但人工胰腺是否也能为2型糖尿病患者带来获益，目前相关研究证据仍比较有限。 此外，随着胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂等新型降糖药物的普及，更多2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（HbA 1c ）已达到美国糖尿病协会（ADA）推荐的＜7%目标，但仍有一部分患者需要胰岛素强化治疗。 对于这部分患者的强化降糖治疗策略也仍在探索中。

毫无疑问，T细胞通过TCR识别MHC分子呈递的抗原，是T细胞适应性免疫的基础，但是TCR和抗原的亲和力是否越高越好呢？ 低亲和力TCR起关键作用。 Low-avidity T cells drive endogenous tumor immunity in mice and humans发表于 Nature Immunology（） ，研究发现 低亲和力 CD8+ T 细胞在小鼠和人类的内源性肿瘤免疫中起关键作用，是癌症控制和对免疫检查点阻断治疗产生反应的主要细胞群体，这一成果为癌症免疫治疗策略的优化提供了重要依据。

减数分裂同源重组是哺乳动物配子发生的关键步骤。 HORMAD1和HORMAD2 （HORMAD1&2） 是减数分裂前期特异表达的蛋白，它们定位于未联会染色体轴，起着监控染色体联会状态的重要作用。 当染色体完成联会后，TRIP13将HORMAD1&2从已联会的染色体轴上移除，然而，这一过程的生物学意义尚不清楚。

T细胞基础的免疫疗法通过激活免疫系统识别癌症特异性抗原，展示了治疗癌症的潜力。 然而，在那些突变较少、肿瘤内部存在高度异质性的癌症中，这类免疫疗法的疗效受到限制。 新抗原是由肿瘤特异性突变或者剪接变异生成的肽段，它们能够通过HLA类I分子呈递，并且成为特异性T细胞免疫反应的靶标。

在探索大脑如何支持行为的过程中，理解单个神经元的连接模式是关键。 然而，关于个体神经元突触前连接规则的系统性研究仍然较少。 研究表明，行为状态 （如自发运动） 会影响神经元的活动模式，但其背后的突触前连接规则尚不清楚。

EO-3021 是一种 Claudin 18.2 抗体-药物偶联物 (ADC)，Elevation Oncology 正在开发该药物用于治疗晚期、不可切除或转移性胃癌和胃食管交界处 (GEJ) 癌。 这款药物的原研是石药集团，其于 2022 年7 月将 SYSA1801 （EO-3021）的大中华区外商业权益授权给 Elevation Oncology，后者支付了 2700万美金预付款、11.5 亿美金里程碑金额及一定比例销售分成。 在对所有入组患者（n=85）进行的安全性分析中，观察到 EO-3021 治疗总体耐受性良好，不良事件特征与之前报告的数据一致，包括最小的血液学毒性和肝毒性，并且没有周围神经病变/感觉减退。

和黄医药2024年实现综合收入6.302亿美元，同比下滑24.8%，应占净收益为3770万美元，而2023年则为1.008亿美元。 尽管综合收入和净收益有所下滑，但其肿瘤药物销售依旧强劲。 2024年和黄医药净收益为3770万美元，于2024年12月31日的现金余额为8.361亿美元。

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通过梳理，这些产品包括了 小分子、抗体、抗体偶联药物（ADC）、CAR-T细胞疗法、间充质干细胞疗法、siRNA药物、mRNA疫苗、活菌药物、放射性药物 等 类型。 森朗生物：SENL103自体T细胞注射液。 该产品本次获批临床的适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

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