环境） 也提示体温调节异常可能与代谢失衡存在关联 【2,3】 。 然而，晕动症引发体温下降的神经机制及其与代谢调控的潜在关系始终成谜 【4】 。 2025年 3月21日，贝勒医学院 徐勇 课题组在 Nature Metabolism 上发表了一项题为 Vestibular Neurons Link Motion Sickness, Behavioral Thermoregulation and Metabolic Balance 的突破性研究， 首次揭示小鼠前庭核中的谷氨酸能神经元不仅能介导晕动症相关低温反应，慢性抑制这些神经元还可抵抗高脂饮食诱导的肥胖！

编者按： 日前，Alnylam公司的Amvuttra（vutrisiran）获得美国FDA批准，成为首款治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）成人患者的siRNA疗法。 纵观目前的研发管线，也有超过350款候选siRNA疗法正在开发之中。 日前，美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）扩展适应症，治疗ATTR-CM成人患者。

首款C3肾小球病治疗药物获FDA批准。 诺华（Novartis）公司日前宣布，其口服小分子疗法Fabhalta（iptacopan）已获得美国FDA批准，用于治疗C3肾小球病（C3G）成人患者，以减少蛋白尿。 根据新闻稿，Fabhalta是首个获批用于治疗该疾病的药物。

第六家以18C上市章程赴港上市的特专科技公司。 本文为IPO早知道原创。 这意味着，云迹科技或将成为“机器人服务智能体第一股”；同时，云迹科技也是第六家以18C上市章程赴港上市的特专科技公司。

回复信中FDA表示，相关生产场地检查需进一步提交答复，但并未说明具体原因。 恒瑞将继续积极与FDA保持密切沟通，确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请，以期能够获得批准。 而恒瑞的公告也算是正式回应了外界的猜测。

2025年3月21日，强生宣称，将在未来4年在美国投入550亿美元资金。 这笔巨额投资不仅用于新建3家生产基地，还将对其现有的医药和医疗技术网络中的部分工厂进行扩建。 强生是在北卡罗来纳州威尔逊市一座50万平方英尺的新生物制剂工厂破土动工之际公布这一计划的。

2025年3月21日，证监会对海南普利制药股份有限公司（简称＊ST普利，300630）依法从严作出行政处罚。 ＊ST普利2021、2022年年度报告存在重大虚假记载，连续两年虚增利润总额合计5亿元以上且占比超过50%，触及重大违法强制退市情形。 基于此， 深交所将对＊ST普利依规启动股票终止上市程序。

该HER3/cMET双抗ADC实施例的分子结构如下，DAR多采取6的设计。 该 HER3/cMET双抗ADC对奥希替尼耐药肿瘤模型表现出优异的抗肿瘤活性。 与第一三共 HER3 ADC相比，表 现出更强的抗肿瘤活性。

我们认为，AI应用正处在从Agentic AI向Physical AI跨越的重要时点，数据权限、计算能力、软件生态三大要素正加速突破，看好25年AI应用发展提速。 Agentic AI 到 Physical AI ：需要数据、计算、生态三重突破。 根据GTC大会介绍，AI技术正经历从Agentic AI到Physical AI的跨越。

IBI363是信达生物在研的一款 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体 融合蛋白。 针对本次拟纳入突破性治疗品种的适应症，信达生物已经于今年3月初启动IBI363的关键注册研究，同时这也是IBI363的首个关键注册临床研究。 IBI363是由信达生物自主研发的 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体 融合蛋白 ，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能 。