2025年，美国制药行业将迎来一场“专利悬崖”风暴，多款重磅药物将失去市场独占权，面临仿制药和生物类似药的竞争。 这些药物涵盖了从心血管疾病到罕见病的多个治疗领域，其失去独占权后，市场竞争将更加激烈，同时也将为患者带来更多的用药选择和更低的用药成本。 2025年将专利过期的十大药物的详细信息：。

春天的第一缕风，是万物写给世界的诗。 它从泥土的裂缝中抽芽，在枝头的露珠里闪光，最后跌入人间，成为一场关于治愈的盛大叙事。 鲁南制药以 「做好人 做好药」 为品牌理念，汲取57年的制药温度，将这场叙事写成一份轻盈的治愈指南。

• 十余款减重药新产品将在2028~2030年扎堆上市；。 • 投资者开始对减重药市场的规模表示怀疑；。 • 未来的减重市场可能会转为以维持体重为重点的慢性治疗模式。

据中山一院内科主任、肾内科主任陈崴教授介绍，该腹透大模型AI助手融合了中山一院肾内科60余年肾脏病研究和腹透医疗数据，结合满血版DeepSeek的本地化部署赋能，将来进一步开发成为腹透智慧软件与医院信息系统对接，除了提供腹透专业知识咨询服务外，更能实现针对个体患者一键生成风险分层、危险因素识别、诊疗决策推荐等功能。 全球首个腹膜透析大模型智能助手。 据悉，该AI助手包括网页版本和手机App版本，目前可以使用的是内测版本，已经在供院内医护使用，预计在今年之内患者可以在手机的应用商店直接下载该AI助手App。

那么，这些看似脆弱的淋巴毛细血管，究竟是如何在持续的液体冲击下保持其结构的完整性和功能的正常运转呢。 3月19日发表在 《Nature》 杂志上的研究“ Dynamic cytoskeletal regulation of cell shape supports resilience of lymphatic endothelium ”，为我们揭示了一个令人惊叹的微观世界。 研究人员通过成像技术发现，构成淋巴毛细血管壁的淋巴管内皮细胞（LECs）并非我们想象的那样简单。

多重耐药菌引发的肠道感染对人类和动物健康构成重大威胁。 目前，耐药细菌感染已成为全球第三大死亡原因，仅次于心脏病和中风。 据世界卫生组织报告，全球每年有超过200万人死于肠道感染。

药物性肝损伤 （DILI） 是临床治疗中的“隐形杀手”，传统疗法往往治标不治本。 3月21日，空军军医大学西京医院肝胆外科 王琳 教授团队在 Cell Reports Medicine 发表题为： A combined “eat me/don’t eat me” strategy based on exosome for acute liver injury treatment 的研究工作， 创新性提出“吃我/别吃我”双重修饰策略，让外泌体化身智能药物快递车，成功破解肝损伤修复难题 。 传统药物递送系统常被肝脏巨噬细胞"拦截"，导致疗效大打折扣。

某些环境毒素和化疗药物会损伤核酸，目前的研究主要集中在针对DNA的多种损伤修复机制，但是这些化合物诱导的核酸损伤绝大多数发生在RNA中，与已被深入研究的DNA修复机制相比，RNA损伤的功能性后果，或受损RNA在细胞中的处理方式，大部分仍不清楚。 近日，来自美国华盛顿大学的 Nima Mosammaparast 研究团队在 Molecular Cell 上发表题为 YTHDC1 cooperates with the THO complex to prevent RNA-damage-induced DNA breaks 的文章，发现 YTHDC1与THO复合物（THOC）共同调节烷基化损伤反应。 除了与N6-甲基腺苷（m 6 A）结合外，YTHDC1还与化学诱导的N1-甲基腺苷（m 1 A）结合。

癌症的形成可以分为两个关键步骤：启动 （Initiation） 和促进 （Promotion） ，启动通常是由突变事件引起的，而促进则依赖于炎症和细胞增殖等过程。 这些突变细胞在正常组织中长期存在，但很少发展为癌症。 这一现象引发了关于突变细胞如何在正常组织中扩增以及为何它们很少进展为癌症的广泛讨论。

甲状腺激素 （ THs ） 由甲状腺合成和分泌，包括甲状腺素 （T4） 和三碘甲状腺原氨酸 （T3） 两种形式。 其中，T4是血液中的主要形式，而T3因受体亲和力更强，具有更高的生物活性 【1】 。 其中，D2和D3在特定组织中调控甲状腺激素信号，其调控独立于血清T3水平。